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基亞生技（3176）搶攻大陸8,500億人民幣醫改商機！旗下上

海浩源生技研發的血液篩檢試劑第2季可望獲得中國國家許可藥證

，參與今年約15－20億人民幣血液篩檢的標案。

基亞董事長張世忠（見圖）表示，血液篩檢試劑藥證，中國

是第一次開放，約有4家公司拿到許可證，除了大陸最大的血液篩

檢公司科華將入選外，浩源是2家外資企業中的一家，由於浩源的

設備是由基亞提供結合自動化能力和研發能量的本土化自製儀器

，具有血液篩檢的準確度和快速的優點下，讓浩源未來在競標大

陸血液篩檢市場，頗具利基。

浩源是基亞在2007年投資，持股高佔7成的子公司。基於用血

的安全，中國目前預計開放11家血站（捐血中心），投入血液的

檢驗，初估第一年市場商機約15－20億人民幣，未來若300家血站

全面開放，商機更是可觀。

張世忠指出，基亞的血液篩檢試劑，是採用核酸檢測方式，

在大陸已要求全中國的血液製品廠、血庫及醫院，必須將重要的

血液篩檢項目，如B型肝炎、C型肝炎，及愛滋病等，由傳統的血

清檢測方式，改為更精確並且可以大量篩檢的核酸檢測方式，使

得浩源的營運成長力道可期。

以研究肝病及癌症新藥開發技術享譽國際的基亞生技，原本

是與在澳洲和那斯達克掛牌的上市公司Progen共同投入肝癌用藥

PI－88的研發，基亞享有15％的股權，2007年基亞在完成PI－88

第二期肝炎臨床試驗後，由Progen公司以含現金和股票約10億台

幣的價值買回基亞15％的專利權，為此，基亞目前仍持有Progen

公司約8.5％股權，是單一最大股東。

據了解，由於Progen而後在發展PI－88的三期臨床不如預期

，目前已考慮轉由基亞完成三期臨床，不過，張世忠不願對此表

示意見，但可預期的是基亞未來營運樂觀。

國內生技業逐步開花結果，中橡、寶齡、台醫、台灣醣聯等

公司已成功授權，今年11月即將在美國新奧爾良市舉行4年一次的

世界藥學會，醣聯董事長張東玄更成為台灣首位應邀的演講者，

顯示國內生醫業的技術水平已開始在國際舞台上嶄露頭角。

據瞭解，2010年世界藥學會議 Pharmaceutical Science 2010

World Congress（PSWC2010），今年由美國藥學會AAPS主辦，預

計11月14~18日在美國新奧爾良市舉行，由於世界藥學會每4年舉

辦一次，每次都有成千上萬的科學家聚集於此，進行各種專精領

域資訊互動，以及文化知識交流。而台灣醣聯董事長張東玄此次

將以「抗細胞表面醣抗原的抗體可成為治療癌症的藥物」為題，

發表演講。

這是國內第一次有專家受邀至世界藥學會演講，並可主打「

台灣」名號，顯示國內生醫業在國際產業鏈的發展似乎也逐步受

到肯定，而台灣醣聯亦將趁此次活動展出新產品，是否會帶來更

大的商機備受矚目。

初步統計，國內生技業目前至少已有6家公司成功授權給國際

大藥廠，其中以中橡孤兒藥的授權金額最可觀。

中橡透過轉投資的Synpac與Genzyme公司簽訂授權合約開發

Myozyme孤兒藥，自2006年獲FDA（美國食品藥物管理局）核准上

市並開始收取孤兒藥權利金，預估權利金收取可持續至2023年，

已經成為業外穩定獲利來源。

另外，成立於2001年的台灣醣聯，則是台灣第1家結合單株抗

體及醣質技術開發的生技醫藥公司，該公司研究的領域為蛋白質

藥的開發，包括治療惡性腫瘤的抗體藥品、特異性腫瘤醣抗原的

診斷劑、抗體藥品抗原及預防癌症疫苗等，醣聯去年獲日本大塚

製藥（Otsuka Pharm）技術授權金約2億美元，未來新藥成功上市

後，初估每年將可為醣聯創造5億美元營收。

至於台醫、寶齡、永昕、基亞等公司亦都陸續成功授權給國

際大藥廠。

轉投資永昕的東洋製藥董事長林榮錦認為，生醫產業雖然開

發時間長、失敗風險高、投入資源龐大等特性；但因為研發過程

耗費金額龐大，也創造了障礙門檻，再加上投入新藥的生產時程

也要5~6年，期間還有政府的40％補助，所以沒有想像中的困難

，生醫業和財團應勇於投入，讓國內生技業能與國際市場接軌。

張東玄表示，國內生技業發展最大的障礙是生技產業專家太

少，而政府相關單位，因為不瞭解生技產業，無法做決定，因此

，就找所謂的專家學者組成委員來評估，只是學者可能瞭解研究

領域，卻對產業不熟悉，而無法讓產品商品化；更何況學術性好

的研究大都不適合產業發展，反而造成資源的浪費。真正需要政

府扶持的生技業者，往往拿不到政府資源。

張東玄指出，培植產業一定要有很大的魄力和決心，當年政

府也是傾全力支持台積電，才有現在的科技產業，而生技製藥業

通常都要經過10年的努力才能熬出頭，花費的資金亦相當可觀，

政府和企業主一定要有耐性，才能讓國內的生技業打進國際競技

場，創造契機。

據IMS HEALTH的統計及預估，癌症藥品市場年增長率在

12％~15％間，2009年約550億美元，2010年預估有650億美元，

而2012年以前將達800億美元。由於商機誘人，國內生醫藥廠紛紛

搶進該領域，除了中天、懷特專注於植物藥的開發外，國鼎的牛

樟芝則取得FDA一期臨床，比較特別的是德上生醫，則鎖定攔截

癌細胞訊號傳遞的超抗原抗癌藥物為主。

另外，由於國內罹患肝病人口眾多，據調查，有高達9成業務

員因作息不正常，而有服用藥物的習慣，且有近4成不需用藥卻用

藥，一年誤吞 600萬顆保肝藥，花費近1.2億，若加計真正肝病患

者，醫療費用相當可觀，尤其是國內肝癌長期來一直是十大死因

排行榜，這也推波國內生醫藥廠紛紛以肝癌藥品為研究方向。

國鼎生技董事長劉勝勇表示，肝癌在亞洲地區的癌症比例的

人口數一直都是居高不下，因此，即使生技界一直高喊發展蛋

白質新藥，但礙於大分子藥物的質量不穩定，耗費時間長，該公

司依舊鎖定小分子藥物為主，而研發的牛樟芝抗癌新藥，目前也

獲FDA通過一期臨床，預期在FDA對小分子的認證已有完整系統下

，該公司的牛樟芝頗有機會取得新藥上市機會。

德上生醫董事長段美南則指出，癌症已成為十分普遍的疾病

下，德上研發抗癌藥物的領域是由最上端的超抗原為主，攔截癌

症訊號，抑制癌基因細胞增生和癌基因突變，目前在臨床前實驗

效果不錯，推出的保健食品也陸續見到成果。

由於癌症已成文明病，國內至少已有20家生技藥廠和學術單

位投入該領域的研究，而有一半則專注在肝病的發展，東洋、中

天都已拿到FDA二期臨床許可，東洋轉投資的智擎更因產品具利

基，今年將與歐洲藥廠合作，並可望拿到授權金。

據WHO統計，2007年，全球新確診的腫瘤病人多達1,200萬，

而過去幾年來，全球每年死於癌症的病人高達700萬人以上。

為此，世界衛生組織（WHO）於美國亞特蘭大市召開的2008

年國際腫瘤學年會上提出警告，到2010年癌症將取代心血管病成

為世界死亡人數最多的疾病。而從前令人畏懼的心血管病（中風

與心肌梗塞）將退居第2位。

劉勝勇引述IMS HEALTH的統計及預估，預期癌症藥品市場年

增長率有12％~15％，預估2010年有650億美元規模，而2012年以

前將達800億美元。

劉勝勇認為，以植物抗癌藥為例，紫杉醇注射液自開發上市

至今，一直暢銷國際醫藥市場，累計銷售額已超過200億美元，而

根據國際貨幣基金會（IMF）負責人預測：今後幾年裡，中國、印

度、巴西和俄羅斯這「金磚四國」將成為世界增長最快的腫瘤藥

物市場，因此，國內廠商投入癌症用藥有不錯的商機可期。

興櫃公司基亞（3176）生技昨日公布，持股63%的子公司上海浩

源生技，已取得大陸官方B型肝炎檢驗試劑的四年銷售許可，今

年起將有機會爭取年10億元以上的市場商機。

由慈濟醫學院前醫學系主任張世忠創辦的基亞生技，近年藉由投

資上海浩源生技，積極布局中國大陸檢驗試劑市場，去年2月率先

取得愛滋病檢驗試劑銷售許可，今年再拿到B型肝炎檢驗試劑銷售

許可，總計基亞在中國共申請了十項檢驗試劑的銷售許可。

根據統計，中國大陸B型肝炎病毒帶原者達1億人以上，推估每年

B型肝炎檢驗試劑市場規模約新台幣10億元，且逐年成長中，而

這麼大的市場中，基亞的競爭廠商不到五家，對基亞將是一塊可

大幅成長的利基市場。

基亞說明，大陸官方為提升整體醫療檢驗品質，2007年起要求各

檢驗機構全面採用核酸檢驗技術，這種新型檢驗技術，可由DNA

裡找出病毒感染源，比起傳統血清檢測方式，更為精準，台灣醫

療院所至今多數仍以傳統血清檢測來尋找感染源。

基亞表示，繼B型肝炎病毒檢驗試劑之後，上海浩源目前仍在等

待另一種新型檢驗試劑的上市許可，這種新型檢驗試劑可結合B型

、C型肝炎及愛滋病等三合一的病毒檢驗，一旦正式上市，全中國

300家以上的血庫都可採用。

另外，中國已有20家以上的血液製劑廠，基亞也計劃將檢驗試劑

賣給這些血液製劑廠，提供品保管控的工具。

法人估計，隨著上海浩源陸續取得大陸檢驗試劑的銷售許可，上

海浩源今年營收有機會成長一倍以上，營收可達到1億元規模，基

亞受惠子公司營運好轉，今年有機會損益兩平。

毛利率高往往令投資人聯想到獲利佳，根據統計顯示，興櫃

中以國內第二支疫苗開發團隊的基亞生技（3176）上半年毛利率

高達90.2％奪冠，專攻嵌入式非揮發性記憶體力旺（3529）

87.27％、衛星導航研勤（3632）73.27％分居2、3名。

但如檢視EPS，卻發現除研勤擁有每股1.88元水準外，其餘兩

家表現不如預期。

H1N1新流感疫情來勢洶洶，繼國光生技後，基亞生技為國內

出現第二支疫苗開發團隊，與福又達、賽宇細胞等公司合組產業

聯盟，並和國衛院簽約，以細胞培養方式開發H1N1新流感疫苗，

預計今年底可產出人體臨床試驗所需候選疫苗，獲利前景備受市

場看好。

力晶轉投資的力旺，主要生產電源管理IC，並開發嵌入式非

揮發性記憶體，日前力旺決議現增760萬-1000萬股，每股暫訂

70-93元，由於股本小，在力晶灌單效應下，增添不少股價想像

空間。

H1N1新流感疫情來勢洶洶，繼國光生技公司後，國內出現第二支

疫苗開發團隊，基亞生技公司昨（10）日宣布，該公司籌組產業

聯盟，已和國家衛生研究院簽署合約，將在今年底前生產新流感

疫苗。

基亞表示，基亞與福又達、賽宇細胞等公司合組產業聯盟，並和

國衛院簽約，以細胞培養方式開發H1N1新流感疫苗，預計今年底

可產出人體臨床試驗所需候選疫苗。

國衛院主任秘書江宏哲表示，新流感疫情爆發後，中央流行疫情

指揮中心除向國光生技採購雞胚胎製新流感疫苗，也要求國衛院

研發細胞培養為基礎的H1N1疫苗，經過數月努力，國衛院已掌握

實驗室等級專利技術。

為輔導產業界的後續疫苗開發，國衛院與基亞等三家公司簽約後

，由國衛院提供cGMP實驗室場地、cGMP操作方法、品質管理、

生產技術諮詢及疫苗純化等項目，但人員操作及發酵設備，都由

民間公司進駐國衛院後，自行量產後續所需疫苗。

基亞董事長張世忠表示，賽宇是頗具規模的動物疫苗公司，福又

達是銷售培養基的公司；基亞以新藥研發的成功經驗，負責新流

感疫苗後續的臨床試驗。

專家認為，以細胞培養技術來生產疫苗，比傳統雞胚胎的量產時

程大為縮短，同時可避免雞胚胎疫苗對人體可能產生的過敏問題

。但細胞培養技術先進，目前全球尚無一支細胞培養的疫苗進入

市場。

國光生技總經理魏逸之指出，目前全心衝刺以雞胚胎為主的新流

感疫苗，針對細胞培養的技術，目前也在尋找開發機會。

因應H1N1新流感來臨，除歐美大型疫苗廠外，亞洲的台灣、中國

大陸及南韓等國疫苗廠，都在與時間賽跑，目標在最短時間供應

疫苗給各國民眾。其中大陸最大疫苗廠華蘭生物，預計9月15日就

可交出400萬劑新流感疫苗。

基亞生技指出，全球H1N1疫苗的製造競賽中，大陸的北京科興及

華蘭生物公司自7月以來，在世界衛生組織（WHO）的規範下，

完成2,000人次的人體臨床試驗，效果及安全性都達到當地衛生主

管機關的要求。

這兩家大陸疫苗廠中，在美國掛牌上市的北京科興公司，其新流

感疫苗月產能300萬劑，預計9月底前可交出300萬劑疫苗。而華蘭

生物月產能更可達到1,000萬劑以上，預定9月15日就交出400萬劑

疫苗。

根據華蘭生物的目標，要在十一國慶日時，給政府1,300萬劑新流

感疫苗，若加上其他將送審報批的疫苗生產單位，估計大陸10家

公司有能力量產H1N1疫苗，預計年底前可完成量產6,500萬劑。

為享有研發、人才培育及股東投資抵減等優惠，不少生技新藥廠

向經濟部工業局申請適用「生技新藥產業發展條例」，累計有22

家廠商取得生技新藥廠資格，有多家業者具有電子業的背景。

取得生技新藥廠資格廠商，以研發人用新藥產品最多，計有懷特

、中天、順天、宇昌、泰宗、鴻亞、台灣微脂體、藥華、因華、

基亞、合一、太景、景岳、永昕、德因、保血、國光生技及智擎

等18家。

另有投入醫療器材的雙美、研發植物用藥的百泰、兼具人用和動

物用藥的聯亞及動物用藥的賽德等，都獲得生技新藥廠資格。

這些生技新藥廠中，有多家具有電子業或傳統產業的轉投資背景

，例如鴻亞的大股東中，就有安全監控系統廠云辰及大同轉投資

的基亞；台灣微脂體則有DRAM廠力晶董事長黃崇仁轉投資公司

世仁投資的持股。

智擎大股東除有台灣東洋藥品，還有國發基金及筆記型電腦（

NB）廠廣達、兆豐銀轉投資的生華創投。

公股的國發基金和耀華玻璃也投資多家生技新藥廠，包括：藥華

醫藥、國光生技及聯亞等；永昕生物醫藥廠的大股東中，則有年

興紡織和永豐餘轉投資的上智生技創投等。

符合生技新藥條例優惠資格的廠商，對投入研究發展及人才培訓

其相關費用的35%，可自應納營利事業所得稅額起連續扣抵五年

。

基亞（3176）生技主管表示，該公司大陸子公司上海浩源生技，

成功研發的愛滋病檢驗試劑，已獲得大陸官方上市許可，未來四

年可以在中國大陸全力搶攻每年高達人民幣10億元（約新台幣51

億元）市場商機。

基亞主管表示，中國大陸為提升整體醫療檢驗品質，兩年前起要

求全國各檢驗機構必須採用核酸檢驗技術，基亞看準大陸市場龐

大需求，一年多前取得上海浩源57.3%股權，向中國國家食品藥品

監督管理局提出兩項產品上市申請。

基亞表示，上海浩源成功研發「HIV（人類免疫缺陷病毒）核酸檢

驗試劑」，日前已獲大陸官方准予註冊，並獲四年有效時間；另

一項結合B、C型肝炎及抗愛滋病檢驗試劑，預計今年內也可取得

上市許可。

基亞董事長張世忠表示，HIV檢驗試劑主要是用來進行愛滋病的篩

檢，也可以提供治療愛滋病時的用藥參考，對於愛滋病的控制相

當重要。

這是中國大陸發放的第二張HIV核酸檢驗試劑註冊證，上海浩源未

來的客戶將以中國大型醫院，及中央與地方的疾病預防控制中心

為主。

基亞營業項目分兩大類，其中在新藥研發，兩年前授權澳洲的抗

肝癌藥物PI-88，今年將貢獻數千萬元權利金給基亞，而基亞目前

也和日本Dncolys生技共有一項抗癌藥物所有權，今年起台灣進行

第二期人體臨床試驗，未來可搶攻肝癌、頭頸癌及食道癌藥物市

場商機。

基亞生技公司昨（30）日公布，原計劃與加拿大上市公司Pacgen

（沛進）生物製藥合併，但隨著全球資本市場狀況不穩定，基亞

董事會已決定通過終止與沛進合併。

基亞是興櫃掛牌公司，原本向證交所申請，預計明年在台上市。

為快速轉進國際市場，基亞今年10月22日宣布，將與加拿大沛進

公司簽署併購意向書，進軍北美抗愛滋病的新藥市場。

基亞宣布這項消息後，接到上百名股東關切電話，主因股東對加

拿大公開市場交易不熟悉，有所疑慮，希望基亞重新考慮由台灣

轉進加拿大資本市場的策略。此外，受到金融海嘯波及，美國及

加拿大兩地的生技公司增資進度嚴重停滯，美國今年在Nasdaq掛

牌的新興生技公司數目更首度掛零。

為尊重多數股東意見，基亞董事會重新討論，認為在全球資本市

場狀況不穩定下，併購成本過高，決議終止併購意向書。

沛進原是一家在台成立的公司，董事長為東隆五金副董事長王鍾

渝，大股東還包括前政務委員楊世緘主導的全球策略管理顧問公

司、中化製藥及誠信創投等。沛進2004年將營運總部搬到加拿大

溫哥華，2006年在多倫多證券交易所上市。

基亞表示，若與沛進完成併購，估計要先增資3億元。由於金融風

暴襲捲全球，台灣創投業對生技投資也相對保守，雖然沛進已有

一項藥物完成第二期臨床試驗，但多數創投仍持保守觀望態度。

基亞指出，終止與沛進的併購作業後，基亞仍會在興櫃掛牌，未

來將視資本市場狀況及公司財務、業務進度，擇期在國內申請上

市。

興櫃公司基亞生技公司昨（23）日表示，全球景氣衝擊台灣股市

，該公司已決定撤銷上市申請，轉而入主加拿大上市的沛進（

Pacgen）生技公司。基亞取得該沛進主導權後，未來將發展對抗

愛滋病的新藥產品。

沛進原本是一家在台設立的生技公司，大股東包括東隆五金董事

長王鍾渝、前政務委員楊世緘領導的全球策略管理顧問公司、中

化製藥及誠信創投等。由於台灣投資環境不利於研發公司發展，

沛進自2004年起將營運總部搬到加拿大溫哥華，並在當地併購一

家生技公司，並在2006年在多倫多證券交易所上市。

基亞指出，該公司以股權交換模式入主沛進生技，預計明年上半

年以前，以每一股基亞股票，換2.77股沛進股票，每股作價22.2元

，基亞取得沛進八成以上股權。

專攻抗癌新藥研發及高階核酸檢驗試劑基亞生物科技（３１７６

），最快可望在第三季掛牌交易。

由於去年該公司的抗癌藥物ＰＩ－８８成功的將Ｐｈａｓｅ

ＩＩ臨床試驗技術權利授權回澳洲製藥，加上ＨＬＡ檢驗試劑獲

得台、美核准上市，讓基亞生技去年營收大幅成長至２．９６億

元，創下歷年來新高，稅後淨利１．８７億元，每股純益

３．０２元，正式轉虧為盈，董事會決議為彌補過去虧損，去年

不配發任何股利，並訂於６月２６日召開股東常會。

基亞生技成立於民國８８年，主要從事新藥開發與核酸檢驗，主

要產品為技術授權收入、技術服務收入及核酸檢驗收入等，其中

技術授權收入佔去年營收９６．８７％為最大，甚次核酸檢驗收

入３．０７％，市場結構多以外銷為主力。

基亞生技成立之初即與澳商普基公司共同開發抗癌新藥

ＰＩ－８８。ＰＩ－８８是為天然酵母菌的發酵產物，經過磺化

作用所獲得的一種磷酸甘露戊聚糖，經動物試驗證實其具有抑制

新血管增生及癌細胞轉移的功能，同時委託臺大醫院腫瘤醫學部

進行「以ＰＩ－８８治療晚期癌症病人的臨床試驗」，這是第一

個引進美國ＦＤＡ之ＵＩＮＤ藥品在台灣進行第一期（

Ｐｈａｓｅ　Ｉ）人體臨床試驗。

自９３年開始，基亞生技與臺大醫院、林口長庚總院、台中榮民

總醫院、中國醫藥大學附設醫院、成功大學醫學院附設醫院、以

及高雄營民總醫院等醫院合作，執行ＰＩ－８８人體臨床試驗。

同時，普基公司則以ＰＩ－８８在澳洲以及美國等地，進行其化

以西方人為主的癌症治療臨床試驗，並且在前年完成ＰＩ０－

８８抗肝癌第二期（Ｐｈａｓｅ　ＩＩ）臨床試驗第一階段的收

案，目前普基公司已經進行到ＰＩ－８８抗癌第三期（

Ｐｈａｓｅ　ＩＩＩ）的人體臨床試驗，並且於今年３月開始進

行收案，俟第三期人體臨床試驗成功，ＰＩ－８８可望成為全球

第一個預防肝癌復發的新藥，前景值得期待。

基亞生物科技（3176）4月30日向證交所送件申請股票上市。

基亞生技大股東為云辰電子（2390），其次為大同公司（2371）

、大慶建設等法人，目前實收資本額為6.62億元。公司主要業務

為抗癌新藥研發、高階核酸檢驗試劑兩大項，新藥開發以「肝臟

」與「癌症」為研發主軸；檢驗試劑則選擇以檢驗試劑市場區塊

中，市場成長潛力最大的HLA、HBV、HCV及HIV試劑等為主要產

品。基亞96年稅後淨利為1.87億元，每股稅後淨利3.02元。

興櫃公司基亞生技（３１７６）公司昨（６）日宣布，和日本菸

草公司轉投資的Ｏｎｃｏｌｙｓ生技製藥廠簽約合作，共同開發

一項病毒治療型藥物，其中基亞將主導肝癌臨床臨床試驗，預計

兩年後可為基亞創造２億美元授權金商機。

基亞董事長張世忠指出，這項名為「ＯＢＰ－３０１」的溶瘤病

毒治療（Ｏｎｃｏｌｙｔｉｃ　Ｖｉｒｏｔｈｅｒａｐｙ）藥物

，可透過病毒在人體內的增生，達到殺死癌細胞的效果，目前全

世界僅有一項類似藥物，在中國大陸獲准上市。

基亞與Ｏｎｃｏｌｙｓ生技製藥公司將共同研發，針對ＢＢＰ－

３０１藥物來治療肝癌、頭頸癌及食道癌等三項癌症，其中基亞

將主導晚期肝癌的人體臨床試驗。

基亞指出，Ｏｎｃｏｌｙｓ公司目前共有六項研發中的藥物，進

展最快的ＯＢＰ－３０１，已在美國進行頭頸癌及食道癌的一期

人體臨床試驗，台灣也將自下半年進行一期臨床，二年內完成二

期臨床試驗。

市場專家預估，以基亞與日商合作的這種病毒治療藥物，為對抗

癌症的新趨勢，若能完成二期臨床試驗，估計其權利金價值將逾

２億美元。

基亞生技公司昨（16）日宣布，已和台大醫學院簽訂產學合作協議

，未來五年將共同開發一系列新藥、檢驗試劑、醫療儀器及新技術

市場商機。基亞也已獲得經濟部工業局推薦，最慢今年底送件申請

上櫃。

基亞生技表示，基亞與台大醫學院合作主要鎖定癌症及肝病治療有

關，產學合作協議約中的第一項，就是台大醫學院臨床醫學研究所

陳培哲提供研發的高階核酸檢驗試劑，這項技術目前申請專利，將

可用於檢測B型肝炎、C型肝炎及愛滋病。

基亞表示，台大授權的高階核酸檢驗試劑，以陳培哲研發的新一代

PCR（聚合酉每連鎖反應）為平台，這項平台可用來檢測DNA訊號

，是許多藥廠及生化實驗室必備的設備，基亞目標是取代羅氏藥廠

的傳統PCR，未來有機會爭取數十億美元商機。陳培哲表示，目前

合作關係僅限於產學策略結盟階段，除第一項檢驗產品合作外，雙

方還將針對抗癌新藥、癌症基因研究及臨床試驗進行合作。

基亞今年初曾將一項抗肝癌的新藥PI-88授權給澳洲技術母公司後，

上半年獲利大幅成長，由去年虧損轉為稅後純益2.39億元，每股稅

後純益達4.42元。

基亞表示，除短期內開發核酸檢驗試劑外，今年有機會自國外引進

抗肝癌，以及癌症輔助治療等兩項藥品，後續也將透過台大進行臨

床研究合作。

政府積極推動生技產業，經濟部工業局通過推薦基亞採技術類股

上櫃，成今年繼懷特新藥後，第二家採技術類股上市櫃的生技公

司。基亞8月宣布購併大陸核酸檢驗試劑公司上海浩源生技，持有

51%股權，藉此進入大陸血液篩檢市場。

基亞生技公司昨（27）日表示，該公司年初將一項抗肝癌的新藥

PI-88授權給澳洲技術母公司後，上半年公司獲利大幅成長，由去

年的虧損轉為稅後純益2.39億元，每股稅後純益更達到4.42元。

基亞生技表示，該公司鎖定肝癌治療為市場，自2000年起自澳洲

普基（Progen）公司取得一項藥物PI-88的所有權，在台進行肝癌

二期臨床試驗。去年第四季，美國食品藥物管理局（FDA）發函

通知，PI-88可直接申請第三期臨床試驗，引發市場關注PI-88的市

場價值。

今年初，普基決定向基亞買回PI-88的所有權，除支付500萬美元前

期權利金，也將普基原本占基亞的股份全數退還，估計這筆交易

總金額達10億元，基亞今年可認列獲利就有2.39億元。基亞昨天表

示，當普基將原有持股退還基亞時，基亞也立即將資本額由11億元

減到6億元，讓股東持股比例增加約八成。

進入下半年電子旺季後，以電子股為主的興櫃股市在業績表現上也相

當突出，依各公司公告的資料共計基亞等九家公司前七月營收較去年

呈倍數成長，而單月營收表現，普格等二十七家公司則創下歷史新高

紀錄，其中新世紀光電今年一月以來已連續七個月創下單月營收新高

紀錄，表現最為突出；另外，志超及普格，則分別為從四月及五月以

來連續改寫單月炎收新高紀錄，為今年所有興櫃公司中，營運持續逐

月成長最突出的三家公司。

營收成長幅度最高的基亞，是國內從事新藥研發的公司，該公司成年

初將一項治療肝癌的新藥以五百萬美元賣還給澳洲科技母公司，使得

前七月營收達到二．七四億元，較去年同期成長了五七四倍以上；另

外，從事太陽能電池生產的昱晶及昇陽科，隨著公司產能的開出與量

產，前七月營收三一．三二億元及一三．九八億元，與去年同期相較

，分別成長了二八四倍及三九倍以上，表現都十分搶眼。

生產ＬＥＤ的新世紀光電，今年一月六日掛牌興櫃交易以來，從一月

迄今已是連續第七個月營收創歷史新高，累計前七月營收五．四三億

元，與去年同期相較，年增率達八七．七％。

至於這兩年來積極在大陸擴廠的光電板廠志超，隨著產能的開出以及

ＬＣＤ景氣上揚帶動訂單增加，營收自四月起也是連續創單月新高紀

錄，累計前七月營收已達四二．三億元，年增率六八．一％，在單月

營收已達到這般的規模下，仍能持續創新高，今年該公司營運成長動

力將不容小覷。屬ＩＣ設計公司的普格，成年營收一．九四億元，也

是自今年五月以來第三個月來營收創歷史新高的公司，表現也相對搶

眼。

基本上這些營收較去年呈倍數成長，或著是營收連續創歷史新高的公

司，營運表現都值得期待，不過，由於興櫃公司有許多是基期較低，

波動性較大，因此還得觀察其營運規模及趨勢性消長，較能明確掌握

公司營運動態。

基亞生技公司昨（6）日宣布，將投資1億元收購上海浩源生技51%

股權，明年以新型核酸檢測技術，搶攻大陸每年人民幣20億元以上

血液檢驗市場。

健喬信元昨天也宣布和澳洲上市的Sirtex醫藥公司簽約，取得一項放

射線醫材在台灣十年獨家代理權，這項醫材可用來治療肝癌。法人

估計一年可為健喬信元挹注上億營收，預估毛利率達40%。

基亞生技原是國內新藥研發公司，今年初將一項治療肝癌的新藥以

500萬美元賣還給澳洲技術母公司，布局重心放在血液檢測市場。

基亞財會管理處處長歐朝銓表示，中國大陸明年起，要求全中國的

血液製品廠、血庫及醫院，必須將重要的血液篩檢項目，如B型肝炎

、C型肝炎，及愛滋病等，由傳統的血清檢測方式，改為更精確、且

可大量篩檢的核酸檢測方式。

歐朝銓說明，包括台灣在內，多數的傳染病篩檢，也都採用傳統工

具，由血液中尋找病毒感染源，但採用新型核酸檢測，可由DNA找

出感染源，檢測結果更精準。

基亞生技表示，根據中國官方規定，估計到2009年，全中國血液檢

測年市場規模將達到人民幣20至30億元。

歐朝銓指出，浩源生技是大陸官方重點扶植的核酸檢測試劑公司，

也是中國衛生部主動邀請，可送件申請認證的四家血液篩檢公司之

一，該公司自1997年成立以來，已擁有B型肝炎、C型肝炎，及愛滋

病的檢測試劑，同時擁有核酸檢測產品的GMP工廠。

浩源生技應大陸官方要求，將開發出三合一血液檢測試劑，預定今

年下半年提出10萬個的新產品測試結果。

在政策利多支撐下，上市櫃生技類股持續大漲，而這股熱潮日來也延

燒到興櫃股市，包括基亞、邰港、三豐等個股，均應聲大漲，低基期

的邰港，日來股價大漲約三成，十分搶眼。

邰港過去股價一直在十五元左右，受此波生技熱潮帶動，周一成交均

價已來到一六．九八元價位，周二再上漲至一八．九九，目前券商買

賣報價已來到二十二元對二一．五元價位，換言之股價已站穩在二十

元以上，不過短短兩天的時間，股價大漲三成，堪稱此波興櫃生技飆

股的代表。

除了邰港外，基亞表現也十分突出，該公司六月初股價還只有十五元

左右，本周一成交均價跳升逾五十元，周二成交均價則已來到五八．

三七元，單日漲幅十％，且券商買賣報價已來到五十九元對六三．三

元，實際成交參考價已站上了六十二元以上，漲勢也相當凌厲。

另外，三豐醫療周二也受類股上揚帶動，前一天成交均價一四．三二

元，周二則來到一五．九苀，單日漲幅也超過一成。