IPO股票資訊網公告

1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:114/07/31

2.審計委員會通過財務報告日期:114/07/31

3.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):114/01/01~114/06/30

4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):237324

5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):116325

6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):44954

7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):40891

8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):32713

9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):32713

10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):1.02

11.期末總資產(仟元):1106540

12.期末總負債(仟元):526188

13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):580352

14.其他應敘明事項:有關本公司114年第二季合併財務報表相關資訊，將於主管機關規定

期限內上傳完成，屆時請至公開資訊觀測站查詢。

以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。

公告本公司114年6月份自結財務報告之負債比率、流動比率、速動比率、預估未來三個月現金收支情形及銀行可使用融資額度情形

1.事實發生日:114/07/31

2.公司名稱:安盛生科(股)公司

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司

4.相互持股比例:不適用

5.發生緣由:櫃買中心於113年8月9日證櫃審字第11300689951號函及

110年12月17日證櫃審字第1100071046號函辦理

(1)114年6月負債比率、流動比率、速動比率

自結負債比率= 121.40%

自結流動比率= 115.37%

自結速動比率= 74.99%

(2)預估未來三個月現金收支情形 (單位：仟元)

項目/月份 114年08月 114年09月 114年10月

--------------------------------------------------------------

期初餘額 15,559 74,068 72,995

現金流入 65,198 5,198 5,527

現金流出 6,689 6,271 6,272

期末餘額 74,068 72,995 72,250

(3)本公司114年截至8月底止銀行可使用融資額度情形 (單位：仟元)

項目 幣別 融資額度 已用額度 未使用額度

--------------------------------------------------------------

短期借款 NTD 4,000 4,000 0

中長期借款 NTD 36,980 19,980 13,000

6.因應措施:不適用

7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，

本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定

對股東權益或證券價格有重大影響之事項):本公司係屬生技產業具投資風險

，有關財務及營收資訊請依公開資訊觀測站資料為準

，投資人請審慎判斷謹慎投資

以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。

公告本公司治療退化性關節炎之異體間質幹細胞新藥Chondrochymal之臨床二期試驗取得統計結果

1.事實發生日:114/07/31

2.研發新藥名稱或代號:Chondrochymal

3.用途:

(1)治療膝骨關節炎（Knee Osteoarthritis），此適應症之別名為膝部退化性

關節炎。

(2)請直接提供(輸入)台灣藥品臨床試驗資訊網或合格之國外機構資訊網連結

網址：e-sub.fda.gov.tw/ClinicalTrialInfo/home

4.預計進行之所有研發階段:第三期臨床試驗。

5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准

，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及

已投入累積研發費用):

(1)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗（含期中分析）

結果／發生其他影響新藥研發之重大事件：

A.臨床試驗設計介紹

a.試驗計畫名稱：針對膝關節骨關節炎(膝關節OA)受試者評估Chondrochymal

療效與安全性的第IIb期試驗。

b.試驗目的：針對膝關節骨關節炎(OA)受試者，評估Chondrochymal的療效

(疼痛評估)。

c.試驗階段分級：Phase 2b臨床試驗。

d.藥品名稱：Chondrochymal

e.宣稱適應症：治療退化性關節炎。

f.試驗設計：本試驗為隨機、單盲、有效對照之第2b期臨床試驗，用於治療

退化性關節炎。受試者1:1隨機分後接受Chondrochymal或玻尿

酸單次注射一劑關節腔內注射治療後追蹤評估2年。

g.試驗計畫受試者收納人數：預計收案約70人，實際收案72人。

B.主要及次要評估指標之統計結果（包含但不限於P值）及統計上之意義（包含

但不限於是否達成統計上顯著結果）：

主要療效評估指標之統計結果(PP Population)：

本案試驗組(Chondrochymal)與有效對照藥品(玻尿酸)組受試者在分別接受

不同治療後的主要療效評估指標，第24週的西安大略及麥可馬司特大學關

節炎量表（Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis

Index, WOMAC）疼痛項目評分方面，觀察到兩組受試者的評分均有改善現

象，然而在兩組間的改善程度比較中並未達到統計學上的顯著意義

（Chondrochymal組與基期的平均變化量為改善29.85分；玻尿酸組與基準期

的平均變化量為為改善26.25分；p=0.8060，ANCOVA）。

次要療效評估指標之統計結果(PP Population)：

Chondrochymal組別，在治療24週的期間內目標膝關節之疼痛視覺類比量表

(Visual Analogue Scale, VAS)與西安大略省與麥克馬斯特大學骨關節炎指

數(Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index,

WOMAC)的僵硬分數均有改善;並且與有效對照之玻尿酸組別相比，在治療後

第24週兩者皆具有統計上的顯著差異(分別為p=0.0442 ANCOVA與p=0.0321

Wilcoxon rank-sum test) 。全器官磁振造影分數(WORMS)總分自基準期以

來的變化比較方面，在治療後第52週時，兩組間的比較有統計上的顯著差

異(P=0.0325 Wilcoxon rank-sum test)， Chondrochymal組較優。

註：「單一臨床試驗結果（包含主、次要評估指標之統計學 P值及統計學

上是否達顯著意義），並不足以充分反映未來新藥開發上市之成敗，投資

人應審慎判斷謹慎投資。」

(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗（含期中分析）結果未達統計

上顯著意義 或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應

措施：不適用。

(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗（含期中分析）結果達統計上

顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。

(4)已投入之累積研發費用：考量未來行銷及授權談判策略，保障公司及投資人權益

，暫不公開揭露。

6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):

本產品已授權予新加坡Senectus公司，後續將由Senectus公司執行三期臨床試驗。

A.預計完成時間：依收案與實際執行狀況而定。

B.預計應負擔之義務：無。

7.市場現況:

(一)膝骨關節炎為最常見的關節疾病之一，尤其普遍存在於高齡人口之中。隨著全球

人口高齡化趨勢加劇，膝骨關節炎治療藥品的需求持續增長。根據全球市場洞察

（Global Market Insights Inc.）的報告顯示，2024年全球膝關節骨性關節炎藥

物市場規模為67億美元，預估至2034年將達143億美元，期間複合年成長率為8%。

(二)傳統的膝骨關節炎治療方式，以使用短效緩解疼痛的藥品為主，例如非類固醇消

炎藥、皮質類固醇注射劑、透明質酸(又稱玻尿酸)注射劑、疼痛緩解貼片等。對

於嚴重的病患，則以高度侵入性的人工關節置換手術治療。對於止痛效果不彰，

但尚未進入一定要置換人工關節階段的病患，欠缺合適的長效疼痛控制、甚至疾

病緩解（disease-modifying）療法，未被滿足醫療需求強烈。在細胞治療應用於

治療膝骨關節炎方面，目前美國FDA僅核准一項自體軟骨細胞移植技術相關產品；

國內則尚無產品上市。本公司之Chondrochymal細胞醫療產品，係以關節腔注射方

式進行治療，將於臨床三期測試其長期治療效果，嘗試為病患提供新的選項。

(三)本公司已通過TFDA查核，取得PIC/S GMP先導工廠認證，成為國內第一家通過異體

間質幹細胞新藥GMP審查的藥廠。

8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，

本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定

對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。

9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，

投資人應審慎判斷謹慎投資。:

以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。

1.事實發生日:114/07/31

2.公司名稱:星亞視覺股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司

4.相互持股比例:不適用

5.發生緣由:公告本公司股票初次上櫃前現金增資發行新股承銷價格

6.因應措施:無

7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，

本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定

對股東權益或證券價格有重大影響之事項):

一、配合本公司初次上櫃前公開承銷辦理現金增資發行普通股2,900,000股

，每股面額新台幣10元，總額新台幣29,000,000元，業經財團法人中華民國

證券櫃檯買賣中心114年07月04日證櫃審字第1140005119號函申報生效在案。

二、本次現金增資發行2,900,000股，每股面額新台幣10元，競價拍賣最低

承銷價係以向中華民國證券商業同業公會申報競價拍賣約定書前興櫃有成交

之三十個營業日其成交均價扣除無償配股(或減資除權)及除息後簡單算數平

均數之七成為上限，訂定每股新台幣38.79元為最低承銷價，依投標價格高

者優先得標，每一得標人應依其得標價格認購；公開申購承銷價格則以各得

標單之價格及其數量加權平均所得之價格每股新台幣54.41元為之，高於最

低承銷價格之1.16倍，故公開申購承銷價格以每股新台幣45元溢價發行。

三、本次現金增資所發行之新股，其權利義務與原發行之普通股股份相同。

以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。

更正公告本公司董事會通過現金股利配息基準日(更正現金股利總額)

1.董事會、股東會決議或公司決定日期:114/07/31

2.除權、息類別（請填入「除權」、「除息」或「除權息」）:除息

3.發放股利種類及金額:現金股利新臺幣108,688,212元，每股配發新台幣4元

4.除權（息）交易日:114/08/18

5.最後過戶日:114/08/19

6.停止過戶起始日期:114/08/20

7.停止過戶截止日期:114/08/24

8.除權（息）基準日:114/08/24

9.現金股利發放日期:114/09/12

10.其他應敘明事項:無

以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。

1.事實發生日:114/07/31

2.公司名稱:思必瑞特生技股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司

4.相互持股比例:無

5.發生緣由:配合會計師調整數，更正營收公告數

6.更正資訊項目/報表名稱:月營業收入申報作業

7.更正前金額/內容/頁次:

114年6月份合併營業收入淨額28,660仟元

114年累計營業收入淨額139,148仟元

8.更正後金額/內容/頁次:

114年6月份合併營業收入淨額33,707仟元

114年累計營業收入淨額144,195仟元

9.因應措施:於公開資訊觀測站發佈重大訊息並重新公告

10.其他應敘明事項:無

以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。

1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:114/07/31

2.審計委員會通過財務報告日期:114/07/31

3.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):114/01/01~114/06/30

4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):445842

5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):115776

6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):41387

7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):43312

8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):34720

9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):34720

10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):1.39

11.期末總資產(仟元):1112601

12.期末總負債(仟元):778768

13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):333833

14.其他應敘明事項:無

以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。

1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管

(如:執行長、營運長、行銷長及策略長等)、訴訟及非訴訟代理人、

財務主管、會計主管、公司治理主管、資訊安全長、研發主管

或內部稽核主管）:公司治理主管

2.發生變動日期:114/07/31

3.舊任者姓名、級職及簡歷:無

4.新任者姓名、級職及簡歷:李筱琪/公司治理主管/宏碁智新(股)公司會計副理

5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、

「退休」、「死亡」、「新任」或「解任」）:新任

6.異動原因:新任

7.生效日期:114/07/31

8.其他應敘明事項:無

以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。

本公司依「公開發行公司資金貸與及背書保證處理準則」第二十五條第一項第四款辦理公告

1.事實發生日:114/07/31

2.被背書保證之:

(1)公司名稱:龍顯國際股份有限公司

(2)與提供背書保證公司之關係:

本公司之子公司

(3)背書保證之限額(仟元):66,767

(4)原背書保證之餘額(仟元):0

(5)本次新增背書保證之金額(仟元):50,000

(6)迄事實發生日止背書保證餘額(仟元):50,000

(7)被背書保證公司實際動支金額(仟元):0

(8)本次新增背書保證之原因:

為龍顯公司取得所需之銀行貸款額度，本公司依持股比例提供背書保證。

3.被背書保證公司提供擔保品之:

(1)內容:

無

(2)價值(仟元):0

4.被背書保證公司最近期財務報表之:

(1)資本(仟元):29,577

(2)累積盈虧金額(仟元):863

5.解除背書保證責任之:

(1)條件:

保證期間屆滿

(2)日期:

保證期間屆滿或約定條件成就時

6.背書保證之總限額(仟元):

166,917

7.迄事實發生日為止，背書保證餘額(仟元):

50,000

8.迄事實發生日為止，A提供背書保證餘額占公開發行公司最近期財務報表淨值之

比率:

14.98

9.迄事實發生日為止，背書保證、長期投資及資金貸與餘額合計數達該公開發行公

司最近期財務報表淨值之比率:

36.09

10.其他應敘明事項:

無

以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。

1.發生變動日期:114/07/30

2.選任或變動人員別（請輸入法人董事、法人監察人、獨立董事、

自然人董事或自然人監察人）:獨立董事

3.舊任者職稱及姓名:不適用

4.舊任者簡歷:不適用

5.新任者職稱及姓名:余宗儒

6.新任者簡歷:高都汽車股份有限公司 副總經理

7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」或「新任」）:新任

8.異動原因:本公司114年第一次股東臨時會補選獨立董事一名

9.新任者選任時持股數:0股

10.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:不適用

11.新任生效日期:114/07/30

12.同任期董事變動比率:不適用

13.同任期獨立董事變動比率:1/4

14.同任期監察人變動比率:不適用

15.屬三分之一以上董事發生變動（請輸入是或否）:否

16.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，

本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第6款所定

對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無

1.發生變動日期:114/07/30

2.功能性委員會名稱:審計委員會

3.舊任者姓名:不適用

4.舊任者簡歷:不適用

5.新任者姓名:余宗儒

6.新任者簡歷:高都汽車股份有限公司 副總經理

7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」或「新任」）:新任

8.異動原因:新任

9.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:不適用

10.新任生效日期:114/07/30

11.其他應敘明事項:無

1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:114/07/30

2.審計委員會通過財務報告日期:114/07/30

3.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):114/01/01~114/06/30

4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):1453028

5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):201626

6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):80839

7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):46987

8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):34931

9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):34931

10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):0.48

11.期末總資產(仟元):1697414

12.期末總負債(仟元):477456

13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):1219958

14.其他應敘明事項:無

1.臨時股東會日期:114/07/30

2.重要決議事項:

一、董監事選舉:

補選第三屆獨立董事1人，當選名單如下:

獨立董事：余宗儒

二、其他事項:

(1)解除本公司董事競業禁止之限制案。

3.其它應敘明事項:無。

1.股東會決議日:114/07/30

2.許可從事競業行為之董事姓名及職稱:

獨立董事：余宗儒

3.許可從事競業行為之項目:

永富余有限公司 董事長

輝昇投資股份有限公司 董事長

劦興企業股份有限公司 董事

榮豐投資股份有限公司 董事

高輊股份有限公司 董事

高都汽車股份有限公司 董事

4.許可從事競業行為之期間:任職本公司董事職務期間

5.決議情形（請依公司法第209條說明表決結果）:本案經表決後，照原案通過

6.所許可之競業行為如屬大陸地區事業之營業者，董事姓名及職稱（非屬大陸地區事業之

營業者，以下欄位請輸不適用）:不適用

7.所擔任該大陸地區事業之公司名稱及職務:不適用

8.所擔任該大陸地區事業地址:不適用

9.所擔任該大陸地區事業營業項目:不適用

10.對本公司財務業務之影響程度:不適用

11.董事如有對該大陸地區事業從事投資者，其投資金額及持股比例:不適用

12.其他應敘明事項:無

1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管

(如:執行長、營運長、行銷長及策略長等)、訴訟及非訴訟代理人、

財務主管、會計主管、公司治理主管、資訊安全長、研發主管

或內部稽核主管）:財務主管、會計主管、公司治理主管

2.發生變動日期:114/07/30

3.舊任者姓名、級職及簡歷:

(1)財務主管：林秋芬/本公司財會部經理

(2)會計主管：林秋芬/本公司財會部經理

(3)公司治理主管：不適用

4.新任者姓名、級職及簡歷:

(1)財務主管：張仲緯/本公司財會部經理

(2)會計主管：張仲緯/本公司財會部經理

(3)公司治理主管：張仲緯/本公司財會部經理

5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、

「退休」、「死亡」、「新任」或「解任」）:新任及職務調整。

6.異動原因:原財務會計主管轉任董事長特助由張仲緯先生轉任財務會計主管

;因應上櫃計畫設立公司治理主管由張仲緯先生擔任。

7.生效日期:114/07/30

8.其他應敘明事項:無。

1.事實發生日:114/07/30

2.發生緣由:本公司114年6月營收公告數免更正，故重新公告正確金額。

114年6月份月營業額 正確金額

當月營業收入淨額 15,989仟元

本月營收增減額 -22,439仟元

本月增減百分比 -58.39

本年累計營業收入淨額 101,587仟元

本年營收增減額 -139,371仟元

本年增減百分比 -57.84

3.因應措施:發佈重大訊息並重新公告。

4.其他應敘明事項:前次更正係因本公司與客戶間之誤解，經確認後無需

更正，故6月份營收金額維持不變。

1.事實發生日:114/07/30

2.發生緣由:113年度股東會年報補充揭露第10頁及第30頁

3.因應措施:更正後113年度股東會年報重新上傳公開資訊觀測站

4.其他應敘明事項:無

代子公司依「公開發行公司資金貸與及背書保證處理準則」第二十二條第一項第三款公告

1.事實發生日:114/07/30

2.發生緣由:

(1)接受資金貸與之公司名稱:光揚曜投資股份有限公司

(2)與資金貸與他人公司之關係:與資金貸與他人公司紅陽支付股份有限公司之

最終母公司相同

(3)資金貸與之限額(仟元):31653

(4)原資金貸與之餘額(仟元): 0

(5)本次新增資金貸與之金額(仟元):15000

(6)是否為董事會授權董事長對同一貸與對象分次撥貸或循環動用之資金貸與:是

(7)迄事實發生日為止資金貸與餘額(仟元):15000

(8)本次新增資金貸與之原因:營運資金週轉

(9)接受資金貸與公司所提供擔保品之內容：無

(10)接受資金貸與公司所提供擔保品之價值(仟元)：0

(11)接受資金貸與公司最近期財務報表之資本(仟元)：100

(12)接受資金貸與公司最近期財務報表之累積盈虧金額(仟元)：0

(13)計息方式：按月採台灣銀行基準利率計算

(14)還款之條件：依借款合約條件

(15)還款之日期：依借款合約條件

(16)迄事實發生日為止，資金貸與餘額（仟元）：30950

(17)迄事實發生日為止，資金貸與餘額占公開發行公司最近期財務報表淨值之比率：

14.69

(18) 公司貸與他人資金之來源：子公司本身

3.因應措施:無。

4.其他應敘明事項:無。

代子公司御華生醫公告本公司自主研發癌症治療新藥NBM-BMX通過美國食品藥物管理局(FDA)新藥人體臨床試驗審查，准允啟動轉移性葡萄膜黑色素瘤第Ib/II期臨床試驗

1.事實發生日:114/07/30

2.研發新藥名稱或代號:NBM-BMX(專一性HDAC8抑制劑小分子新藥)

3.用途:轉移性葡萄膜黑色素瘤目前無安全性及有效性高的新藥，NBM-BMX係針對此適

應症開發的新藥，若開發成功將對該疾病及市場帶來深遠的影響。本公司研發的癌

症治療新藥NBM-BMX於2025年06月30日向美國聯邦食品暨藥物管理局提出臨床試驗申

請(IND)，今獲通知通過審查，准予執行轉移性葡萄膜黑色素瘤(mUM)第Ib/II期臨床

試驗。

4.預計進行之所有研發階段:進行美國第Ib/II期臨床試驗、申請適用孤兒藥身分、接

續之臨床試驗，及未來新藥查驗登記。

5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准

，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及

已投入累積研發費用):

(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其他

影響之重大事件:

接獲美國食品藥物管理局核發之Study May Proceed同意函，准允啟動 第Ib/II期轉移

性葡萄膜黑色素瘤(mUM)臨床試驗。將在美國進行多中心之臨床試驗，用於評估

NBM-BMX 在轉移性葡萄膜黑色素瘤患者中的安全性、療效及藥物動力學。

(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上

顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司面臨之風險及因應措施：

不適用。

(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯

著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。

(4)已投入之累積研發費用：因應未來市場行銷策略及保障投資人權益，故不予揭露。

6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):

(1)預計完成時間：本試驗預計2年內完成，惟實際時程將依執行進度調整。

(2)預計應負擔之義務：不適用。

7.市場現況:

轉移性葡萄膜黑色素瘤屬於罕見疾病， NBM-BMX近期將申請孤兒藥身分。根據2025年

4月Smart Insights Market Research報告，葡萄膜黑色素瘤的治療市場在2022年為

6.5億美元，預期2030年可達12.5億美元，以8.5%複合年增長率成長。

8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，

本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定

對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。

9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，

投資人應審慎判斷謹慎投資。:

1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:114/07/30

2.審計委員會通過財務報告日期:114/07/30

3.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):114/01/01~114/06/30

4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):891,328

5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):459,986

6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):73,809

7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):40,087

8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):36,288

9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):36,288

10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):0.4

11.期末總資產(仟元):2,590,611

12.期末總負債(仟元):782,485

13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):1,808,126

14.其他應敘明事項:無