說明本公司取得行政院衛生署核發皮下填補劑醫療器材許可證

1.事實發生日:99/03/162.發生緣由:本公司所研發生產之第三類醫療器材海德密絲皮下填補劑(Hya-DermisFacial Dermal Implant)取得行政院衛生署核發之醫療器材許可證。3.因應措施:可開始行銷國內市場、並加速國外地區產品銷售許可之查驗登記及營業拓展進度。4.其他應敘明事項:無。