公告本公司接獲通知TuNEX獲得韓國衛生單位(KFDA) 核准進入人體臨

公告本公司接獲通知TuNEX獲得韓國衛生單位(KFDA) 核准進入人體臨床第三期試驗。1.事實發生日:98/10/132.公司名稱:永昕生物醫藥股份有限公司。3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司。4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用。5.發生緣由:本公司自行研究開發之生物藥TuNEX，通過韓國衛生單位(KFDA)核准進入人體臨床第三期試驗。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:本公司所自行研究開發之生物藥TuNEX，可用來治療類風濕性關節炎、幼年型類風濕性關節炎、乾癬、乾癬關節炎、及僵直性脊椎炎，為目前國內廠商自行研究開發之生物藥品中，唯一獲得國外衛生單位核准進入人體臨床試驗第三期之藥品。若未來核准上市，將可嘉惠更多病患。