本公司研發中新藥 ENERGI-F703EB，適應症為遺傳性表皮 鬆解性水

本公司研發中新藥 ENERGI-F703EB，適應症為遺傳性表皮 鬆解性水皰症治療，向我國衛生福利部食品藥物管理署(TFDA) 提出研發中罕見疾病藥物認可申請1.事實發生日:107/10/032.公司名稱:華安醫學股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司研發中新藥 ENERGI-F703EB 向我國衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)提出研發中罕見疾病藥物認可申請，適應症為遺傳性表皮鬆解性水皰症治療。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:(1)研發新藥名稱或代號：ENERGI-F703EB(2)用途：遺傳性表皮鬆解性水皰症治療。(3)預計進行之所有研發階段：將進行臨床二期及臨床三期。(4)目前進行中之研發階段： A.提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果： 已向 TFDA 提出研發中罕見疾病藥物認可申請，待核准。 B.未通過目的事業主管機關許可或各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達 統計上顯著意義者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。 C.已通過目的事業主管機關許可或各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上 顯著意義者，未來經營方向：不適用。 D.已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額 以保障投資人權益，暫不揭露。(5)將再進行之下一研發階段： A.預計完成時間：預計2019年於我國完成二期臨床試驗，國外地區發展 配合各地法規規定以及商業授權夥伴做調整。 B.預計應負擔之義務：本公司為自主研發並擁有自主知識產權。(6)市場現況： 根據美國的統計，此症在新生兒之發生率為1/50,000，對於遺傳性表皮鬆解性水皰症 目前尚無有效治療方法。(7)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險， 投資人應審慎判斷謹慎投資。