公告本公司「施痛停 疼痛舒緩系統 StimOn Pain Relief System」通過衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)國產查驗登記 審查，並取得醫療器材許可證。

1.事實發生日:112/07/272.發生緣由:本公司研發之「施痛停 疼痛舒緩系統 StimOn Pain Relief System」，為用於緩解疼痛的經皮電刺激器，於112/7/14通過衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)國產查驗登記審查，並於112/7/27取得醫療器材許可證(許可證字號：衛部醫器製字第007880號)。3.因應措施:無。4.其他應敘明事項:創新醫療器材開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。