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富禾生醫

報價日期:2025/12/23
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本公司利用自體培養之EB病毒專一性毒殺T細胞對鼻咽癌病患所進

本公司利用自體培養之EB病毒專一性毒殺T細胞對鼻咽癌病患所進行之免疫療法「EBaT8」第一跨二a期臨床試驗申請,接獲臺灣衛生福利部來函通知不予受理,並請重新擬定計畫提出申請。

1.事實發生日:114/12/19

2.公司名稱:富禾生醫股份有限公司。

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司。

4.相互持股比例:不適用。

5.發生緣由:本公司研發之利用自體培養之EB病毒專一性毒殺T細胞對鼻咽癌病患所進行

之免疫療法「EBaT8」第一跨二a期臨床試驗申請,因經衛生福利部查本公司此次申請

之細胞治療臨床試驗所使用之臨床試驗計畫編號:FHBEBAT820230112,業經114年3月

7日衛授食字第1141410779號函終止試驗,並經114年8月11日衛授食字第1140009469號

函申復不准在案。因該計畫編號 (FHBEBAT820230112) 已受行政處分終止試驗,故來

函通知不予受理,並請重新擬定計畫另案提出申請。

6.因應措施:本公司將重新擬定計畫及相關計畫編號,另案提出申請。

7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,

本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定

對股東權益或證券價格有重大影響之事項):

一、研發新藥名稱或代號:EBaT8。

二、用途:為評估EBaT8對於EBV相關之NPC的安全性及治療效果,執行第一跨二a期臨床

試驗。

三、預計進行之所有研發階段:不適用。

四、目前進行中之研發階段:

(一)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其

他影響新藥研發之重大事件:向臺灣衛生福利部提出第一跨二a期臨床試驗申請不予

受理。

(二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達

統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,公司所面臨之風險及

因應措施:不適用。

(三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著

意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,未來經營方向:不適用。

(四)已投入之累積研發費用:因涉及未來授權交易或策略合作之談判資訊,為保障公司

及投資人權益,暫不予公開揭露。

五、將再進行之下一研發階段:

(一)預計完成時間:不適用。

(二)預計應負擔之義務:不適用。

六、市場現況:不適用。

七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,

投資人應審慎判斷謹慎投資。

以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後,由本系統對外公佈,資料如有虛偽不實,均由該公司負責。



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