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喬本生醫

報價日期:2026/02/01
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公告澄清經濟日報 C5版之報導。

1.傳播媒體名稱:經濟日報 C5版2.報導日期:104/05/113.報導內容:A.喬本生醫(4193)今年隨著海外市場發酵,越南、中國等取得產品銷售許可,3月營收一舉衝上約4,200萬元順利轉虧為盈。法人預估,喬本今年每股稅後純益(EPS)有機會挑戰1元。B.進度最快為植物新藥JBM-TC4,...一切順利明年可望完成二期數據分析。C.雙功能性植物萃取物也屬植物新藥,...預計2017年向美國食品藥物管理局(FDA)申請進入IND。D.芝麻素衍生物SD1,...,規劃2017年向美國FDA申請IND。E.龍眼核萃取物傷口癒合二類醫材J-TK,...,預計明年申請美國510(K)及中國敷料醫材註冊核准。4.投資人提供訊息概要:不適用。5.公司對該等報導或提供訊息之說明:A.有關報導本公司營收獲利之預測性財務數字係法人及媒體自行推估,本公司並未對外公佈財務預測資訊,實際財務數據皆以公開資訊觀測站之公告為準。B.本公司JBM-TC4目前在台北榮總及高雄醫學大學附設醫院執行人體臨床二期雙盲實驗,後續進度之發佈,本公司將依相關法令發佈於公開資訊觀測站中。C.本公司雙功能性植物萃取物,目前進行臨床前評估中,後續進度之發佈,本公司將依相關法令發佈於公開資訊觀測站中。D.本公司芝麻素衍生物SD1,目前進行臨床前評估中,後續進度之發佈,本公司將依相關法令發佈於公開資訊觀測站中。E.本公司龍眼核萃取物傷口癒合二類醫材J-TK,目前申請請美國510(K)及中國敷料醫材註冊中,後續進度之發佈,本公司將依相關法令發佈於公開資訊觀測站中。6.因應措施:公佈澄清訊息於公開資訊觀測站。7.其他應敘明事項:B.(1)研發新藥代號或名稱:JBM-TC4(2)用途:減輕乳癌病患因放射線治療引起之急性皮膚炎。(3)預計進行之所有研發階段:目前在台北榮總及高雄醫學大學附設醫院執行人體臨床二期雙盲實驗。(4)目前進行中之研發階段:目前在台北榮總及高雄醫學大學附設醫院執行人體臨床二期雙盲實驗。a.提出申請/通過核准/不通過核准:不適用b.未通過目的事業主管機關許可者,公司所面臨之風險及因應措施:不適用c.已通過目的事業主管許可者,未來經營方向:不適用d.已投入之累積研發費用:本公司累積已投入該臨床試驗之相關費用約50,000千元。(5)將再進行之下一研發階段:a.預計完成時間:預計2016完成二期數據分析。b.預計應負擔之義務:本公司將支付取得相關證照之費用。(6)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證能一定成功,此等可能使投資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。C.(1)研發新藥代號或名稱:雙功能性植物萃取物(2)用途:預防及治療神經退化疾病。(3)預計進行之所有研發階段:目進行臨床前評估中。(4)目前進行中之研發階段:目前進行臨床前評估中。a.提出申請/通過核准/不通過核准:不適用b.未通過目的事業主管機關許可者,公司所面臨之風險及因應措施:不適用c.已通過目的事業主管許可者,未來經營方向:不適用d.已投入之累積研發費用:不適用(5)將再進行之下一研發階段:a.預計完成時間:預計2017年向美國食品藥物管理局(FDA)申請進入IND。b.預計應負擔之義務:本公司將支付取得相關證照之費用。(6)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證能一定成功,此等可能使投資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。D.(1)研發新藥代號或名稱:芝麻素衍生物SD1(2)用途:治療及預防阿茲海默症。(3)預計進行之所有研發階段:目進行臨床前評估中。(4)目前進行中之研發階段:目前進行臨床前評估中。a.提出申請/通過核准/不通過核准:不適用b.未通過目的事業主管機關許可者,公司所面臨之風險及因應措施:不適用c.已通過目的事業主管許可者,未來經營方向:不適用d.已投入之累積研發費用:不適用(5)將再進行之下一研發階段:a.預計完成時間:預計2017年向美國食品藥物管理局(FDA)申請進入IND。b.預計應負擔之義務:本公司將支付取得相關證照之費用。(6)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證能一定成功,此等可能使投資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。E.(1)研發新藥代號或名稱:龍眼核萃取物傷口癒合二類醫材J-TK(2)用途:用於糖尿病傷口癒合的外用敷料。(3)預計進行之所有研發階段:已經完成疾病之動物試驗目前申請請美國510(K)及中國敷料醫材註冊中。(4)目前進行中之研發階段:已經完成疾病之動物試驗目前申請請美國510(K)及中國敷料醫材註冊中。a.提出申請/通過核准/不通過核准:不適用b.未通過目的事業主管機關許可者,公司所面臨之風險及因應措施:不適用c.已通過目的事業主管許可者,未來經營方向:不適用d.已投入之累積研發費用:本公司累積已投入該臨床試驗之相關費用約30,000千元。(5)將再進行之下一研發階段:a.預計完成時間:目前申請請美國510(K)及中國敷料醫材註冊中。b.預計應負擔之義務:本公司將支付取得相關證照之費用。(6)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證能一定成功,此等可能使投資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。
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