本公司抗體新藥FB825(Anti-CεmX)今日接獲美國食品藥物 管理局(F

本公司抗體新藥FB825(Anti-CεmX)今日接獲美國食品藥物 管理局(FDA)通知，核准進行臨床試驗1.事實發生日:103/09/252.公司名稱:泉盛生物科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:不適用6.因應措施:無7.其他應敘明事項:1.本藥物本公司已取得全球專利。2.本藥物為全球治療Anti-CεmX新藥。