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台灣浩鼎生技 (上) 公司新聞
疫苗有利基 台廠奮起搶先機
季節性流感的防不勝防，且可能又變種的複雜性，加上各種難治的疾病，讓每年逾200億美元的疫苗商機，已成各大藥廠追逐的目標；包括中國與韓國，就有政府在背後支持，而台灣生醫廠在陸續投入下，亦傳出佳音。包括…
台灣浩鼎寫紀錄
今年12月15日台灣浩鼎宣布，該公司第一類乳癌新藥OPT-822獲得衛生署許可進入第Ⅱ/Ⅲ期臨床試驗，這項首宗以台灣為主導的跨國人體臨床試驗，將在台灣、韓國、香港和新加坡，針對轉移性乳癌患者，收取約…
台灣浩鼎生技公司第一類乳癌新藥(OPT-822)獲得?生署試驗中新藥(I
台灣浩鼎生技公司第一類乳癌新藥(OPT-822)獲得?生署試驗中新藥(IND)許可進入第Ⅱ/Ⅲ期臨床試驗台灣浩鼎生技股份有限公司今日(12月15日)宣佈，本公司第一類乳癌新藥OPT-822已獲得台灣…
醫藥品查驗中心公佈：查驗登記用IND核准執行案件 (99年10月)
查驗登記用IND核准執行案件 (99年10月) ：?生署於 2010/10/7發文核准台灣浩鼎生技公司 OPT821/OPT822 隨機分配、雙盲、第二期/第三期臨床試. 驗，以Globo H-KL…
台灣浩鼎OPT-822/OPT-821 試驗計畫主持人會議於99年7月3日及4日
99年7月3日及7月4日二天，假高雄金典酒店舉行OPT-822/OPT-821試驗計畫主持人會議，由許友恭執行長、首席科學顧問委員陳鈴津副主任及本項臨床試驗總主持人黃俊升醫師連袂主持，邀請國內15個…
99年4月30日 向台灣?生署TFDA提出OPT822新藥臨床試驗(IND)申請
99年4月30日 向台灣?生署TFDA提出OPT822合併臨床二/三期(Phase II/III)新藥臨床試驗(IND)申請，這是國度首宗以台灣為主的多國多中心臨床試驗；預計在國內將有15個臨床試驗…
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(專人回覆，提供參考報價)
