新冠檢測試劑套組 光鼎向歐盟申請認證 |光鼎生物科技

光鼎生技（6850）自主開發的新冠檢測試劑套組日前已正式向歐盟 遞件，申請體外診斷醫療器材（CE－IVD）認證，待審核許可後即可 在歐盟地區上市販售，以一個較舒適的口腔檢體採檢選擇，讓民眾增 加新冠檢測意願，落實地區新冠防疫工作。

自2019年新冠病毒爆發以來歷經多次病毒株突變，2021年底Omico rn變種病毒株已成為多個國家的新冠主流病毒；面對疫情威脅，全球 防疫相關法規及隔離政策不斷更新，檢測需求量隨之大增。

光鼎生技開發出不同於現行市面最普遍的鼻咽採檢方是，改以受檢 者口腔檢體進行檢測，由於採檢時沒有「不適感」，較容易被民眾接 受。

光鼎生技經營全球分子生物科技研究市場10多年，在長達10餘年的 多國經銷網路佈建下，已在全球50餘國用戶使用下，獲得良好的口碑 ，主要核心平台「Qsep系列生物片段分析儀」近年更被廣泛應用於基 因檢測及臨床診斷領域。

隨著團隊陸續開發出各類檢測試劑套組，產品逐步增加出貨量，除 了應用市場層面擴增，也帶動Qsep系列平台以及卡匣耗材之銷售，提 升公司營收成長之動能。

甫於10月興櫃掛牌的光鼎生技，第四季營收持續創新高；光鼎自結 11月合併營收2,429.8萬元，創下歷史新高紀錄，累計1至11月合併營 收已逾1.52億元，較2020年同期增長54.34％，同創新高紀錄，獲利 優於歷年。

展望2022年光鼎生技將會繼續追求營運的大步成長。