逸達 上櫃案審議過關

逸達生技（6576）挾著前列腺癌藥FP-001，預計今年向歐美申請藥證，力拚2019年上市，加上治療氣喘及慢性阻塞性肺病創新藥FP-025，將向歐美提出二期臨床申請等利多下，近日順利通過上櫃審議，有機會年底前轉上櫃掛牌。

逸達是櫃買中心今年審議的第八個IPO案件，也是繼應用奈米醫材後，今年第二個通過審議的生技類股及第一個審查過關的新藥研發公司。

專注於緩釋針劑改良劑型及創新分子新藥研發的逸達，已經有多項藥品開發中，進度最快的是治療前列腺癌的新劑型新藥FP-001LMIS50毫克（六個月緩釋劑型），在三期臨床試驗結果成功達標後，目前正在準備生產註冊批次，預計2018年向歐美申請藥證。

另外，三個月劑型（25mg）也已按進度執行三期臨床試驗，預計2019年向歐美申請藥證。

逸達在2017年9月間，已經將FP-001授權TRPharm公司行銷土耳其與中東7國和申請藥證，未來TRPharm將會支付逸達銷售里程金、以及「相當高」比例的銷售毛利分潤，預估FP-001有機會於2019年在全球多個市場上市銷售。