新藥 泉盛申請二期試驗

泉盛3日公告，該公司研發中之抗體新藥FB825，即抗-CεmX擬人化單株抗體新藥，向美國食品藥物管理局（FDA）提出第二期臨床試驗申請，對於FB825用於中重度過敏性氣喘之療效。泉盛的FB825主要適應症治療「中重度過敏性氣喘」，下一步預計進行之所有研發階段將持續進行第二、三期人體臨床試驗，或視臨床效果進行國際合作、授權等。