慧智攻基因檢測 營運衝 |慧智基因

慧智基因（6615）董事長蘇怡寧指出，已推出新一代全方位非侵入式產前染色體篩檢（NIPS+），可揭開胎兒基因密碼，並能篩檢更多染色體異常等疑難雜症，近期新增癌症、個人化與罕見疾病檢測，診斷逾千種基因異常，具高度競爭力，帶動業績成長出現爆發力。

蘇怡寧強調，基因檢測是精準醫療當代顯學，商機無窮。除生殖醫學、孕產婦、新生兒檢測，可應用領域相當廣泛。

快速分析確診

可提高準確度

慧智基因去年全年稅後純益4,321萬元，年增1.6倍，每股純益2.65元，毛利率連續三年維持30%以上，去年毛利率達37%；今年前五月營收1.58億元，年增5.99%，由於新產品推出及市場拓展，成長動能仍相當高。以下是專訪紀要：

問：傳統基因檢測與慧智基因使用的次世代定序（NGS）差異為何？

答：傳統檢測一次只能檢測一個基因數個點位，NGS一次可檢測上百個基因與上萬個點位，由於快速分析、及早確診，具有準確度高並可同時大量檢測的優勢，服務對象除病患外，還包含健康人群，可在醫療保健市場開創出商業契機。

目前慧智有三台次世代定序儀，並有完整的技術研發、生物資訊、遺傳諮詢、營養團隊，具新技術開發能力，已發表200篇國際學術論文，提供脊髓性肌肉萎縮症、新生兒感覺神經性聽損、新生兒呼吸中止症等逾200種罕病檢測、診斷1,000種基因異常，可有效協助臨床醫師確診及早治療。

搶進癌症治療

商機百億美元

問：除生殖、母胎兒基因檢測外，基因醫學還可應用在哪些臨床檢測？

答：包括胚胎著床前染色體篩檢（NGS-based PGS）、全方位非侵入性產前染色體篩檢（NIPS+）、染色體基因晶片及新生兒基因檢測外，個人化檢測方面近來也很熱門，人類乳突病毒（HPV）新一代子宮頸癌自我採檢、異位性皮膚炎過敏、癌症基因檢測等，都將是下一個檢測市場的重點。

根據統計，全球癌症基因檢測產值超過100億美元，慧智可利用液態切片及NGS技術偵測腫瘤風險與治療癒後情況，並與Roche合作引進市面上目前唯一經美國FDA核准的液態切片肺癌用藥基因檢測，將基因醫學應用於臨床，幫助醫生替患者規畫最有效的治療方式。

慧智目前提供四階段癌症基因檢測，第一階段針對健康人的預測發生率，一次檢測29種癌症，包括乳癌、大腸癌等；第二階段治療評估、化療效益與復發機率；第三階段治療包括治療後監控與標靶藥物建議；第四階段的復發評估等。