慧智產檢服務 大進化 |慧智基因

慧智基因除了既有的母胎兒非侵入性產前染色體篩檢（NIPS）外，今年5月1日推出新產品NIPS+，增加20種常見骨骼異常致病點位檢測，包括侏儒症、次軟骨發育不全症等，準確率逾99%，為臨床醫學大突破。

慧智基因執行長蘇怡寧說，台灣生育率雖然下降，但對孕前檢測品質卻相對提高，孕婦選用比率從過去不到5%，增加到目前約一成，未來有倍數成長空間，慧智除了陸續推出NIPS、NIPS+升級檢測外，並全新導入精準醫療高速成長的癌症領域、客製化個人健檢等服務。根據BCC Research 統計，全球精準醫療市場以15%年增速高成長，其中腫瘤醫學約占60%，美國臨床腫瘤醫學會更於2015年宣布，將基因測序納入癌症風險評估，用於引導癌症患者的治療策略。

蘇怡寧表示，慧智基因今年開始正式打入癌症精準醫療市場，提供偵測癌症及預後追蹤，讓醫師更能精準治療、監控，從採取用藥配對檢測，找到對病患最有可能受益的標靶治療，避開特定藥物可能造成的副作用風險，由對症下藥提升到「對人下藥」。

他表示，目前分為四階段癌症基因檢測，第一階段針對健康人的預測發生率，一次檢測29種癌症，包括乳癌、大腸癌等；第二階段治療評估、化療效益與復發機率；第三階段的治療，包括治療後監控與標靶藥物建議；第四階段的復發評估，以單一檢體進行多種不同的疾病基因檢測，達成全面化、客製化個人化醫療目標，幫助醫生替患者規畫最有效治療方式，目前已與全台400多家醫療院所合作。

另外，慧智基因也推出新一代NIPS+，增加20種常見骨骼異常致病點位檢測，包括侏儒症、次軟骨發育不全症等，準確率大於99%，是很大的突破。

慧智基因醫療總顧問林思宏表示，以往胎兒骨骼異常得等到27周至30周才有辦法確診，但因為胎兒周數過大，後續處置造成母體與胎兒極大的負擔。 林思宏表示，NIPS+推出後，最快十周即可判斷出FGFR2、FGFR3這兩個基因與骨骼發育疾病有關的問題，也能儘早針對症狀做出相對應的處理方式。