臨床 逸達將申請藥證 |逸達生物科技

逸達生技宣布，首項產品抗前列腺癌藥品FP-001，三期臨床實驗中最後一位病患的療程，此臨床試驗為開放式、無對照組，包含37位病人，分布於美國、歐洲六國及台灣總共30個據點，經過六次期中分析，耗時兩年左右。臨床實驗的結果將於2017年第1季末之前出爐，後續將同步向美國、歐洲及台灣申請新劑型新藥藥證。目前也已經積極與來自美國、歐洲及中國等地的廠商，深入探討行銷合作及授權活動，為未來產品上市推廣進行布局。

FP-001所治療的前列腺癌隨著全球人口老化，已是全球最快速成長的疾病之一。目前全球前列腺癌藥物市值有75億美元，估計2025年將繼續成長至260億美元。