

股票名稱 | 報價日期 | 今買均 | 買高 | 昨買均 | 實收資本額 |
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光鼎生物科技 | 2025/05/05 | 議價 | 議價 | 議價 | 242,000,000元 |
統一編號 | 董事長 | 今賣均 | 賣低 | 昨賣均 | 詳細報價連結 |
27352652 | 蔡守冠 | 議價 | 議價 | 議價 | 詳細報價連結 |
2016年07月22日
星期五
星期五
光鼎 搶進兩大應用領域 |光鼎生物科技
光鼎生物科技創立於2004年,2010年轉型發展核酸檢測儀器,推出QSEP系列全自動核酸分析系統,獲得市場認可,銷售成績不斷成長,2015年達成轉型後的獲利目標。今年光鼎著重兩大應用領域,一是次世代測序平台(NGS)的質控,另一是分子診斷的臨床應用。
NGS蓬勃發展,提供了許多分子診斷應用開發動能,目前NGS 應用於產前無創篩檢及癌症檢驗非常熱門,提供簡單、便宜、精準、高效、安全的分子診斷的臨床應用,避免傳統胎兒DNA產前篩檢對胎兒潛在的危險性,及癌症基因檢測的困境。
無創性胎兒DNA產前篩檢(NIPT),是近年的新技術,藉由抽取母親的血液,找到少量胎兒游離DNA(cfDNA),透過NGS的檢測技術,不僅可篩檢唐氏綜合症,還可檢測其他常見的染色體異常,例如愛德華氏綜合症、巴陶氏綜合症、性別染色體等問題。NIPT對唐氏症檢查敏感度可達99.5%以上,精確度可達99%,幾乎等同於侵入性的絨毛膜採樣、或羊膜穿刺術對於唐氏症診斷之能力。
在癌症檢驗方面,基因測序技術能準確、高效、全面的測定癌症基因型。但過去用於基因測序的腫瘤組織取樣,一直存在著檢體取樣困難、對患者屬侵犯性檢查,且只能單點取樣、無法重複取樣等缺點。因此,近年來對循環腫瘤細胞DNA(ctDNA)應用研究日益蓬勃,利用NGS技術進行無創癌症基因檢驗,漸成市場關注的目標。
光鼎指出,上述的應用皆基於提取血液中的游離DNA進行NGS檢驗,然而游離DNA的量通常非常稀少,如何確定樣本中游離DNA的質與量,是確保NGS的分析解結果的重要課題。良好的樣本除了增加可靠性外,也能夠減少NGS的檢測失敗,進而降低NGS的檢測費用。
光鼎的核酸檢驗系統,具有快速簡便的測試,最低廉的價格,最好的檢驗結果。經過實際的樣本測試,光鼎系統的靈敏度以及穩定度,不亞於國際幾個大廠的系統,但是光鼎的系統更可提供全自動、靈活以及價格上的絕對優勢,因而得到許多NGS的檢驗單位認可與採用,市場正快速成長中。尤其是在中國大陸市場,無創篩檢NIPT的成長幅度很大,光鼎為因應大陸市場快速成長與需求,已於江蘇設廠,預計今年年底投入量產。
今年光鼎積極進行轉型,以醫療儀器專業整合國內上下游的試劑公司及專業團隊,開發各類診斷試劑,以自行開發出的平台專用檢驗試劑,平台的優勢,提供單一測試,多重檢驗,降低每個項目的檢驗費用,力求快速切入分子診斷的市場。
NGS蓬勃發展,提供了許多分子診斷應用開發動能,目前NGS 應用於產前無創篩檢及癌症檢驗非常熱門,提供簡單、便宜、精準、高效、安全的分子診斷的臨床應用,避免傳統胎兒DNA產前篩檢對胎兒潛在的危險性,及癌症基因檢測的困境。
無創性胎兒DNA產前篩檢(NIPT),是近年的新技術,藉由抽取母親的血液,找到少量胎兒游離DNA(cfDNA),透過NGS的檢測技術,不僅可篩檢唐氏綜合症,還可檢測其他常見的染色體異常,例如愛德華氏綜合症、巴陶氏綜合症、性別染色體等問題。NIPT對唐氏症檢查敏感度可達99.5%以上,精確度可達99%,幾乎等同於侵入性的絨毛膜採樣、或羊膜穿刺術對於唐氏症診斷之能力。
在癌症檢驗方面,基因測序技術能準確、高效、全面的測定癌症基因型。但過去用於基因測序的腫瘤組織取樣,一直存在著檢體取樣困難、對患者屬侵犯性檢查,且只能單點取樣、無法重複取樣等缺點。因此,近年來對循環腫瘤細胞DNA(ctDNA)應用研究日益蓬勃,利用NGS技術進行無創癌症基因檢驗,漸成市場關注的目標。
光鼎指出,上述的應用皆基於提取血液中的游離DNA進行NGS檢驗,然而游離DNA的量通常非常稀少,如何確定樣本中游離DNA的質與量,是確保NGS的分析解結果的重要課題。良好的樣本除了增加可靠性外,也能夠減少NGS的檢測失敗,進而降低NGS的檢測費用。
光鼎的核酸檢驗系統,具有快速簡便的測試,最低廉的價格,最好的檢驗結果。經過實際的樣本測試,光鼎系統的靈敏度以及穩定度,不亞於國際幾個大廠的系統,但是光鼎的系統更可提供全自動、靈活以及價格上的絕對優勢,因而得到許多NGS的檢驗單位認可與採用,市場正快速成長中。尤其是在中國大陸市場,無創篩檢NIPT的成長幅度很大,光鼎為因應大陸市場快速成長與需求,已於江蘇設廠,預計今年年底投入量產。
今年光鼎積極進行轉型,以醫療儀器專業整合國內上下游的試劑公司及專業團隊,開發各類診斷試劑,以自行開發出的平台專用檢驗試劑,平台的優勢,提供單一測試,多重檢驗,降低每個項目的檢驗費用,力求快速切入分子診斷的市場。
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