生控子宮頸疫苗 大進展 |生控基因疫苗

生寶集團新藥子公司生控基因宣布，旗下自行開發的「子宮頸癌治療性疫苗TVGV-1」已展開美國第二期臨床試驗；而台灣第一期臨床試驗亦同步展開，與台大醫院合作，預計2016年完成試驗，證明TVGV-1在亞洲人種的安全性及耐受性。

生控基因成立迄今邁入第三年，並且率先切入當前火紅治療性抗癌疫苗，且為免疫療法，利用可搭載特定疾病抗原的疫苗技術平台，切入不同癌症以及感染性疾病的利基市場，其發展中的主力產品TVGV-1即是針對子宮頸癌前病變的疫苗產品，同時還能兼顧預防的效果。

在作用機轉上，生控表示，TVGV-1疫苗的作用機制屬於免疫療法的範疇，病患施打後，TVGV-1隨即啟動免疫系統專一性，能主動辨識出癌變細胞，進而如同導彈般精準地攻擊、摧毀，藉此清除癌變細胞，對病患產生完整的治療效果。

目前生控基因委託全球子宮頸癌權威研究單位：美國約翰霍普金斯大學（Johns Hopkins University），針對TVGV-1進行的動物實驗，結果證實TVGV-1不但有效抑制腫瘤生長，相較於對照組，實驗組的存活比例更是呈現出100：0的壓倒性勝利，顯示TVGV-1能有效治療腫瘤。

生控說，目前市面上現有的兩種HPV疫苗都屬於預防型疫苗，針對未感染HPV或未有性行為的女性施打疫苗才會有預防效果，但是已經有性行為或是已經感染HPV的廣大婦女則無法藉由該二疫苗來治療HPV感染，其施打的適當年齡分別為10-25歲、9-26歲，而子宮頸癌好發年齡為48歲。

另外，子宮頸癌是目前僅次於乳癌的第二大婦癌疾病，根據WHO世界衛生組織最新的統計年報指出，全球每年有超過50萬名女性罹患子宮頸癌，超過26萬人死於子宮頸癌，癌前病變的族群更是十倍於子宮頸癌罹患人數，目前只能以傳統的手術、放療、化療醫治，大大影響患者的生活品質，國內生技新創公司TheVax生控基因的最新研發，為子宮頸癌癌前病變的治療帶來突破性發展。