F-康友 獲陸新版GMP認證

主攻中國大陸大輸液市場的康友製藥控股(F-康友，6452)，全數 生產線已通過中國大陸新版GMP認證，客戶多為中國A股上市大型藥品 分銷商，下游藥品分銷商家數從2012年204家增加到2014年267家，涵 蓋21個省市及4個直轄市，並透過貿易商將原料藥尼可剎米銷售至中 國境外廠商。F-康友營運主體為六安華源製藥，位於安徽省六安市，創於1965年 。F-康友現有玻瓶輸液生產線兩條，年產能為2.5億瓶，塑瓶輸液生 產線兩條，年產能為9,500萬瓶，軟袋輸液生產線兩條，年產能為8, 500萬袋。F-康友目前產能供不應求，已於2014年6月進行產線改良，新增產 能於今年全年貢獻營收。此次F-康友來台IPO募資將擴增塑瓶輸液生產線4條及軟袋輸液生產 線2條，預計於2016年第1季投產，產能預計將大幅提升，以滿足大輸 液市場需求。另外，F-康友原料藥尼可剎米目前為中國境內獨家生產，預計進行 歐盟GMP藥品認證，帶動藥品外銷需求，並與專業研究機構進行右旋 糖酐((酉每))法新工藝改造，未來投產能持續帶動公司營收成長 。隨著中國大陸醫療保險逐步提升，農民「新型農村合作醫療」(類 似台灣農保)補助逐年提高，帶動農民就醫人口持續增加。F-康友主要營運地位於湖北、河南及安徽3省交界，人口約2.3億人 且為農業人口大省，以中國大陸目前醫療用藥習慣，使大輸液需求逐 年成長，F-康友為最直接受惠者，且中國醫療改革持續進行，人均醫 療費用的增加及衛生消費支出的持續擴大將成為大輸液市場主要成長 動力。大輸液做為臨床普遍使用的基礎用藥，未來幾年，大輸液市場的總 體規模將保持穩定增長。