

股票名稱 | 報價日期 | 今買均 | 買高 | 昨買均 | 實收資本額 |
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藥華醫藥 | 2025/05/12 | 議價 | 議價 | 議價 | 1,899,542,440元 |
統一編號 | 董事長 | 今賣均 | 賣低 | 昨賣均 | 詳細報價連結 |
70557655 | 詹青柳 | 議價 | 議價 | 議價 | 詳細報價連結 |
2014年06月12日
星期四
星期四
藥華 引進中研院貧血症新藥 |藥華醫藥
藥華積極打造治療血液疾病王國,昨(11)日宣布引進中研院分子生物研究所院士沈哲鯤授權「β(beta)型地中海型貧血症」及「鐮刀型血球貧血症」的新藥開發,預計最快2年內進入人體臨床,搶進全球高達數十億美元商機。
藥華董事長詹青柳表示,今年底將有3項藥物處於人體三期臨床階段,而有7個進入二期。進度最快的治療真性紅血球增生症的P1101,進度符合預期,有機會在2016年初同步取得歐盟EMA和美國FDA上市藥證;而C型肝炎基因第2型的全球性試驗,預計今年底開始收案。
另外,進入第二期試驗的項目,有骨髓纖維化、血小板增生症、慢性骨髓細胞性白血病、C型肝炎基因第1型、B型肝炎,及2項從美國K inex公司授權引進的治療牛皮癬的KX01和抗乳癌的口服紫杉醇Oraxo l等7項產品。
藥華研發長黃正谷表示,此次與沈哲鯤合作的血液疾病新藥,預計在未來二至三年內,從4個候選小分子化合物,進行最佳化研究,篩選出可發展成為新藥的化合物,並進入人體臨床試驗,目標市場鎖定台灣、中國、歐洲及美國四地區。
β(beta)型地中海型貧血與鐮刀型血球貧血症屬國際公認的罕見疾病。而藥華和中研院的合作計畫,是以γ-球蛋白(HbF)誘導進行治療,屬新機轉的新藥,並擬走孤兒藥途徑。
藥華董事長詹青柳表示,今年底將有3項藥物處於人體三期臨床階段,而有7個進入二期。進度最快的治療真性紅血球增生症的P1101,進度符合預期,有機會在2016年初同步取得歐盟EMA和美國FDA上市藥證;而C型肝炎基因第2型的全球性試驗,預計今年底開始收案。
另外,進入第二期試驗的項目,有骨髓纖維化、血小板增生症、慢性骨髓細胞性白血病、C型肝炎基因第1型、B型肝炎,及2項從美國K inex公司授權引進的治療牛皮癬的KX01和抗乳癌的口服紫杉醇Oraxo l等7項產品。
藥華研發長黃正谷表示,此次與沈哲鯤合作的血液疾病新藥,預計在未來二至三年內,從4個候選小分子化合物,進行最佳化研究,篩選出可發展成為新藥的化合物,並進入人體臨床試驗,目標市場鎖定台灣、中國、歐洲及美國四地區。
β(beta)型地中海型貧血與鐮刀型血球貧血症屬國際公認的罕見疾病。而藥華和中研院的合作計畫,是以γ-球蛋白(HbF)誘導進行治療,屬新機轉的新藥,並擬走孤兒藥途徑。
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