轉投資益得生獲生技新藥公司核准函，未來營運展望樂觀 |益得生物科技

健喬(4114)養金雞母，轉投資益得生獲生技新藥公司核准函，最快年底登興櫃。由於益得生已取得國產第一張HFA MDI(氫氟烷定量噴霧吸入劑)藥證，產品預計3月上市，4月取得健保藥價。

HFA MDI首年銷量，估至少上看10萬支，未來營運展望樂觀。

益得生是健喬為專注發展HFA MDI技術而分割成立的子公司，是全球第七家擁有MDI技術能力的廠商，目前尚由健喬100％持有。

法人表示，HFA MDI技術的出現，主要為了解決以往CFC MDI(氟氣碳吸入推進劑)破壞大氣層的疑慮。

目前主要國家皆訂有CFC MDI的落日條款，預計2015年全面轉換為 HFA MDI，因此，益得生的技術能力也備受關注，預計將吸引國際藥廠洽談授權。

健喬表示，益得生除首張單方取得國內藥證外，二年內該藥品目標也將拿到中國藥證，今年上半年還可望有第二張單方取得藥證，明年尚有兩張複方跟進。

另外，全新專利新複方的「Synbitide HFA MDI」，也已通過台灣 TFDA第二期藥物臨床申請，並正執行中，2014年完成二期臨床後也將尋求對外授權。

健喬表示，看好HFA MDI技術發展，益得生將規劃總計將投入10億元興建廠房，預估今年將啟動增資計畫，而且因已取得經濟部生技新藥公司核准函，未來可望適用生技新藥發展條例及其他相關法規的研發及股東投資抵減下，目前也規畫，最快今年底、明年初登錄興櫃。