永昕TuNEX獲准3期臨床 |永昕生物醫藥

永昕生技（4726）公告，旗下類風溼性關節炎生物新藥TuNEX獲准進入國內3期臨床，後續臨床將與東生華（8432）攜手，預估4年內可望取得藥證，搶攻全球10億美元商機。

永昕現實收資本額5億元，股東結構包括開發基金、東洋集團旗下的晟德（4123）、年興紡織（1451）、上智生技創投、玉群投資等。

東洋集團副董事長曾天賜表示，永昕目前在手的兩個生物相似新藥（BioSimilar），包括用於類風濕性關節炎的TuNEX及治療白血球低下症的GranNEX，TuNEX藥品為單株抗體新藥，已獲准進入國內3期臨床，而GranNEX則預計明年申請進入國內人體臨床試驗。

TuNEX的原廠藥為全球生技龍頭Amgen的Enbrel，全球年銷量上看10億美元，目前中國、南韓都有藥廠進入臨床，而以永昕已進入三期臨床進度最快，預計在東洋集團綿密的通路布局下，將可為其後市營運加分。

曾天賜說，永昕未來將扮演東洋集團蛋白質新藥的代工角色，因此，TuNEX的國內三期臨床將與東生華合作，東生華支付3期臨床費用並享有國內銷售權，永昕則是藥品製造商。

至於國外市場部分，以南韓最快，2006年即正式授權南韓廠商，先前已獲准進入3期臨床，而日本、中東以及中南美也與合作夥伴簽訂備忘錄，不排除採取授權合作。