獨角獸2.0計畫 為不治疾病找解方

獨角獸2.0計畫 為不治疾病找解方 百靈佳殷格翰主辦，入選作品可望為癌症、神經退化及腦傷等領域，帶來新曙光

由台灣百靈佳殷格翰主辦，法人生物技術開發中心與台灣生物產業 發展協會

協辦，「獨角獸2.0生醫新創加乘行動計畫」公布六件入選 作品，可望為癌症、

神經退化及腦傷等尚無治療的疾病領域，帶來新 曙光。

「此次獲選計畫不論是眼疾方面新興突破性藥物，或AI數位健康平 台的發

展，都是往年所沒看過，也是我們希望新增擴展的領域。」百 靈佳殷格翰總經

理邱建誌表示，目前各大國際藥廠方向都很接近，不 但要靠自己的研發團隊研

發，也希望藉由外部的合作擴大研發量能， 身為臺灣第六大的藥廠，百靈佳殷

格翰取之於社會用之於社會，希望 讓臺灣的研發成果及量能，有機會躍上國際

舞臺，也希望藉由與臺灣 的產業更加緊密的合作，強化公司不同面向的研發量

能，為尚無治療 之疾病找到新興解方，以幫助台灣患者享有更多的疾病治療選

擇，也 為全球人民健康謀得最大的福祉。

藥物＋科技成新趨勢

臨床測試歷時長久且所費不眥，過去藥品進入臨床試驗有高達9成 失敗

率，六組入選團隊皆為了不治疾病領域的研發共同努力，其中有 超過半數是針

對藥物臨床試驗、篩選的digital health，藥物及科技 結合的顯學將成為未來產業

的趨勢。清華大學化學工程學系黃振煌副 教授團隊與蔚流生物晶片團隊合作，

透過微流體結合組織工程技術、 打造全新離體測試設備MedSelect，提供癌症藥

物臨床前療效測試、 臨床用藥指引平台，除了協助臨床前期藥物測試困境，亦

能應用於精 準醫療，助患者即時獲得最有效的治療。友元國際醫材開發次世代

臨 床實驗之AI數位醫療平台，讓未來的臨床試驗亦能集中於患者及居家 ，可減

少第二∼三期臨床試驗持續的時間，患者招募更快速、持續參 與的機率更高，

因而幫助縮短新藥開發時程。此外，臺北醫學大學醫 學科技學院潘秀玲院長團

隊打造臨床前藥物開發、智慧創新平台，解 決過去設計藥物恐面臨無效、無法

合成、生產費用過高的問題。目前 平台已成功開發25個具新隱性小分子先導藥

物，藥物有效性達60％， 未來將往癌症、神經退化性疾病-阿茲罕默症的治療

發展。

神經退化性疾病都是因為人類大腦中的神經元功能漸漸喪失而引發 神經細

胞死亡後，造成失智及運動障礙等問題，目前開發部分治療藥 物只能短暫抑制

發病時間，進展有限。由中央研究院基因體中心神經 退化疾病抗體新藥團隊所

發展的人源化結構型單株抗體存在專一性與 獨特性，可拯救運動行為及運動神

經元，據數據分析，抗體可針對9 5％肌萎縮性脊髓側索硬化症（ALS-漸凍人）

及50％額顳葉型失智症 、30％∼57％阿茲罕默症提供幫助，更為神經退化、病

變疾病帶來希 望。清華大學生命科學暨醫學院 陳令儀教授腦神經再生團隊從保

種 中心找到能促進腦神經再生的小分子化合物，發展出腦傷後促進神經 再生治

療，可望造成全球有7千萬名中風、脊椎損傷、視神經損傷等 創傷性腦損傷患

者。

全台糖尿病患者高達230萬，每十人中即有一人會出現眼部病變問 題，新

源生物科技眼科疾病次世代治療方法，在第一階段人體測試， 證實患者六個月

視力獲得顯著改善，為糖尿病黃斑部病變與乾眼症更 長期且安全的選擇。

加速商業化 開展更多可能

「在面對尚無治療之疾病領域，為了台灣患者及其家庭，我們將持 續努

力，透過創新研發的思維發展治療的解方，也期待未來能與產官 學界的專家緊

密合作。」邱建誌說，針對獨角獸2.0-生醫新創加乘行 動計畫所選出的創新生

醫專案，百靈佳殷格翰德國總部將提供新興創 業公司、學術研究單位、個人量

身訂製的輔導資源、解決企業或技術 過程中所面臨的挑戰，團隊亦有可能獲得

行政院國家發展基金會創業 天使投資方案，進而加速商業化過程，開展未來更

多的機會與可能性 。