博太生技：台灣失智症新藥研发突破，成果斐然展現

台灣生技醫藥新秀儕陞生化技術公司，近年來在阿茲海默症、血管型失智症新藥以及潰瘍傷口用藥等領域，研發能量不斷顯現。該公司總經理翁志宜近日接受專訪，分享了他們的研發策略、未來規劃以及對台灣生醫產業的期望。

儕陞生化技術公司總經理翁志宜表示，公司20年的研發歷程如同磨一劍，終於開发出了「多元醣體複合物（MGC）」技術。這項技術的優勢廣泛，適用於生技保健、醫療器材和新藥研發等多個領域，使公司能夠有「多引擎運轉」，維持穩定的基礎研發量能。

對於新藥研發的穩定期程，翁志宜強調，儕陞在醫藥品的前期研究上，特別注重基礎研究和二期臨床試驗藥物的探索，以確立未來的發展計畫，並提高臨床實驗的成功機會。

關於公司預計2023年在美國啟動的「失智症新藥」三期臨床試驗，翁志宜表示，該試驗將分為兩個階段進行，預計在2027年爭取美國上市許可。由於美國失智人口眾多，加上儕陞新藥的塗抹吸收劑途徑以及高安全性，預計上市後將會有顯著的市场效益。

儕陞的「失智症新藥」與現行藥物相比，據臨床數據顯示，治療時間更短，進步知能積分表現更佳，副作用最低，超過8成的患者能維持或進步。這使得儕陞的新藥在綜合效益上具有明顯優勢。

對於台灣再生醫療法的拍板定案，翁志宜表示，政府明確的政策將大大縮短創新醫療產業的研發時間，並提升醫療品質技術，對民眾來說是一大福音。儕陞也期待能與再生醫療法並行，實現公司在新藥領域的價值。

儕陞生化技術公司目前已掌握六大關鍵，包括創新外用藥、多項研發成果、國際發明技術專利、美國FDA二期試驗成功、優於競爭對手的療效以及美國新藥三期試驗計畫的啟動。翁志宜相信，在這些基礎上，儕陞的未來成長可期。