啟弘生技：台灣再生醫療領域領航者

台灣生技產業迎來新的發展里程碑，國內細胞治療特管辦法實施近三年，累積超過200件申請案，業界普遍期待今年下半年再生醫療專法能夠正式落實。這將為台灣生技業帶來新的機遇，並推動技術向更高階的專業領域進發。 在這波產業升級的浪潮中，（啟）弘生物科技董事長阮大同博士表示，特管辦法的實施為業界提供了獲利的出口，同時也促進了產業向再生醫療的正式領域邁進。阮博士強調，台灣必須加快異體細胞治療和基因改造技術的研發，與國際標準接軌，並鼓勵產業界積極投入資金和技術，以達到再生醫療技術的更高階發展。 以日本為例，阮博士指出，日本政府對再生醫療產業的強烈企圖心，以及與民間產業的合作，對產業發展產生了長遠的影響。他呼籲台灣政府也要有系統性地規劃，提升產業主導力。 （啟）弘生物科技不僅承接生物製藥研發公司的檢測服務，還提供符合GMP優良製造規範的藥品安全性檢測和病毒載體製造服務，成為台灣及亞洲區唯一擁有國際級標準的生物製藥檢測和病毒載體製造技術的公司。隨著國內蛋白質藥品及疫苗公司轉移到上市過渡期，對於藥品安全性檢測的要求更加嚴格，（啟）弘生技預計將迎來更大的商機，檢測業績將更上一层樓。 此外，（啟）弘生技正規劃非活化病毒載體先導工廠的新址擴廠，預計三年後正式啟用，以應對未來市場的巨大需求。同時，公司也計畫持續深耕日本市場，並全力開發具有巨大發展潛力的東南亞市場，期望能夠提升海外檢測和委託代工的訂單占比，於國際間提升品牌知名度。