台灣創新藥企：聚焦肺纖化與乾眼症治療市場|訊聯細胞智藥

台灣訊聯生技近期在細胞治療與新藥開發領域，不斷闖出新天地。訊聯旗下的訊聯細胞智藥主導開發的治療乾眼症的臍帶間質幹細胞外泌體新藥ExoTear，已榮獲醫藥品查驗中心（CDE）的指標案件輔導，這對台灣新藥研發來說是一大進展。此外，訊聯生技的肺部纖維化新藥BU-01也進入人體臨床二期，並已收案近50%，展現了公司在細胞治療領域的領先地位。 訊聯生技的BU-01是全球首件臍帶間質幹細胞治療肺部纖維化進入人體臨床二期的新藥案件，這種疾病目前還沒有根治的方法，對患者來說是一個未被滿足的醫療需求。晚期肺纖維化的5年存活率甚至比癌症還低，而BU-01的開發有望為患者帶來新的希望。 除了肺部纖維化，訊聯生技還在急性呼吸窘迫症候群（ARDS）的治療上取得進展。近期，BU-01用於治療ARDS的人體臨床二期收案已近50%，這是公司在COVID-19疫情期間，與醫院合作申請恩慈療法，治療COVID-19引起的ARDS後，再次證明其細胞新藥研發實力。 在乾眼症領域，訊聯細胞智藥開發的ExoTear新藥，由於全球高達5成人口患有不同嚴重程度的乾眼症，市場潛力巨大。訊聯生技不僅專注於新藥研發，還在醫美皮膚、毛髮保養品開發上，將產品推升至國際化妝品INCI認證規格，擴大服務量能。 值得注意的是，訊聯生技與專家學者合作，將基因轉殖技術結合到外泌體，產生更具修飾性的外泌體，改善急性肺損傷（ALI），這項前瞻性研究已獲刊於《Journal of Biomedical Science》國際期刊。 根據iHealthcareAnalyst的市調，全球特發性肺纖維化市場預計到2031年將達到117億美元，複合年增長率約7.3%，市場潛力十分誘人。訊聯生技正通過不斷的研發和創新，為未來的長期成長打下堅實的基礎。