癌症針劑改成口服 因華備受國際關注

以藥物傳輸系統設計為主的因華生技製藥因具有OralPASR專有技術，於今年生技展中備受關注。該技術主要是將「癌症針劑改成口服」，癌症患者可免受打針、高劑量引起的副作用之苦，而改以口服方式進行治療，未來並可望降低副作用。因華生技製藥股份有限公司主要發展「癌症、感染、免疫及特殊用藥」等4大區塊為主軸，2005年成立迄今自行開發且已領有許可證的藥品共計有4項，均為國內外市場上競品較少的藥品，以市場值來看，國內約有8.5億；全球則有超過100億新台幣。因華公司自行開發建立的OralPASR(自微乳化奈米技術)平台，應用在癌症Gemcitabine藥品的開發，已在2011年9月取得美國FDA IND 的核可，並同步於台灣及美國進行第一期人體臨床試驗，依現有醫療市場值預估，未來可創造的市場值將達15億美元。該項OralPASR專利技術平台的發展，不止於Gemcitabin藥品，該項技術可廣泛應用於「人體難吸收而無法口服類的藥品」，依近年來國際授權案例預估，未來單一藥品的開發授權約可達3,000萬美金，堪稱國際技術一大躍進。在癌症用藥的發展上，已於2011年10月取得淋巴癌新藥「普癌汰乾粉靜脈注射劑 Innomustine Inj.」，該項藥品是引進日本第2大廠A stellas所授權的淋巴癌新藥，現已積極投入國內醫療市場使用，法人預估每年將貢獻新台幣1億元營收。因華公司預計9月登綠興櫃交易，該公司除持續各項已開發之技術及產品的國際市場合作佈局外，並透過OralPASR技術平台持續篩選並開發具潛力之口服新藥。