台灣微脂體 獲准在美臨床試驗

台灣微脂體公司研發「雙效抗癌新藥Lipotecan 」，日前獲得美國食品及藥物管理局 (FDA)批准，將於今年第三季在美進行一期臨床試驗。2004年全球抗癌藥物的實際市場高達369億美元，平均每年以14.7%的速度成長，預估2011年全球抗癌藥物市場總值將超過600億美元，而Lipotecan若能順利上市，估計全球每年市場超過10億美元。台灣微脂體運用獨家專利「Dual-Function Drug Discovery 雙效抗癌新藥」技術平台，成功地開發具化學治療與放射線增敏治療雙重效果的Lipoteca。Lipotecan雖為喜樹鹼類的抗癌藥物，但具有放療增敏劑與抗腫瘤劑的雙效特性，能夠克服藥物在臨床治療上的抗放療、抗化療問題外，亦可增強放射線殺死癌細胞的效力，大幅提高腫瘤的局部控制率。換句話說，Lipoteca更能夠有效殺死轉移的癌細胞，使癌症治癒率顯著提高。台灣微脂體董事長兼執行長洪基隆表示，目前台灣微脂體研發的Lipotecan不但可以提高抗腫瘤的能力，相較於現有抗癌藥，毒性更是大幅地降低。他進一步指出，Lipotecan能邁入第一期的臨床試驗，證明了運用新的小分子藥物來研製成抗癌藥的可行性，對台灣微脂體來說，也是開發技術上的一大躍進。（林萱惠）