中草藥開發整合性業界科專 台灣基因等三業者申請獲准

台灣基因、台灣神隆與神隆生技聯手申請「中草藥開發整合性業界科專」獲准，三家生技業者將與陽明大學、國防醫學院合作開發肝炎、高血壓新藥，整個計畫為期三年，將以取得新藥臨床試驗開發許可（IND）為目標。這不僅是國內生技界首件整合性業界科專，其以三家公司、結合兩個學研單位的合作模式，尤具代表性。這項計畫總經費 1.5 億元 ，經濟部將補助40％，包括台灣基因、台灣神隆及神隆生技等三家業者，須負擔其餘60％經費。台灣基因總經理郭東源昨（10）日表示，這項計畫的研究重點，包括確認中草藥有效成分，開發為化合物，進行動物模式，以西藥的方式，進行新藥開發。郭東源表示，陽明大學教授周成功與國防醫學教授趙壯飛，已分別針對肝炎、高血壓，提出兩個候選藥物。其中的一項降血壓候選藥物，作用機制可將血管壁由厚變薄，初步動物試驗效果顯著，有延長藥效跡象，前景看好。未來三家公司分工，台灣基因將負責動物模式、新藥作用機制等系統生物研究，神隆生技將負責細胞、動物試驗，台灣神隆則負責化學、化合物最佳化。台灣基因、神隆生技與賽亞基因，兩年前聯手申請中草藥整合性科專獲准，展開為期六個月的先期計畫。兩年來，由於台灣基因與賽亞基因的分工略為重疊，經過調整，改由台灣基因、神隆生技與台灣神隆三家參加。儘管如此，這三家公司與兩大學研單位攜手合作，還是開下國內生技界先例，對國內亟須資源整合的生技研發社群而言，更是參考指標。