公告本公司 Desmopressin Acetate Injection已獲得美國 ANDA藥證

公告本公司 Desmopressin Acetate Injection已獲得美國 ANDA藥證核准1.事實發生日:109/09/222.發生緣由: 本公司學名藥產品 Desmopressin Acetate Injection USP,4 mcg/mL, 1 mL vial; 40 mcg/10 mL vial已獲得美國FDA核准並取得藥證(ANDA)。3.因應措施: 本產品將透過本公司於美國當地之銷售夥伴進行銷售。4.其他應敘明事項: 本學名藥用於治療中樞性尿崩症，減少血中滲透壓；並可用於輕度A型血友病及 Type I von Willebrebd's disease病患，在進行小手術時可控制及預防出血不止。 根據國際醫藥專業學名藥資料庫Cortellis Newport引據IMS之資料，該藥品截至 2020年3月前12個月於全美之銷售金額約為美金60百萬元。