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**聯亞藥業遭停牌危機 經營權爭議波及股價**

聯亞生技董事長王長怡與其女胡美美的經營權之爭持續延燒，影響旗下興櫃上市的聯亞藥業（6562）。由於主承銷輔導券商相繼辭任，聯亞藥業恐面臨月底停止交易危機。

在連續三日的賣壓下，聯亞藥業股價重挫4成，22日最低探至15.75元，創下2021年重返興櫃以來新低。終場收15.85元，跌幅高達20.39％。

聯亞藥業成立於2014年，由聯亞生技切割成立，股東包括持股57.57％的聯亞生技和持股18.81％的台塑生醫。由於創辦人王長怡和王瑞瑜的光環，聯亞藥業曾是市場熱門標的。

但聯亞藥業近年流年不利，2021年8月因新冠肺炎疫苗PK賽未達標，未能取得EUA審查通過。緊接著又爆出員工疑似內線交易事件。今年1月新藥向食藥署提出查驗登記申請，但仍受經營權爭議影響。

聯亞藥業表示，公司於4月17日接獲主承銷輔導券商辭任通知。主因為自稱美商UBI代表的Eric T律師與林○○女士多次前往委任股務代理處，企圖辦理印鑑變更，但經查核後，印鑑完好保管在王長怡手中。券商因不堪Eric T律師等人多次騷擾，才做出辭任決定。

目前聯亞藥業已向櫃買中心申請復審，但能否順利恢復交易仍不確定。若無法解決經營權爭議，聯亞藥業恐成為生技業二次撤櫃的紀錄。

聯亞生技董座王長怡和女兒胡美美的經營權之爭戰火持續，波及在 興櫃掛牌的聯亞藥（6562），在主、協辦券商相繼辭任下，月底恐將 有停止交易的疑慮，連三日賣壓擁現，股價跌幅高達4成，22日最低 曾探至15.75元，創下2021年重登興櫃以來新低，終場收15.85元，跌 幅20.39％。

可能會改寫生技業二度撤興櫃紀錄的聯亞藥，是在2014年時由聯亞 生技切割成立，當時兩大股東為持股57.57％的聯亞生技和持股18.8 1％的台塑生醫，挾著王長怡和王瑞瑜的光環，也讓聯亞藥一度成為 市場熱門話題。

不過聯亞藥流年不利，2021年8月由於聯亞新冠肺炎疫苗與AZ的PK 戰，在「中和抗體數據」未達標，經專家投票未通過EUA（緊急使用 授權）審查，緊接著又爆出員工涉嫌內線交易，2022年4月起上演聯 亞母女經營權之戰，今年1月雖有新藥向食藥署申請藥品查驗登記與 台灣藥證利多，惟在經營權風波中，持續受衝擊。

聯亞藥指出，公司在4月17日接獲主協辦輔導推薦證券商辭任通知 ，此事起因係為自稱美商UBI代表的Eric T律師與林○○女士，屢次 至公司委任股務代理處聲稱要辦理UBI TW Holdings, LLC的印鑑變更 ，但經查核與確認，印鑑完好被保管在王長怡手裡。主辦承銷輔導券 商因Eric T律師與林○○女士等人屢次前往辦理印鑑變更未成且久久 不離去，不勝其擾下，無奈做出辭任決定。

台灣生技產業新春來臨，多家企業傳來佳音，展現出蓬勃發展的勢頭。近期內，至少17家台灣生技公司宣布了令人振奮的消息，這些成就不僅顯示了台灣生技產業的活力，也為整個市場帶來了積極的話題。以下為幾家表現突出的企業：

首先是<聯亞藥業>，該公司宣佈其開發的NaviFUS導航型聚焦式超音波系統與Bevacizuma b藥物合用，專門用於治療復發性多型性神經膠質母細胞瘤的先導性臨床試驗，這項試驗已經獲得美國FDA的核准執行。

安成生技也傳來好消息，其新藥AC-203，用於治療單純型遺傳性表皮分解性水泡症及大皰性類天皰瘡，已獲得英國MHRA同意進行第二/三期人體臨床試驗。由於目前這些疾病尚無有效藥物，該新藥的未來市場前景被法人看好。

藥華藥則在長效型干擾素新藥P1101的開發上不斷前進，該藥用於治療復發或難治性成人T細胞白血病/淋巴瘤，已向日本醫藥品醫療機器綜合機構申請二期臨床試驗。

巨生醫也取得重大進展，其旗下的MPB-1523 MRI顯影劑用於肝細胞癌的治療，已與大陸藥廠簽署了授權合約，簽約金及研發里程金總計超過2億元人民幣，未來上市後還將享有銷售分潤。

保瑞集團則以2.1億美元的代價收購了美國百年藥廠Upsher-Smith，預計將帶動集團營收突破200億元大關，躍升為生技股業績龍頭。

總結來說，台灣生技產業在2023年新春來臨之際，呈現出強烈的發展勢頭，各家公司不斷創造佳績，這對於整個產業乃至於投資者來說，都是一個令人鼓舞的開局。

生技股新春喜事接續上演，開年短短一個半月，至少有17家公司報 佳音，包括保瑞併購美國百年藥廠、巨生醫授權、智擎和逸達有藥證 進展、高端新冠疫苗中重症保護力9成登美國CDC期刊；中裕、浩鼎、 藥華藥、浩宇等9家公司臨床進度大有斬獲推動產業鞏固主流地位。

浩宇甫公告開發NaviFUS導航型聚焦式超音波系統併用Bevacizuma b藥物，治療復發性多型性神經膠質母細胞瘤先導性臨床試驗，獲美 國FDA核准執行。

安成生技用於治療單純型遺傳性表皮分解性水泡症及大皰性類天皰 瘡等新藥AC-203，獲得英國MHRA同意進行第二/三期人體臨床試驗， 預計3年內完成，由於目前該症狀尚無藥物可治療，法人看好未來授 權機會。

藥華藥持續擴大長效型干擾素新藥P1101適應症，其用於復發或難 治性成人T細胞白血病/淋巴瘤，已向日本醫藥品醫療機器綜合機構申 請二期臨床試驗。

巨生醫旗下MPB-1523 MRI顯影劑-肝細胞癌，以約人民幣2億元授權 大陸藥廠，該新藥授權簽約金為人民幣2,500萬元、研發里程金人民 幣1.15億元、銷售里程金人民幣6,000萬元，未來藥品上市後，並有 約10％的銷售分潤。

而巨生醫將於台大醫院執行頭頸部鱗狀細胞癌患者淋巴結的樞紐性 試驗MPB-2043 MRI顯影劑，由於大陸藥廠也看好其潛力，據悉已與巨 生醫議定優先權，研發里程金為人民幣1億元，銷售分潤則高於10％ 。

藥證股中，除智擎授權法國IPSEN治療轉移性胰臟一線合併療法新 藥Onivyde取得美國FDA藥證外，逸達治療前列腺癌新藥在大陸三期數 據達標下，預計下半年申請藥證，明年營運將進一波新的成長動能。

股王保瑞以2.1億美元代價，收購美國百年藥廠Upsher-Smith，可 望帶動今年保瑞集團營收突破200億元大關，躍居生技股業績龍頭。

法人表示，生技業主流趨勢不變，在藥證、臨床重大進展之下，而 且絕大多數公司業績穩定成長下，今年仍將是吸金又吸睛的族群。

投保中心10日舉行新春記者會，張心悌董事長強調，投保中心去年共協助超過18.5萬投資人，成功進行293件團體求償案件，累計求償金額達798億元，其中77件案件已獲法院判決勝訴，賠償金額約298億元。今年投保中心將積極推動求償登記流程數位化，並關注全球企業ESG資訊揭露法制發展。張心悌透露，由於股市參與者結構變化，投保中心授權投資人數量逐漸下降，今年將力推求償登記數位化，並提升資安保護。投保中心2023年將繼續爭取投資人權益，包括淘帝-KY财报不實案、聯亞藥內線交易案、生華科內線交易案等重點案件，並努力完成待分配款項案件共85件，金額約2.6億元。投保中心未來將著重發揮團體訴訟、代表訴訟及解任訴訟功能，積極實行股東行動主義，並關注全球投資人權益保障與ESG資訊揭露相關法制與發展，以促進市場健全發展。此外，投保中心將關注企業永續報告書不實問題，維護投資人權益。

投保中心10日舉行新春記者會，投保中心董事長張心悌表示，截至 去年底投保中心共協助逾18.5萬位投資人進行293件團體求償案件， 求償金額達798億元，其中77件經法院判決全部或一部勝訴確定，判 決賠償金額約298億元。

投保中心今年也將大力推動求償登記受理流程數位化，並關注各國 企業ESG資訊揭露法制發展。

投保中心2023年持續為投資人爭取權益，進行中案件包括淘帝-KY 財報不實案、聯亞藥內線交易案、生華科內線交易案等指標性個案； 另有高端內線交易案、和勤精機股價操縱案等，正受理適格投資人辦 理求償登記。

張心悌透露，近幾年來投保中心授權投資人數量正持續下滑，主因 股市參與者結構大幅改變。首先，過去投保中心多透過各券商委請營 業員提醒客戶進行求償登記，但隨年輕人投入股市比例增加且多利用 電子下單，宣導效果也大降。

張心悌續指，其次，受理登記仍需填寫紙本表格後郵寄，較為傳統 ，今年也將戮力推動求償登記數位化，連帶資安保護亦需大升級。

由於部分案件訴訟期長，導致訴訟案件獲得賠償後，許多當時前來 登記的投資人已聯繫不上，投保中心也推出「錢找人活動」，目前待 分配款項案件共85件、待分配款項則約2.6億元，投保中心總經理林 俊宏說，今年目標就是「錢出得去，投資人進得來」，盼能儘速尋獲 投資人領取款項。

投保中心展望未來將致力於下列重點工作：第一，發揮團體訴訟、 代表訴訟及解任訴訟之功能；第二，積極踐行股東行動主義，發揮外 部督促功能；第三，持續關注各國投資人權益保障與ESG資訊揭露相 關法制與發展，以完善法令規章及促進市場健全發展。

除此之外，主管機關去年推出「上市櫃公司永續發展行動方案」， 揭示公司應分階段編製永續報告書及精進永續資訊揭露等措施，張心 悌指出，企業永續報告書若有不實是否違反證交法，及相關資訊是否 具備影響投資決策的「重大性」，在國內外都有許多待討論的部分， 未來投保中心也將持續關注相關議題，及時維護投資人權益。

台灣藥業龍頭聯亞藥業於近日宣布，旗下自主研發的生物相似性藥品重組人類紅血球生成素UB-851，已向台灣食品藥品管理署（TFDA）申請藥品查驗登記及台灣藥證。這項新藥專門用於治療腎性貧血，預計將為台灣的腎病患者帶來新的治療選擇。

根據市場調查數據，全球紅血球生成素市場規模於2020年已達92.4億美元，並預計在2028年將增長至114.1億美元，年複合成長率為5.7％。而重組人類紅血球生成素全球市場規模約為64億美元，其中UB-851主攻的短效型紅血球生成素市場規模達41億美元。

台灣的腎病患數量不斷增加，根據國衛院及台灣腎臟醫學會發表的「2022年台灣腎病年報」顯示，台灣慢性腎病透析盛行患者人數為8.89萬人，透析發生率逐年上升。這意味著透析紅血球生成素在台灣的市場需求日益殷切。

聯亞藥強調，若UB-851成功取得台灣藥證，將成為台灣第一個國產的紅血球生成素生物相似性藥品，有望解決國內對進口藥物的依賴，同時也能滿足大量洗腎病患的治療需求。這將對台灣藥品供應穩定性產生正面影響，並支持衛福部加強國內藥品穩定供應機制。

聯亞藥2日宣布旗下用於治療腎性貧血，自行開發生物相似性藥品 重組人類紅血球生成素UB-851，向食藥署（TFDA）申請藥品查驗登記 與台灣藥證。

紅血球生成素主要用於治療腎性貧血，根據Allied Market Resea rch統計，全球紅血球生成素（EPO）的市場在2020年已達92.4億美元 ，預估在2028年前可達到114.1億美元，2021至2028年的年複合成長 率為5.7％。依據IQVIA（IMS Health）資料庫2022年數據，重組人類 紅血球生成素全球市場約64億美元，UB-851主攻市場為短效型紅血球 生成素，全球市場達41億美元。

根據國衛院及台灣腎臟醫學會發行的「2022年台灣腎病年報」，台 灣慢性腎病透析盛行患者人數為8.89萬人（ 2020年），2016∼2020 年透析盛行率每年約增加2％∼3％。透析發生率（2020年）為每百萬 人口有600人（男性）、452人（女性），新發透析人數12,381人（2 020年），人數呈現增加之情形，20（含）歲以上新發透析患者於透 析前一年紅血球生成素使用比率有增加的情形，顯示透析紅血球生成 素使用於洗腎發生的腎性貧血等治療等於醫藥品市場上有龐大的需求 。

聯亞藥表示，UB-851若取得台灣藥證，將成第一個國產的紅血球生 成素生物相似性藥品，可望解決國內仰賴進口藥或缺藥問題，提供眾 多洗腎病患殷切期盼之需求，支持衛福部強化國內藥品穩定供應機制 。

聯亞藥業因為是未上市股票，所以無法透過證券商系統進行買賣，想要買賣都是透過私人間交易，只要雙方協議好價位，就可以約定辦理過戶事宜。想要交易聯亞藥業股票可以利用這平台參考聯亞藥業的股價，想要買的可以參考賣價，想要賣出的參考買價，直接把要買或要賣的股票填入表單，或者直接加入LINE與版主聯繫，直接溝通。

投資未上市股票要先審慎評估風險，聯亞藥業是未上市股票，資訊相對較少，別相信來路不明的資料，以及陌生人的介紹，收集資訊對於新聞媒體甚至這網站的資料都不可全信，必須獨立思考，如果對於不熟悉的投資市場，就建議不要參與，投資有風險，如果已經可以承擔風險，做好功課可以與平台聯繫，交易上都是雙方議定價格，銀貨兩訖，避免交易上詐騙發生。現在詐騙集團會寫出公司前景的「研究報告」，並留下聯絡方式，企圖吸引不知情的人上當。而且現在詐騙集團不是一般話術而已，是有做產業研究，而且認真追蹤即時新聞，投資人真的要保持警覺。

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聯亞藥業股價可以在網站搜尋欄輸入聯亞藥業的公司名稱，即可查看聯亞藥業的股票行情、股價走勢圖等資訊(不一定有資料)。如果沒有報價，可以直接聯繫版主詢問。買方可以參考網站的賣價，賣方可以參考網站的買價，填寫好表單後，版主會直接透過LINE或者電話聯繫，討論後續成交細節。因為聯亞藥業是未上市股票，所以無法透過證券商系統進行買賣，想要買賣都是透過私人間交易，聯亞藥業股價也是經由雙方協議好的價位，成交後就可以約定辦理過戶事宜。

聯亞藥業股票的交易流程

交易流程如下：

1.報價撮合：

買賣方提出要投資聯亞藥業或要賣聯亞藥業時，版主都會先行報聯亞藥業的價位等，彼此協議出雙方同意的成交價格；成交後，按照約定的價款、股票交付方式進行下個流程。

2.賣方:約時間及地點交付聯亞藥業股票

未上市股票有實體股票的交割方式跟無實體的集保交割(375券商辦理或673帳戶匯撥)方式，要先確認好是哪一種。

賣方賣股:當雙方協議好成交價後成交，未上市專業投資人會先與賣方約定時間地點進行股票交割流程，當到了現場時(375無實體則要約集保庫存所在的券商)，確認賣方股票及印章沒問題時，則馬上匯款，當匯款確認收到時，則會用印，完成後銀貨兩訖了。股款都是透過電腦匯款，立即會入帳，過去地點都會約在銀行刷摺確認，但現在手機網路銀行查詢入帳方便，所以現在都以賣方方便的地點為主。賣方要備妥「股票」、「原印鑑」、「出讓人姓名與身分證字號」。(375無實體則是準備券商集保存摺、身分證、開戶印章)

3.買方:辦理過戶後約時間地點交付股票：

當雙方協議好成交價後，會確認股票是實體股票還是無實體股票，確認後未上市專業投資人會向買方收取身分證影本及印章(新戶會代刻印章)並確認股票交付的時間及地點，然後帶股票至該股票發行公司股務部門或所委託的股務代理機構，完成過戶的手續，並依與買方約定的時間地點，交付股票及收取款項(通常會用匯款方式所以比較常約在買方要匯款的銀行)，買方會取得1.完成過戶自己名下的股票、2.證交稅單(紅色)3.印章。(如果是375則會約在買方的券商，辦理匯入買方的集保)

4.如何確認聯亞藥業股票真偽?

買方若需確認聯亞藥業股票真偽無誤，可以在過戶完成後聯絡聯亞藥業的股務機構、確定股東姓名與股東戶號相同也可確認股票正面的號碼與股務留存的號碼是否一致。

注意事項：

聯亞藥業是未上市股票也是有價證券，建議當面交易，銀貨兩訖，避免郵寄過程遺失引發爭議。除非協調好遺失責任對方付完全責任，否則還是以當面交割較為安全。

聯亞藥業股票如何買賣?

聯亞藥業因為是未上市股票，所以無法透過證券商系統進行買賣，想要買賣都是透過私人間交易，只要雙方協議好價位，就可以約定辦理過戶事宜，至於找誰買賣，可以填寫網站的表單，或者直接加入LINE好友或直接來電聯繫版主，這樣就可以實現你想買賣聯亞藥業股票的需求。

在台灣，並未明文禁止買賣未上市公司股票。

而股票是有價證券，屬於個人財產，

但是根據證券交易法，只有已取得特許的證券業者，才可以針對不特定對象的社會大眾，進行未上市股票買賣

簡單說就是非券商不得經營證券買賣事務。

一般的投資顧問公司並不能從事未上市股票買賣，只能提供諮詢服務，否則就是違反證券交易法。

所以當一般人想要買賣聯亞藥業股票，單純的個人買賣行為是合法的。

但是如果有涉及居間(仲介行為)、行紀之行為，那就有涉嫌違反證交法的疑慮。

因此聯亞藥業股票的交易買賣都只能進行私人間的直接買賣，不能有委託交易的是情形發生。

在IPO贏家這邊，所有的交易都是直接與IPO贏家的投資人直接交易，雙方協議好張數價格，直接成交，沒有額外收取手續費用，沒有勸募、推銷之行為。