澄清媒體報導-呼吸道20項體外診斷試劑獲 美國FDA上市許可報導澄

澄清媒體報導-呼吸道20項體外診斷試劑獲 美國FDA上市許可報導澄清1.傳播媒體名稱:工商時報 B06版2.報導日期:108/12/253.報導內容: 第一段:瑞磁（ABC-KY，6598）雙喜臨門！昨（24）日宣布，旗下呼吸道（RPP） 20項體外診斷試劑（IVD）獲美國FDA上市許可，明年起將開始貢獻營收，公司也 乘勝追擊，以科技事業送件申請上市。4.投資人提供訊息概要:無。5.公司對該等報導或提供訊息之說明:(1)呼吸道（RPP）20項體外診斷試劑（IVD）於美國時間2019年12月23日獲 美國FDA上市許可。(2)有關呼吸道20項體外診斷試劑明年起將開始貢獻營收，純屬媒體臆測，本集團 　相關財務業務之公告，將依相關規定辦理。(3)本公司於108年12月24日向臺灣證券交易所遞件，申請上市。6.因應措施:發佈重大訊息。7.其他應敘明事項:無。