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聯亞藥業

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澄清108年3月6日媒體報導

1.傳播媒體名稱:Money DJ理財網2.報導日期:108/03/063.報導內容: 報導標題:聯亞藥抗癌標靶新藥UB-941一期臨床試驗獲TFDA核准 新聞內容摘要:「聯亞藥表示,新任的張秀蓮董事長歷任臺灣金控暨臺灣銀行董事長 新聞內容摘要:「…新口服錠劑之生物可用率較原始粉末劑型提高約4倍,…,前臨床 試驗結果顯示,UB-941的生物活性與安全性優於已上市藥物,於低 劑量下即可對BRAF V600E突變型之癌症細胞產生抑制作用。…」4.投資人提供訊息概要:不適用。5.公司對該等報導或提供訊息之說明: 本公司對Money DJ報導澄清如下: (1)報導中提及之生物可用率較原始粉末劑型提高約4倍,該生物可用率是在大鼠藥物 動力學實驗中所測得之生物可用率與原粉末劑型相比約提升4倍。 (2)報導中提及前臨床試驗結果顯示,UB-941的生物活性與安全性優於已上市藥物,其 前臨床試驗(pre-clinical study)為臨床試驗之前所進行的體外(in vitro)或體內 (in vivo)試驗。體外試驗意指進行或發生於試管內的實驗與實驗技術,更廣義的 意思,則指活生物體之外的環境中的操作,如分子生物實驗、細胞實驗等。體內試 驗指的為進行於完整且存活的個體內的組織的實驗,如常見的動物毒理試驗。6.因應措施: 有關本公司營業或財務資訊,請依本公司於公開資訊觀測站揭露之資訊為主。7.其他應敘明事項: 新藥開發時程長、投資經費高並未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,投 資人應審慎判斷謹慎投資。
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