公告本公司董事會決議通過103年度現金增資計畫變更 ｜彥臣生技藥品

1.董事會決議變更日期:107/04/242.原計畫申報生效之日期:103/09/113.變動原因:1.植物新藥開發計畫:2016年12月美國FDA公佈最新版植物藥開發指南，規定三期臨床試驗與NDA新藥上市審核時，除了需要詳細且完整的化學製造管制（CMC）資料外，物料種植採收皆需提供優良農業種植與採收規範（GACP）文件，且須有至少3個GACP基地來供應植物藥原料。此規範將大幅增加研發成本，故暫緩研發計畫，並將原計畫未使用資金移作眼部疾病新藥開發計畫使用。2.眼部疾病新藥開發計畫:本專案因直接購入技術或化合物金額比預計購入金額高，故調高金額，未來臨床前試驗將逐一進行並以自有資金或另籌資金支應。4.歷次變更前後募集資金計畫:第一次變更資金運用計畫：1.專一性抗癌標靶藥物HDAC抑制劑開發計畫: 變更前:70,000仟元 變更後:109,000仟元 差異:39,000仟元2.植物新藥開發計畫: 變更前:80,000仟元 變更後:28,000仟元 差異:-52,000仟元3.眼部疾病新藥開發計畫: 變更前:95,160仟元 變更後:22,500仟元 差異:-72,660仟元4.充實營運資金: 變更前:0 元 變更後:85,660仟元 差異:85,660仟元第二次變更資金運用計畫：1.植物新藥開發計畫: 變更前:28,000仟元 變更後: 5,500仟元 差異:-22,500仟元2.眼部疾病新藥開發計畫: 變更前:22,500仟元 變更後:45,000仟元 差異:22,500仟元5.預計執行進度:107年第一季。6.預計完成日期:107年第一季。7.預計可能產生效益:1.植物新藥開發計畫:無。2.眼部疾病新藥開發計畫:眼睛的疾病現仍有多種未有良好的藥物治療，為市場未滿足（unmet medical need）的一塊，依市場調查機構報告是一未來成長具爆發力的市場，相對地授權金也高。8.本次變更對股東權益之影響:本次現金增資計畫變更係為研發進程與原計畫有異動，因應實際需求調整原計畫資金分配，此次變更對股東權益無不利之影響。9.原主辦承銷商評估意見摘要:不適用。10.其他應敘明事項:無。