公告本公司完成治療愛滋病抗體新藥UB-421之HAART取代性療 法第二

公告本公司完成治療愛滋病抗體新藥UB-421之HAART取代性療 法第二期臨床試驗報告，並提交衛福部食品藥物管理署審查1.事實發生日:106/01/062.公司名稱:聯合生物製藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司已完成治療愛滋病抗體新藥UB-421之HAART取代性療法第二期臨床試驗 報告，並提交衛福部食品藥物管理署(TFDA)審查。 (註:HAART指Highly Active Antiretroviral Therapy/高效能抗反轉錄病毒療法/雞尾 酒療法)6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:(1)研發新藥名稱或代號：治療愛滋病單株抗體，UB-421。(2)用途：愛滋病治療。資訊連結網址: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02369146?term=UB-421&rank=3&submit_fl d_opt(3)預計進行之所有研發階段：第三期臨床試驗及新藥查驗登記審核。(4)目前進行中之研發階段： A.提出申請／通過核准／不通過核准：已完成第二期臨床試驗並送交試驗報告至TFDA 審查。 B.未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險：不適用。 C.已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：不適用。 D.已投入之累積研發費用：因產品研發費用涉及未來UB-421國際市場開發與行銷策略 ，此資訊可能影響國際商業交易之具體內容，為保障公司投資人最大權益，故不予 公開揭露。(5)將再進行之下一研發階段：進行第三期臨床試驗。 A.預計完成時間：UB-421第三期臨床試驗預計於TFDA核准後2年內完成，惟實際時程將 依執行進度調整。 B.預計應負擔之義務：不適用。(6)市場狀況：2016年IMS Health市場資料顯示全球愛滋病用藥銷售額約240億美元。(7)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投 資人應審慎判斷謹慎投資。