台灣利得取得美國食品藥物管理局(FDA) 同意，本公司 大腸直腸癌

台灣利得取得美國食品藥物管理局(FDA) 同意，本公司 大腸直腸癌新藥LEAC-102在台灣進行第一/二Ａ期人體臨床試驗。1.事實發生日:105/11/112.公司名稱:台灣利得生物科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:公告本公司向美國食品藥物管理局(FDA)提出LEAC-102搭配正規癌症治療用藥在大腸直腸癌第一/二Ａ期人體臨床試驗申請( IND編號 131381)，已獲FDA核准進行。6.因應措施:將向台灣衛福部食品藥物管理署(TFDA)提出LEAC-102搭配正規癌症治療用藥在大腸直腸癌第一/二Ａ期人體臨床試驗申請。7.其他應敘明事項:無。