公告本公司獲美國食品藥物管理局(FDA)核准P1101在美國進行 PMF(P

公告本公司獲美國食品藥物管理局(FDA)核准P1101在美國進行 PMF(Primary Myelofibrosis)原發性骨髓纖維化的人體試驗1.事實發生日:104/01/292.公司名稱:藥華醫藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:公告本公司獲美國食品藥物管理局(FDA)核准P1101在美國進行　PMF(Primary Myelofibrosis)原發性骨髓纖維化的人體試驗，已獲美國FDA受理，並給予IND編號1250656.因應措施:公告訊息於公開資訊觀測站7.其他應敘明事項:無