公告本公司腎臟新藥Nephoxil授權夥伴Keryx完成向歐洲藥物管理局

1.事實發生日:103/03/112.公司名稱:寶齡富錦生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司腎臟新藥Nephoxil(歐美產品名稱為Zerenex)授權夥伴Keryx完成向歐洲藥物管理局(European Medicines Agency, “EMA”)送件申請歐洲新藥上市許可(Marketing Authorization Application, “MAA”)。6.因應措施:進行本次公告。7.其他應敘明事項:(1)Keryx公司於美國紐約時間3月10日公告其已完成向歐洲藥物管理局(EMA)送件申請Zerenex歐洲新藥上市許可(MAA)。(2)本次歐洲新藥上市申請之適應症為治療慢性腎臟病患者(包含洗腎與非洗腎病患)之高血磷症。(3)依本公司與Keryx的授權合約內容，本次Keryx向歐洲EMA送件申請新藥上市許可(MAA)尚未達到約定支付里程金及銷售權利金時程，故對本公司現階段財務尚無影響。(4)Keryx新聞稿原文請參閱下列連結http://www.keryx.com/press-releases/pdfs/2014/1907505.pdf