AC-201預防痛風發作新適應症通過US FDA和TFDA之IND審核

1.事實發生日:101/12/212.公司名稱:安成生物科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司百分百轉投資之子公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):100%5.發生緣由:安成藥業百分百持有之子公司-安成生技獨立研發之新藥AC-201，除原有第二型糖尿病適應症外，其預防痛風發作之新適應症亦已順利通過 美國食品藥管理局(Food and Drug Administration, FDA)及 台灣食品藥物管理局IND (Investigational NewDrug)審核， 即將於2013年1月於台灣和美國直接進入Phase IIa人體臨床試驗。 6.因應措施:不適用7.其他應敘明事項:無