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台灣的防疫供應鏈在產業建構逐步成熟後，已啟動國際援助，並積極和國際機構合作；繼口罩國家隊後，羥氯奎寧（HCQ）的「老藥新用」也在旭富領軍中備妥藥物，而美德醫完整的戰備物資訂單更是供不應求，加上高端、生華科分別和美國國衛院合作開發疫苗和新藥，瑞磁、柏勝、普生檢測試劑前進歐美、中東市場，都將引領風潮。

就初步統計，台灣除了新冠肺炎的防疫聞名全球外，包括新藥、疫苗開發、支持性療法、檢測的開發也接軌國際，甚至口罩和隔離衣等戰備物資，也開始援助國際，全力卯勁打世界盃。

美德醫療集團總裁楊克誠表示，過去很多國家並未有儲備戰備物資的概念，但2003年SARS風暴，讓新加坡和台灣政府率先建構完整防疫物資系統，今年全球遭逢疫情風暴，目前菲律賓政府已草擬戰略物資特別法案，將給予廠商免稅優惠延長等利多，而柬埔寨政府也積極採購各項防疫物資。

另外，也成為新冠肺炎輕症新解方的奎寧藥物，台灣則有完整的HCQ（羥氯奎寧）供應鏈，為了確保未來奎寧的用藥，政府啟動奎寧藥劑的自製及儲備規劃，打造製藥國家隊，包括旭富、信東、強生、應元、元宙及衛達都加入。旭富已承諾捐贈1公噸的HCQ原料藥供應台灣，未來每批生產都會保留3公噸給國內市場，也可支援政府的國際授助。

另外，生華科旗下開發中新藥Silmitasertib（CX-4945）則是獲美國國衛院（NIH）青睞，獲選為抗新冠病毒試驗用藥，目前正加速推進該新藥進入人體臨床試驗，收治新冠病毒患者。

而高端疫苗同步參與美國NIH的抗新冠肺炎的疫苗開發案，目前也已進入動物實驗，力拚下半年進入人體臨床。

檢測國家隊中，瑞磁將以已獲美國FDA核准上市的20項呼吸道診斷試劑再額外附加COVID-19單項檢驗的20+1型態，去申請美國緊急使用授權（EUA），預計最快4月底前可以在美國展上市。

中央疫情指揮中心專家小組召集人張上淳26日表示，「瑞德西韋」 已用在國內三名新冠肺炎確診者身上，而奎寧類藥物可用於輕症患者 治療。衛福部長陳時中則說，已協調藥廠在兼顧商業合約下，保留奎 寧類藥品的國內貨源，中央將參與藥品出貨的分配權。

另口罩實名制3.0也快來了，第一批網購26日起開放到超商領取， 行政院長蘇貞昌昨一早到超商，親自體驗領取口罩流程。他說，口罩 4月上旬日產可提升到1,350萬片，行政院正評估讓民眾一次買到更多 、限制更少、方式更多元的取得方式。

指揮中心26日公布，國內再新增17例新冠肺炎確診病例，其中15例 為境外移入、兩例本土，累計全台共有252例確診，分別為212例境外 移入及40例本土病例。確診個案維持兩人死亡，29人解除隔離。

張上淳昨在記者會透露，瑞德西韋已在國內北、中、南總共三家醫 院，在三名確診者身上使用，初步看起來退燒速度很快，效果滿不錯 ，但是否有效縮短排病毒時程還要觀察。至於國內產量充足的奎寧類 藥物，已納入衛福部臨床指引，可用於第一線治療。張上淳說，經過 專家會議評估，奎寧雖僅有初步證據顯示有效，但考量沒其他藥物選 項，且風濕免疫科原先就有在使用、相對安全，因此納入臨床指引， 治療輕症、沒有肺炎患者，盼縮短體內排病毒時間。

依據食藥署西藥許可證系統顯示，國內取得藥證、可生產奎寧類藥 品的藥廠共七家，包含：健亞、信隆、衛達、信東、元宙、應元、強 生，另還有一家奎寧原料藥廠旭富製藥。

至於居家檢疫人數，陳時中說，目前有4.5萬人，未來8天每天會增 加2、3千人，接著恢復平衡，維持在4.5萬左右人數，將與交通部討 論透過獎勵，鼓勵地方旅館業者設立防疫旅館。

對歐美疫情嚴俊，留學生、海外國人買不到口罩，據悉，政院討論 初步模式，預計寄出親等以二親等為原則，寄出方式與初期開放布口 罩一樣，要採報關模式，但時間點有待宣布。至於4月8日零時前全面 禁止旅客來台轉機規定，內政部政次陳宗彥指出，視全球疫情狀況， 必要時會延長。

新冠肺炎疫情肆虐，抗瘧疾治療劑的氯奎寧（CQ）及羥氯奎寧（HCQ）被發現具有抑制病毒效果。法國研究發現，羥氯奎寧合併抗黴漿菌藥物日舒（ Azithromycin） ，能有效清除病毒。業界指出，目前台灣雖無氯奎寧藥證，但羥氯奎寧的學名藥品，目前有七家生產，短線或可關注。

台灣生產羥氯奎寧學名藥的藥廠包括健亞（4130）、強生、信東、衛達、信隆、元宙、應元，而原料藥藥廠則有旭富。

生技業界表示，氯奎寧這個成分在2003年SARS爆發時，就發現有療效，近期透過實驗發現，對冠狀肺炎病毒也有某種程度的效果。

健亞董事長陳正指出，氯奎寧是對抗瘧疾藥物，具備廣譜的抗病毒和免疫調節作用，在類風濕性關節炎、紅斑狼瘡等自身免疫性疾病的治療中也有使用。羥氯奎寧是新一代抗瘧疾藥物，是氯奎寧的一種衍生物，治療作用與氯奎寧相近，但毒性、副作用較低。

健亞目前正開發第二代「羥氯奎寧」改良新藥，該公司正計劃送申請人體臨床試驗（IND）。健亞以羥氯奎寧的光學異構物（enantiomer）為主成份，期許達到比原先藥物更安全，副作用更小的目標。

特別的是，由於奎寧原廠藥現正缺貨，原廠諾華表示，相關數據仍須實驗證實，若之後發現確實對抑制新冠肺炎病毒有效，諾華也願意捐出最多1.3億顆給全球使用。

以西藥製造及販售為主的信東生技（1770），決定迎合台灣高齡化 趨勢，朝高血壓、糖尿病、高血酯三高慢性病用藥等機能性產品市場 強化開發，以拉高市場占有率。

信東108年12月營收4.38億元，比107年同月4.13億元，成長6.03％ ，2019年營收達46億5,778萬元，較前一年微幅成長4.38％，108年上 半年EPS 1.09元。

信東生技主要業務為西藥製造及販售，國內銷售比重占營收74％， 國內市場占有率4.5％，主要在診所藥局及地區醫院等市場有較高占 有率，尤其頭孢類抗生素，幾乎每家醫院、診所皆有使用該公司產品 ；血液透析液（即洗腎藥水）市場方面，台灣與FMC合作，占有洗腎 中心約50％∼60％供應量。

信東1月初舉辦員工尾牙宴，開席100多桌犒賞上千名一起打拼員工 ，除表揚模範勞工與績優幹部、海外旅遊獎勵外，並祭出近500份禮 品、禮金抽獎，中獎率達42％，信東董事長柯長崎強調，員工是企業 經營重要夥伴，希望2020年業績持續成長，共同分享成功果實。

柯長崎說，隨著台灣人口老化，高齡化社會來臨和3C產品及資訊發 展迅速，社會工作競爭壓力大增，預防性保健食品、心血管用藥及中 樞神經系統用藥、眼藥水將大幅成長，此外，國人普遍營養過剩，加 上缺乏運動，導致降血壓、降血脂、降血糖等三高產品用量增加。空 氣霾害造成氣喘、過敏用藥、COPD患者用藥、抗癌用藥及乾眼症用藥 等逐漸增加，同時，人口老化因素，造成止痛產品大幅成長。

信東108年成立集團研發中心，柯長崎說，機能性食品是未來自費 市場主要成長因子，信東將致力於「信東生技」、「信東流通－盈養 園」等品牌的建立，目前已將「骨力」、「亞胺培南」、「安寶」、 「艾視普」、「媚寶」、「可麗」等品牌延伸於中國市場，同時醫材 藥證啟動行銷，加上新生產線啟動使用產能增加，配合國際化腳步， 已成功將OTC產品外銷美國市場、於北京成立北京信東公司加速中國 大陸產品申登，新的一年將能有大幅成長機會。

信東生技（1770）107年營收高達44.62億元，在公開上市、櫃公司 中，信東集團獲利表現更是不容小覷，高達6.46億元，董事長柯長崎 指出，雖全球經濟低迷，中美貿易戰爭爆發，但醫療產業成長利基卻 相對凸顯，其中信東母公司EPS達2.77元，今年股東會並通過決議每 股分配2元現金股利。

信東股東會並決議通過，2019年信東母公司營收目標設定為35億6 ,880萬元，比起2018年33.3億元，成長7.17％；稅後盈餘目標拉高為 4億4,046萬元，EPS達3.15元，亦分別比2018年成長13.91％、13.72 ％。

信東生技主業以生產藥品、原料藥品合成。主要法人股東，包括行 政院國家發展基金管理會、國光生物科技、祐源、永祐實業、台灣創 投、創祐投資、鵬寶科技等。

與所有上市、上櫃公司相比，信東生技集團表現令人稱羨，合併營 收44.62億元！信東集團EPS高達4.6元，在生技股中表現相當亮眼。

柯長崎表示，2018年經營成效受中國大陸兩張藥證續證展延影響， 無法有效掌握，造成出貨量減少，加上新產品上市尚未有成效產生。 2018年公司營收33.3億元。

獲利方面，柯長崎指出，為因應產品外銷需求及各國查廠日趨嚴謹 ，生產廠QA／QC部門聘請有經驗的美國顧問進行輔導，藉以提升品質 管理系統；由於107年健保調降藥價，各醫院要求等價差調整，造成 營業利益達成不理想，但因有投資效益，使稅後盈餘為3億8,667萬元 。

不過，如果觀察信東合併報表表現，信東107年合併營收達44.62億 元，仍比106年43.3億元，微幅成長3％，合併獲利達6.42億元，亦比 前年5.1億元，成長25.88％，表現亮眼。

柯長崎指出，由於製藥產業受到中央健保署藥品支出目標（DET） 上限框架，4月1日起調降藥品價格58.3億元，同時雲端病歷加強管控 處方箋重複用藥等，皆存在市場成長不利因素，如何轉為有利機會， 信東必須修正行銷策略，以確保股東長期投資效益，包括：一、持續 拓展中國大陸以及日本等國際市場，且配合政府南向政策，聚焦產品 於馬來西亞、菲律賓、越南等國藥品註冊，提升外銷業績，降低健保 依存度。二、代理引進國外專利產品，以因應專利連結制度實施。三 、善用集團研發能力，專案管控產品開發進度以及產品註冊時效。四 、聚焦產品及科別行銷，進行市場精耕。

國衛院新藥開發火力全開！代理院長余幸司表示，除了已有4項藥物和腸病毒疫苗接棒廠商外，目前還有5個新藥積極洽談技轉中，而為增加台灣新藥研發能量在國際市場的能見度，不排除授權國外藥廠。

堪稱為台灣生技新藥開發秘密基地的國衛院生技與藥物研究所，發展迄今18年，建立了新藥從上游至中游完整研發技術平台，該機構除了腸病毒71型候選藥物已授權基亞生和國光疫苗外，有4項新藥已陸續授權杏國、中天、健亞等6家藥廠的聯盟和泰緯生技。

其中，杏國用治療頭頸癌的新藥SB01，已在美國進行二期臨床中；而由國衛院、東洋、中化、永信、 南光、信東和健亞聯盟研發的抗糖尿病新藥DBRP108也在二期臨床中，並已授權大陸石藥集團。另外，「新穎小分子C型肝炎病毒抑制劑DBPR110藥物探索與發展」榮獲2016台北生技獎「技轉合作獎」銀獎，該新藥在2013年時即已授權中天生技。

余幸司表示，國衛院目前開發的候選發展藥物，包括了5項癌症新藥、2項針對糖尿病和新陳代謝疾病、1項是C型肝炎、自體周邊血液幹細胞移植和急慢性疼痛等；目前也有5個品項新藥洽談技轉中。

創祐生技來自美國Advaxis專屬授權之「ADXS-HPV免疫治療癌症疫苗」，目前用於治療子宮頸癌、肛門癌及頭頸癌三項癌症及全球肺癌二期臨床試驗。

創祐和Advaxis已經共同執行了多國多中心，利用ADXS-HPV治療晚期子宮頸癌的臨床三期試驗。

創祐生技新任總經理由獲得了數項世界專利，以及研發出全球最優良品質抗生素的許坤旺博士接任。

創祐由信東生技投資成立，並引進電子業巨頭金仁寶集團參與每股新台幣40元現金增資溢價案，剛完成收足新台幣6億元增資款。

民進黨總統候選人蔡英文昨（15）日強調，政府除要求藥品品質，也要保障藥廠有合理利潤。業界認為，將有助老牌製藥、學名藥大廠生達、永信、中化、信東、健喬、強生等未來營運。

台灣早年製藥界多是學名藥廠起家，目前台灣生醫產值約近3,000億元，多數仍由老藥廠、醫材廠貢獻，新藥則仍在開發階段。昨天學名藥業界對於政府只喊新藥，不見傳統製藥頗有微詞，希望政府多加關愛。

業界認為，台灣生技產業界正在轉型階段，東洋、中化、杏輝、生達、健喬、美時等老牌學名藥廠近年投入特色藥、新藥開發，逐漸減少一般學名藥的銷售比重，未來政府正視產業困境，對相關大廠銷售會有幫助。

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信東生技股票的交易流程

交易流程如下：

1.報價撮合：

買賣方提出要投資信東生技或要賣信東生技時，版主都會先行報信東生技的價位等，彼此協議出雙方同意的成交價格；成交後，按照約定的價款、股票交付方式進行下個流程。

2.賣方:約時間及地點交付信東生技股票

未上市股票有實體股票的交割方式跟無實體的集保交割(375券商辦理或673帳戶匯撥)方式，要先確認好是哪一種。

賣方賣股:當雙方協議好成交價後成交，未上市專業投資人會先與賣方約定時間地點進行股票交割流程，當到了現場時(375無實體則要約集保庫存所在的券商)，確認賣方股票及印章沒問題時，則馬上匯款，當匯款確認收到時，則會用印，完成後銀貨兩訖了。股款都是透過電腦匯款，立即會入帳，過去地點都會約在銀行刷摺確認，但現在手機網路銀行查詢入帳方便，所以現在都以賣方方便的地點為主。賣方要備妥「股票」、「原印鑑」、「出讓人姓名與身分證字號」。(375無實體則是準備券商集保存摺、身分證、開戶印章)

3.買方:辦理過戶後約時間地點交付股票：

當雙方協議好成交價後，會確認股票是實體股票還是無實體股票，確認後未上市專業投資人會向買方收取身分證影本及印章(新戶會代刻印章)並確認股票交付的時間及地點，然後帶股票至該股票發行公司股務部門或所委託的股務代理機構，完成過戶的手續，並依與買方約定的時間地點，交付股票及收取款項(通常會用匯款方式所以比較常約在買方要匯款的銀行)，買方會取得1.完成過戶自己名下的股票、2.證交稅單(紅色)3.印章。(如果是375則會約在買方的券商，辦理匯入買方的集保)

4.如何確認信東生技股票真偽?

買方若需確認信東生技股票真偽無誤，可以在過戶完成後聯絡信東生技的股務機構、確定股東姓名與股東戶號相同也可確認股票正面的號碼與股務留存的號碼是否一致。

注意事項：

信東生技是未上市股票也是有價證券，建議當面交易，銀貨兩訖，避免郵寄過程遺失引發爭議。除非協調好遺失責任對方付完全責任，否則還是以當面交割較為安全。

信東生技股票如何買賣?

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