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2019年德瑪凱公司在醫美肉毒桿菌出貨大幅增長帶動下，全年營收 上看8千萬元，下半年單月營運更已出現盈餘，營運出現明顯轉機。 展望2020年預料在醫美肉毒桿菌持續增加出貨，以及醫美、泌尿科、 腫瘤治療、一般耗材、AED等五大醫療器材產品線均衡銷售下，迎來 企業營運持續成長新契機。

德瑪凱子公司－富凱生醫，從2015年起代理韓國大藥廠Hugel Inc 的「保提拉」肉毒桿菌注射劑，在台歷經了一期、三期臨床試驗後， 於2019年1月取得衛福部核發許可證，字號：衛部菌疫輸字第001095 號。「保提拉」是台灣被核准的第四個肉毒桿菌產品，隨著「保提拉 」以高競爭力進入台灣醫美市場，正式宣告台灣醫美用肉毒桿菌每年 14億元市場，進入戰國時代。

此外，2019年1月德瑪凱與台南某綜合醫院簽署合作協議，透過此 合作案，該綜合醫院將以「普羅2008」子宮肌瘤海芙無創刀療程，為 大台南地區患有子宮肌瘤的婦女患者，提供一個無創、免開刀的新治 療選擇。2019年起德瑪凱規畫積極在全台北、中、南部安裝「普羅2 008海芙無創刀」服務全台各地婦女患者。在醫美肉毒桿菌出貨大幅 增長基礎上，以及五大醫療器材產品線均衡拓展銷售下，德瑪凱對2 019、2020、2021年的營運成長性高度期待。

成立於2012年1月德瑪凱公司，從醫學美容相關雷射儀器設備代理 ，跨入皮膚、整型相關雷射儀器設備研發生產。為整合多元化的醫療 美容產品線，也積極代理發展醫美級美容保養品及肉毒桿菌、玻尿酸 填充物等系列。

近年在深耕醫美產業的同時，德瑪凱也轉型投入研發微創電刀、超 音波刀系統以及急救醫學相關的AED心臟自動除顫器等醫療設備，率 先推出國產化醫療設備，今年已獲得衛服部TFDA認證，陸續上市販售 ，創造公司更大的價值。

歷經三年多的努力，德瑪凱公司自力開發的國產AED於9月22日正式 取得衛生福利部（TFDA）查驗登記核准，許可證字號為「衛部醫製器 字第005866號」。為了迎接國產AED上市，2017年德瑪凱積極參與國 際醫療展，加速布局國內外市場通路，9月正式啟動內外銷，搶攻國 內及東南亞市場。

德瑪凱的國產AED取得TFDA認證，以及由台灣SGS完成五年壽命測試 合格的品質保證，不僅產品水準匹敵美、日、韓大廠，更有明顯的成 本優勢，以自有品牌「DBI生命方舟」行銷國內外市場，擁有寬廣的 市場空間，法人估計「DBI生命方舟」一、二年內可望在國內及東南 亞市場都佔有一席之地。

為配合南向政策，2017年德瑪凱公司成立泰國子公司-DermacareA sia Ltd.,為自家生產的AED、攝護腺肥大（BPH）切除電刀、雷射手 術設備深耕當地市場通路，初期AED產品將瞄準三星級以上飯店、當 地政府標案、物業管理公司、商業中心。9月初德瑪凱在2017曼谷醫 療展期間與泰國當地牙材供應商Dentmarket Co.,Ltd.簽署AED代理合 約，經銷曼谷地區1800家牙醫診所專有通路。未來計畫由曼谷推展至 全部泰國市場，再向外輻射到緬甸、柬埔寨、寮國，而越南將是東盟 下一個AED銷售重點市場。

在國內醫美市場方面，日前德瑪凱取得德國BioScience GmbH台灣 地區獨家代理權，經銷玻尿酸填充物、防沾黏劑、膀胱用玻尿酸系列 產品；BioScience公司生產的大分子玻尿酸填充物補齊德瑪凱既有的 肉毒桿菌、中分子玻尿酸填充物，形成完整的醫美耗材產品線。

面對醫療手術治療趨勢從微創手術邁向無創手術，德瑪凱針對國內 婦女常見的甲狀腺結節及子宮肌瘤等疾病，代理進口國外先進的甲狀 腺結節消融海芙刀、子宮肌瘤消融海芙刀等兩款聚焦超音波無創治療 設備，將攜手策略合作夥伴、大型醫療院所，規劃籌設一至數個海芙 刀治療中心，提供國內病患一個無創手術的新選擇。

德瑪凱公司自動體外心臟電擊去顫器(AED)5月中旬正式通過衛福部核准GMP廠資格，登錄號碼1379號，AED上市也正進行TFDA查驗中；這是繼五月初兩款高頻微創電刀取得TFDA製銷許可證後，德瑪凱另一國產第三類醫材產品TFDA查驗登記進展，目前德瑪凱積極布局搶攻國內外醫療市場。

近兩年德瑪凱公司力求轉型，逐漸把業務重心由醫美儀器轉到外科手術設備、婦科設備，醫美市場除保留肉毒桿菌除皺針劑及玻尿酸皮膚填充劑等秏材外，其他領域產品均採取「特殊性、少有性」的策略做為發展主軸。

兩年前德瑪凱即著手布局醫美耗材產品，目前肉毒桿菌(保提拉)、玻尿酸填充物都在衛福部TFDA註冊審查中，肉毒桿菌即將完成三期人體臨床實驗，期許明年發揮貢獻度。

德馬凱指出，未來主力產品之一的AED屬於第三類醫材，TFDA審查過程非常嚴謹，AED單單GMP廠認證就花了一年多時間，今年5月15日終於通過衛福部，AED主機也進入TFDA上市審查，團隊已擬定AED市場行銷競爭策略。

5月初德瑪凱兩款自力開發的高頻微創電刀取得衛福部TFDA製造、銷售許可證，許可證號分別為，衛部醫器製字第5725號及衛部醫器製字第5726號，可正式銷售，除國內市場外，成立泰國子公司進行當地的進口銷售許可註冊，作為德瑪凱高頻微創電刀外銷的第一站。

德瑪凱表示，兩款電刀中的一組「易斯萊Eslice」是使用在攝護腺肥大切除手術上，也稱為水下切割電刀或等離子電刀，全球製造商約10家，台灣只有一家。

下半年德瑪凱計畫將再推出一款全球不到5家公司生產的新式半導體雷射刀，提供泌尿科醫生作攝護腺肥大切除手術時的另一選擇，雙軌並行的製造、銷售策略，5月參加波士頓的美國泌尿科醫學會，獲兩家美商知名企業青睞，洽談合作拓展全球市場。

德瑪凱強調，以等離子電刀+半導體雷射刀擠身亞洲泌尿外科設備專業供應商，是未來3年在亞洲的發展核心。

2016年創櫃醫美公司德瑪凱（7429）在經銷代理醫美產品及自主開發醫療設備發展上皆大有進展；目前代理韓商Botulax（保提拉）肉毒桿菌素經TFDA核准將進入三期臨床，此外，自主開發的AED體外電擊器、微創手術電刀，預計10月向衛福部申請TFDA認證，明年多項新產品效益將逐漸顯現。

德瑪凱公司指出，由轉投資子公司富凱生醫代理的韓國HUGEL大藥廠Botulax（保提拉）肉毒桿菌素，今年3月已通過一期人體臨床實驗，目前已取得衛福部食藥署（TFDA）核准進入三期人體臨床試驗，預計在一年到一年半完成三期臨床。

根據TFDA 2014年統計資料，台灣肉毒桿菌針劑使用量從民國95年的4萬瓶暴增至102年的16萬6千瓶，七年增長四倍以上。業者強調隨著全球醫美產業的蓬勃發展，未來幾年肉毒桿菌針劑市場需求仍將持續成長上揚，市場商機不容小覷。

積極代理經銷國外有潛力的醫美產品及儀器之外，德瑪凱自主研發的緊急救命設備AED體外電擊器及無創手術電刀系列預計10月分別向衛福部申請TFDA認證，力拼明年Q1取得TFDA認證及上市販售，成為台灣首家自主研發、銷售AED及無創手術電刀系列的業者，明年AED上市初期將放眼亞洲多國市場商機。

德瑪凱公司表示，經過兩年的研發期，日前AED已通過上市前的技術檢測，而微創手術電刀系列更開發出共用模組，可廣泛用於泌尿科、整形外科、耳鼻喉科、骨科及腦神經外科以及多合一工作站，目前電刀已完成泌尿科攝護腺切除、整形外科等兩款微創手術設備開發及測試，兩項醫療設備預計10月申請TFDA認證。因應二項自主醫療設備上市，公司已分別在新北市新店區及南科園區各設立一座GMP工廠，可隨時快速進入量產出貨準備。

今年德瑪凱順利取得幾項重要醫療設備代理新業務，五月取得美國Restoration Robotics公司ARTAS植髮機器人台灣地區代理，第二季也簽下深圳普羅惠仁公司治療子宮肌瘤的超音波高聚焦無創治療系統設備－海芙刀台灣區代理，新一代可移動式海芙刀機器人，更方便醫院婦科、診所婦科的空間運用，目前已有多家醫院、診所有意下單採購及使用。這二項新代理的設備今、明年均將對營收增長有所貢獻。

2014年登錄櫃買中心創櫃板的德瑪凱公司（7429），是由通路、研發製造和醫學美容中心經營管理者為主要背景的專業團隊所組合而成，主要從事醫學美容及專業美容儀器設備研發製造，目前產品有脈衝光、淨膚雷射、除毛雷射、超音波導入儀、電波拉皮機、曬白機等。

面對未來醫美市場主流正朝向專業分工化與經營集團化，預料中國大陸美容產業發展也將追隨韓、台腳步，邁入微整型醫美黃金十年；2016年德瑪凱公司將展開以台灣研發、製造醫美精品銷往亞洲各專業美容及醫美市場。今年德瑪凱跨入新的成長階段，公司正積極招募更多人才，在醫美、醫療器材等生技產業上共同打拚為台灣爭光。

德瑪凱股份有限公司昨(17)日與康和綜合證券舉辦股票上市櫃輔導契約簽約儀式，由德瑪凱董事長郭銘秀與康和證券董事長葉公亮代表簽約，正式宣告德瑪凱啟動上市櫃輔導計畫。

德瑪凱創立於2012年，於2014年登錄櫃買中心創櫃板，初期以代理各式醫學美容儀器為主，近年積極轉型研發以及生產電刀機以及自動體外心臟電擊去顫器(AutomatedExternalDefibrillator，AED)；手術電刀屬第二類醫材，由公司研發且自製，預計於2016年研發完成。

AED方面，德瑪凱在經濟部政策支持下，與中原大學醫療器材科技轉譯中心進行產、官、學三方合作，自主研發台灣自有品牌的AED，更輕巧且攜帶方便，預計2016年上半年通過審查後，即可量產問市。

德瑪凱設立南北兩個廠區，台北新店的研發中心以及南科組裝製造廠區，除了原本穩定的代理業務外，明年手術電刀以及AED等高階醫療儀器設備陸續上市後，將使德瑪凱獲得新的成長動能。

康和綜合證券近年積極拓展承銷業務，已獲得業界肯定與認同，成績亮眼，這次與德瑪凱簽訂輔導契約，後續將規畫送件時程，相信由董事長葉公亮以及副董事長鄭大宇帶領的承銷輔導團隊，生技醫療產業的明日之星指日可待。

德瑪凱股份有限公司日前與康和綜合證券舉辦股票上市櫃輔導契約簽約儀式，由德瑪凱董事長郭銘秀與康和證券董事長葉公亮代表簽約，正式宣告德瑪凱啟動上市櫃輔導計畫。

德瑪凱創立於2012年，近年積極轉型研發以及生產電刀機以及自動體外心臟電擊去顫器；預計2016年上半年通過審查後，即可量產問市，將使德瑪凱獲得新的成長動能。（張瑞文）

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德瑪凱股票的交易流程

交易流程如下：

1.報價撮合：

買賣方提出要投資德瑪凱或要賣德瑪凱時，版主都會先行報德瑪凱的價位等，彼此協議出雙方同意的成交價格；成交後，按照約定的價款、股票交付方式進行下個流程。

2.賣方:約時間及地點交付德瑪凱股票

未上市股票有實體股票的交割方式跟無實體的集保交割(375券商辦理或673帳戶匯撥)方式，要先確認好是哪一種。

賣方賣股:當雙方協議好成交價後成交，未上市專業投資人會先與賣方約定時間地點進行股票交割流程，當到了現場時(375無實體則要約集保庫存所在的券商)，確認賣方股票及印章沒問題時，則馬上匯款，當匯款確認收到時，則會用印，完成後銀貨兩訖了。股款都是透過電腦匯款，立即會入帳，過去地點都會約在銀行刷摺確認，但現在手機網路銀行查詢入帳方便，所以現在都以賣方方便的地點為主。賣方要備妥「股票」、「原印鑑」、「出讓人姓名與身分證字號」。(375無實體則是準備券商集保存摺、身分證、開戶印章)

3.買方:辦理過戶後約時間地點交付股票：

當雙方協議好成交價後，會確認股票是實體股票還是無實體股票，確認後未上市專業投資人會向買方收取身分證影本及印章(新戶會代刻印章)並確認股票交付的時間及地點，然後帶股票至該股票發行公司股務部門或所委託的股務代理機構，完成過戶的手續，並依與買方約定的時間地點，交付股票及收取款項(通常會用匯款方式所以比較常約在買方要匯款的銀行)，買方會取得1.完成過戶自己名下的股票、2.證交稅單(紅色)3.印章。(如果是375則會約在買方的券商，辦理匯入買方的集保)

4.如何確認德瑪凱股票真偽?

買方若需確認德瑪凱股票真偽無誤，可以在過戶完成後聯絡德瑪凱的股務機構、確定股東姓名與股東戶號相同也可確認股票正面的號碼與股務留存的號碼是否一致。

注意事項：

德瑪凱是未上市股票也是有價證券，建議當面交易，銀貨兩訖，避免郵寄過程遺失引發爭議。除非協調好遺失責任對方付完全責任，否則還是以當面交割較為安全。

德瑪凱股票如何買賣?

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