華安醫學公司公告| IPO贏家未上市股票交流網

1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管(如:執行長、營運長、行銷長及策略長等)、財務主管、會計主管、公司治理主管、研發主管、內部稽核主管或訴訟及非訟代理人）:公司治理主管2.發生變動日期:110/03/313.舊任者姓名、級職及簡歷:周曉霖，本公司公司治理部資深經理4.新任者姓名、級職及簡歷:尚未派任5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」、「新任」或「解任」）:辭職6.異動原因:個人生涯規劃離職7.生效日期:110/04/018.其他應敘明事項:新任主管待董事會任命後另行公告

公告美國糖尿病醫學年會(ADA 2021) 接受華安醫學ENERGI-F703美國/台灣二期糖尿病傷口癒合臨床試驗數據發表1.事實發生日:110/03/072.公司名稱:華安醫學股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:美國糖尿病醫學年會(ADA 2021)通知接受華安醫學ENERGI-F703美國/台灣 二期臨床試驗數據於第81屆科學年會（2021年6月25日至2021年6月29日） 以會議論文形式發表，內容為ENERGI-F703在糖尿病傷口癒合中的療效和 安全性試驗：隨機，雙盲，安慰劑對照。6.因應措施:本公司將依自行獨立發表基礎研究報告持續準備F703糖尿病足潰瘍凝膠新藥 申請全球三期臨床試驗之準備作業。7.其他應敘明事項:美國糖尿病協會是由近20,000名醫療保健專業人員所組成的美國知名 防治及治療糖尿病的專業協會。 本公司透過美國糖尿病醫學年會(ADA 2021)，發表ENERGI-F703在 糖尿病傷口癒合中的療效和安全性試驗結果，將可增加國際藥廠之 能見度，有利於新藥國際授權業務。

公告本公司接獲美國實驗生物學協會聯盟通知「糖尿病傷口癒合新藥(ENERGI-F703)」的基礎研究報告全文獲刊登於該協會的官方期刊FASEB Journal1.事實發生日:110/03/072.公司名稱:華安醫學股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由: 華安醫學於本月6日接獲美國實驗生物學協會聯盟通知，糖尿病傷口癒合新藥 (ENERGI-F703)的基礎研究報告全文，獲刊登於該協會的官方期刊FASEB Journal。 該項研究闡釋ENERGI-703活性成分促進糖尿病傷口癒合的機制，利用生物體核酸補救 途徑，提升細胞內腺嘌呤核甘酸池的水平，活化生物體內能量平衡的關鍵酵素單磷酸 腺甘活化蛋白激酉每(AMPK)，藉此加速困難型的傷口癒合。本項研究摘要已獲得美國 糖尿病醫學年會(American Diabetes Association 2020)選為Moderated Poster，該 會議並將本研究列為糖尿病足項目的Hightlights。6.因應措施:本公司將依自行獨立發表基礎研究報告持續準備F703糖尿病足潰瘍凝膠新藥 申請全球三期臨床試驗之準備作業。7.其他應敘明事項:FASEB期刊被國際高度引用，並為全球頂級生物學期刊之列。該期刊 的五年影響因子是5.421，而2018年的影響因子是5.391。 「FASEB期刊」是第二大被引用的生物學期刊。在已發表文章總數的前 五名中；在即時索引排名中排名前10位的生物學期刊中；並在特徵因 子得分排名中名列前五。 刊物連結：https://faseb.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1096/fj.202001736RR

1.董事會決議日期:110/03/052.股東會召開日期:110/05/313.股東會召開地點:台北市內湖區瑞光路583巷21號6樓之3 (本公司會議室)4.召集事由: 一、報告事項： 1.109年度營業報告。 2.審計委員會查核報告。 3.本公司「健全營運計畫書」之執行情形報告。 4.修訂「董事會議事規則」報告。 5.修訂「道德行為準則」報告。 二、承認事項： 1.承認109年度財務報表及營業報告書案。 2.承認109年度虧損撥補案。 三、討論事項： 1.修訂「股東會議事規則」案。 2.修訂「董事選任程序」案。 四、臨時動議。5.停止過戶起始日期:110/04/026.停止過戶截止日期:110/05/317.是否已於股利分派情形公告盈餘分派或虧損撥補議案內容(是/否):否8.尚未於股利分派情形公告盈餘分派或虧損撥補議案內容者，請敘明原因: 待董事會決議通過後再補行公告。9.其他應敘明事項: 有關本公司110年股東常會公告受理股東提案之起訖期間及受理處所事宜， 請查詢公開資訊觀測站之「召開股東常會之公告」。

1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管、財務主管、會計主管、研發主管或內部稽核主管）:重要營運主管2.發生變動日期:110/02/263.舊任者姓名、級職及簡歷:劉俊昇，本公司生技服務處處長兼副總經理4.新任者姓名、級職及簡歷:新任處長待董事會任命後另行公告5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」或「新任」）:辭職6.異動原因:個人生涯規劃離職7.生效日期:110/02/288.其他應敘明事項:生技服務處長暫由科學研究處處長黃純芳代理。

本公司取得韓國 「Compound for Activating AMPK and Uses Thereof」發明專利1.事實發生日:110/02/182.公司名稱:華安醫學股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由: 本公司向韓國專利局提出申請之專利 「Compound for Activating AMPK and Uses Thereof」， 申請案號：10-2020-7010398 業經審查獲准。6.因應措施:於公開資訊觀測站發布重大訊息。7.其他應敘明事項: (1)本發明用以促進傷口癒合。 (2)本公司取得上述專利後，將有助於國際授權業務。 (3)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險， 投資人應審慎判斷謹慎投資。

本公司取得加拿大「Compound for Activating AMPK and Uses Thereof」發明專利1.事實發生日:109/12/112.公司名稱:華安醫學股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司向加拿大專利局提出申請之專利「Compound for Activating AMPK and Uses Thereof」，申請案號：2925511 業經審查獲准。6.因應措施:於公開資訊觀測站發布重大訊息。7.其他應敘明事項:(1)本專利乃利用活化AMPK技術發展出治療人類疾病之方法，適用於阿茲海默症、帕金森氏症及神經退化性疾病等相關疾病治療。(2)本公司取得上述專利後，將有助於國際授權業務。(3)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.傳播媒體名稱:韓國I-pharm news2.報導日期:109/10/293.報導內容: (1)韓國I-pharm news於109年10月29日報載韓國BNC生物公司宣布與台灣華安醫學簽署 戰略業務協議，將共同開發一種新的藥物，用於治療慢性傷口潰瘍，其適應症包括 足潰瘍，足底靜脈潰瘍和褥瘡。 (2)... 兩家公司正在討論聯合開發和許可策略，包括詳細的臨床試驗執行計劃，旨在 在美國，歐洲，台灣和韓國進行3期臨床試驗，... (3)上述報導內容原文為韓文，係經本公司自行翻譯內容。4.投資人提供訊息概要:無。5.公司對該等報導或提供訊息之說明: 本公司與韓國BNC公司於109年10月14日簽署之戰略業務協議並未具強制力，且尚未正式 簽訂上述報載合約，故有關本公司財務、業務合作計畫等重大訊息，請以公開資訊觀測 站公佈之資料為準。6.因應措施:公佈澄清訊息於公開資訊觀測站。7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證能一定成功，此等可能使 投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.董事會通過日期(事實發生日):109/10/122.舊會計師事務所名稱:勤業眾信聯合會計師事務所3.舊任簽證會計師姓名1:江明南4.舊任簽證會計師姓名2:施景彬5.新會計師事務所名稱:勤業眾信聯合會計師事務所6.新任簽證會計師姓名1:葉淑娟7.新任簽證會計師姓名2:黃惠敏8.變更會計師之原因:配合會計師事務所內部調整變更簽證會計師9.說明係由公司主動終止委任或不再繼續委任或前任會計師主動終止委任或不再繼續接受委任:不適用10.公司通知或接獲通知終止之日期:109/10/1211.最近二年度已申報或即將編製之財務報告是否曾經會計師調整或提出內部控制重大改進事項之建議:無12.公司對上開調整或建議事項有無不同意見(若有不同意見，請詳細說明每一事項之性質、公司原處理方法與最後處理結果暨繼任會計師對各該事項之書面意見):不適用13.公司正式委任繼任會計師前，是否曾就上開前任會計師所做調整及建議事項之處理及其對財務報表可能簽發之意見，諮詢該會計師(若有，請輸入詢問事項及結果):不適用14.說明是否授權前任會計師對繼任會計師所提合理之詢問(包括上開所述不同意見之情事)充分回答:不適用15.其他應敘明事項:將於近期召開之審計委員會及董事會通過新任會計師委任案

本公司研發中新藥「ENERGI-F703下肢靜脈潰瘍(VLU)」之 二期臨床試驗IND申請已獲我國衛生福利部食品藥物管理 署(TFDA)核准。1.事實發生日:109/10/082.公司名稱:華安醫學股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:公告本公司研發中新藥ENERGI-F703下肢靜脈潰瘍(VLU)二期臨床試驗IND 申請已獲我國衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)核准。6.因應措施:無7.其他應敘明事項: 一、研發新藥名稱或代號：ENERGI-F703下肢靜脈潰瘍(VLU) 二、用途：VLU。 三、預計進行之所有研發階段：進行第二期臨床試驗，並同時商談國際授權。 四、目前進行中之研發階段： (一)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗結果： 已獲台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)核准同意進行人體第二期臨床 試驗。 (二)未通過目的事業主管機關許可或各期人體臨床試驗結果未達統計上顯著 意義者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用 (三)已通過目的事業主管機關許可或各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達 統計上顯著意義者，未來經營方向：將依試驗計畫進行臨床試驗。 (四)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響 授權金額，保障投資人權益，暫不揭露。 五、將再進行之下一研發階段： (一)預計完成時間：預計2021年前完成第二期臨床試驗，實際時程將依預計 執行進度執行。 (二)預計應負擔之義務： 無 六、市場現況： 下肢靜脈潰瘍是一種常見的、慢性的、反復發作的疾病，依2018年Burns & Trauma 研究報告顯示，下肢靜脈潰瘍全球盛行率約千分之0.2~千分之4.5，但目前市場上 針對下肢靜脈潰瘍尚無有效治療藥，僅以標準照護方式進行治療。 七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險， 投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.事實發生日:109/09/212.公司名稱:華安醫學股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司向澳洲專利局提出申請之專利「活化AMPK的化合物及其使用」， 申請案號：2019203668 業經審查獲准。6.因應措施:於公開資訊觀測站發布重大訊息。7.其他應敘明事項: (1)本專利乃利用活化AMPK技術發展出治療人類疾病之方法，適用於神經退化性疾病 及ROS相關疾病治療。 (2)本公司取得上述專利後，將有助於國際授權業務。 (3)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險， 投資人應審慎判斷謹慎投資。

本公司受邀參加臺灣證券交易所及寬量國際共同主辦之線上法說會「8th Taiwan CEO Week on Air」符合條款第XX款：30事實發生日：109/09/031.召開法人說明會之日期：109/09/03 ~ 109/09/042.召開法人說明會之時間：09 時 10 分 3.召開法人說明會之地點：線上法說會（台灣）4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加由臺灣證券交易所及寬量國際共同主辦之線上法說會「8th Taiwan CEO Week on Air」，說明本公司之營運概況、財務及業務相關資訊。5.法人說明會簡報內容：內容檔案於當日會後公告於公開資訊觀測站6.公司網站是否有提供法人說明會內容：有，網址： https://www.energenesis-biomedical.com7.其他應敘明事項：完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。

1.事實發生日:109/06/242.公司名稱:華安醫學股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司向新加坡專利局提出申請之專利「活化AMPK的化合物及其使用」， 申請案號：11201602268X 業經審查獲准。6.因應措施:於公開資訊觀測站發布重大訊息。7.其他應敘明事項: (1)本專利乃利用活化AMPK技術發展出治療人類疾病之藥物組成，如：傷口癒合、 神經退化性疾病、發炎性疾病、代謝症候群等疾病治療。 (2)本公司取得上述專利後，將有助於國際授權業務。 (3)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險， 投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管、財務主管、會計主管、研發主管或內部稽核主管）:財務暨會計主管2.發生變動日期:109/05/253.舊任者姓名、級職及簡歷:黃麗華，本公司財務會計部協理4.新任者姓名、級職及簡歷:陳珮昭，本公司總經理室協理5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」或「新任」）:職務調整6.異動原因:職務調整7.生效日期:109/05/258.新任者聯絡電話:02-262708359.其他應敘明事項:本公司於109年5月25日董事會通過財務暨會計主管任命案。

更正本公司取得歐洲「活化AMPK的化合物及其使用」發明專利，適用於「促進傷口癒合」。1.事實發生日:109/05/072.公司名稱:華安醫學股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司向歐洲專利局提出申請之專利「活化AMPK的化合物及其使用」， 申請案號：13894637.1業經審查獲准。6.因應措施:於公開資訊觀測站發布重大訊息。7.其他應敘明事項:(1)本發明用以治療傷口癒合。(2)本公司取得上述專利後，將有助於國際授權業務。(3)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險， 投資人應審慎判斷謹慎投資。

本公司取得歐洲「活化AMPK的化合物及其使用」發明專利，適用於阿茲海默症及第二型糖尿病代謝症候群等疾病治療。1.事實發生日:109/05/072.公司名稱:華安醫學股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司向歐洲專利局提出申請之專利「活化AMPK的化合物及其使用」， 申請案號：13894637.1業經審查獲准。6.因應措施:於公開資訊觀測站發布重大訊息。7.其他應敘明事項:(1)本專利乃利用活化AMPK技術發展出治療人類疾病之藥物組成，如：阿茲海默症 及第二型糖尿病代謝症候群等疾病治療。(2)本公司取得上述專利後，將有助於國際授權業務。(3)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險， 投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.事實發生日:109/05/072.公司名稱:華安醫學股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司向「土耳其專利局」提出發明專利名稱『毛髮生長促進劑』申請案已取得土耳其發明專利證書及專利號2020 03884 T4。6.因應措施:於公開資訊觀測站發布重大訊息。7.其他應敘明事項:(1)本發明係提供一種防止落髮的活性物質，可應用於落髮防止劑。(2)本公司取得上述專利後，將有助於國際授權業務。(3)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險， 投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.股東會日期:109/05/052.重要決議事項:(1)通過承認108年度財務報表及營業報告書案(2)通過承認108年度虧損撥補案(3)通過修訂「股東會議事規則」案(4)通過修訂「公司章程」案3.年度財務報告是否經股東會承認 :是4.其它應敘明事項 :無

1.傳播媒體名稱:經濟日報電子媒體2.報導日期:109/04/103.報導內容: (1)... 華安4/1已順利取得會計師「內部控制專案審查報告」，即將開花結果， 預計今年下半年申請上櫃。... (2)... ENERGI-F703VLU下肢靜脈性潰瘍凝膠，主要針對腳血液循環不好、靜脈曲張 導致腳有傷口的病患，預計今年年底送件，2020年開始收案... (3)ENERGI-F703 EB主要針對「罕見疾病泡泡龍」新藥，產品為大皰性表皮鬆解 症傷口癒合凝膠，目前公司已向衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)提出罕見見疾病 藥物認可之意見，未來將計畫授權美國藥廠；...泡泡龍罕病藥有可能將會是華安 第一個孵化授權金的藥。 (4)...ENERGI-F705主要是針對巴金森氏症，是公司產品中目前唯一口服新藥，目前 進度臨床試驗第一期臨床，... (5)...以二期通過後的授權金估算，平均授權金為5000萬美金，平均分潤為9.5~10%， 而到藥物上市前授權金可達2億美元，以藥物上市後到專利到期前分潤可達20億美 元...4.投資人提供訊息概要:無。5.公司對該等報導或提供訊息之說明: (1)本公司申請上櫃時程係依公司未來營運規劃，而公司將依規畫執行。 (2)ENERGI-F703VLU下肢靜脈性潰瘍凝膠，本公司已於108年11月8日公告已通過 美國FDA人體臨床試驗(IND)30天審核期，故更正該媒體敘述「將進行人體第二期 臨床試驗。今年底送件，2020年開始收案」。目前本公司尚在進行台灣TFDA二期 臨床試驗送件前準備工作，且須TFDA核准始能進行ENERGI-F703VLU下肢靜脈性潰 瘍凝膠二期臨床試驗。 (3)ENERGI-F703EB，本公司已於108年12月13日公告衛生福利部食品藥物管理署(TFDA) 提出罕見見疾病藥物認可之意見回覆，衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)回覆本公 司提出罕見疾病藥物認可之主旨要旨為「有關貴公司(華安醫學)申請 ENERGI-F703EB研發中罕見疾病藥物認可案，業經本署罕見疾病及藥物審查小組審 議不同意認可」，該意見函主要意見有二： A.TFDA建議本公司再增加罕病相應動物模式試驗。 B.貴公司（華安醫學）後續規劃ENERGI-F703EB遺傳性表皮鬆解性水皰症進行研究 發展（如：臨床試驗），可自行執行，與本次認可結果無關。 而本公司亦在因應措施敘述「公司將遵循衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)來函 意見直接準備ENERGI-F703EB遺傳性表皮鬆解性水皰症二期臨床試驗申請案。 且本公司在其他敘明事項亦提及「本公司後續將規劃明年第3季~第4季申請遺傳性 表皮鬆解性水皰症二期臨床試驗。」，故更正該媒體自行臆測ENERGI-F703EB臨床 試驗規劃時程。 另該報導所述「泡泡龍罕病藥有可能將會是華安第一個孵化授權金的藥。」係 媒體自行臆測，概以本公司於公開資訊觀測站上公告為準，特此澄清說明。 (4)ENERGI-F705主要是針對巴金森氏症目前之進度尚非一期臨床試驗，純屬媒體自行　 臆測，公司各項新藥發展進度概以本公司於公開資訊觀測站上公告為準，特此澄清 說明。 (5)本公司並未發表財務預測資料，對於上述媒體報導「..以二期通過後的授權金 估算，平均授權金為5000萬美金，平均分潤為9.5~10%，而到藥物上市前授權金 可達2億美元，以藥物上市後到專利到期前分潤可達20億美元...」，請投資人審慎 判斷，以保障自身權益。有關本公司之財務、業務重大之訊息，請以公開資訊觀測 站公佈之資料為準。6.因應措施:公佈澄清訊息於公開資訊觀測站。7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證能一定成功，此等可能使 投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.傳播媒體名稱:澄清萬寶週刊1380期公司相關報導2.報導日期:109/04/123.報導內容: (1)... 華安4/1已順利取得會計師「內部控制專案審查報告」，即將開花結果， 預計今年下半年申請上櫃。... (2)... ENERGI-F703VLU下肢靜脈性潰瘍凝膠，主要針對腳血液循環不好、靜脈曲張 導致腳有傷口的病患，預計今年年底送件，2020年開始收案... (3)ENERGI-F703EB主要針對「罕見疾病泡泡龍」新藥，產品為大皰性表皮鬆解 症傷口癒合凝膠，目前公司已向衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)提出罕見見疾病 藥物認可之意見，未來將計畫授權美國藥廠；...泡泡龍罕病藥有可能將會是華安 第一個孵化授權金的藥。 (4)...ENERGI-F705主要是針對巴金森氏症，是公司產品中目前唯一口服新藥，目前 進度臨床試驗第一期臨床，... (5)...以二期通過後的授權金估算，平均授權金為5000萬美金，平均分潤為9.5~10%， 而到藥物上市前授權金可達2億美元，以藥物上市後到專利到期前分潤可達20億美 元... (6) ...其中明星產品之一的F701目前已有日系廠商洽談...能獲取10%市佔率，那每年 約可貢獻華安7億美元。4.投資人提供訊息概要:無。5.公司對該等報導或提供訊息之說明: (1)本公司申請上櫃時程係依公司未來營運規劃，而公司將依規畫執行。 (2)ENERGI-F703VLU下肢靜脈性潰瘍凝膠，本公司已於108年11月8日公告已通過 美國FDA人體臨床試驗(IND)30天審核期，故更正該媒體敘述「將進行人體第二期 臨床試驗。今年底送件，2020年開始收案」。 (3)ENERGI-F703EB，本公司已於108年12月13日公告衛生福利部食品藥物管理署(TFDA) 提出罕見見疾病藥物認可之意見回覆，該公告內容提及衛生福利部食品藥物管理署 (TFDA)回覆本公司提出罕見疾病藥物認可之意見，該意見函主要意見有二： A.TFDA建議本公司再增加罕病相應動物模式試驗。 B.TFDA建議本公司可後續規劃執行ENERGI-F703EB遺傳性表皮鬆解性水皰症 臨床試驗。 而本公司亦在因應措施敘述「公司將遵循衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)來函 意見直接準備ENERGI-F703EB遺傳性表皮鬆解性水皰症二期臨床試驗申請案。 且本公司在其他敘明事項亦提及「本公司後續將規劃明年第3季~第4季申請遺傳性 表皮鬆解性水皰症二期臨床試驗。」，故更正該媒體自行臆測ENERGI-F703EB臨床 試驗規劃時程。 另該報導所述「泡泡龍罕病藥有可能將會是華安第一個孵化授權金的藥。」係 媒體自行臆測，概以本公司於公開資訊觀測站上公告為準，特此澄清說明。 (4)ENERGI-F705主要是針對巴金森氏症目前之進度尚非一期臨床試驗，純屬媒體自行　 臆測，公司各項新藥發展進度概以本公司於公開資訊觀測站上公告為準，特此澄清 說明。 (5)本公司並未發表財務預測資料，對於上述媒體報導「..以二期通過後的授權金 估算，平均授權金為5000萬美金，平均分潤為9.5~10%，而到藥物上市前授權金 可達2億美元，以藥物上市後到專利到期前分潤可達20億美元...」，請投資人審慎 判斷，以保障自身權益。有關本公司之財務、業務重大之訊息，請以公開資訊觀測 站公佈之資料為準。 (6)本公司並未發表財務預測資料，對於上述媒體報導「...其中明星產品之一的F701 目前已有日系廠商洽談...能獲取10%市佔率，那每年約可貢獻華安7億美元。」， 請投資人審慎判斷，以保障自身權益。有關本公司之財務、業務重大之訊息，請 以公開資訊觀測站公佈之資料為準。6.因應措施:公佈澄清訊息於公開資訊觀測站。7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證能一定成功，此等可能使 投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。