臨床 聯生藥獲准實驗 ｜聯合生物製藥

聯生藥7日表示，其抗IgE 抗體新藥UB-221 人體臨床一期試驗已獲食藥署（TFDA）核准執行。此臨床一期試驗主要目的在於評估UB-221 對於使用蕁麻疹一線藥物但仍無顯著效果的慢性自發性蕁麻疹(CSU ) 病患上的安全性與初步療效。慢性自發性蕁麻疹是指紅、腫、癢症狀持續六星期以上且病因不明確的蕁麻疹(hives)，且可能反覆出現數月至數年。世界過敏組織2017年資料指出，全球慢性蕁麻疹盛行率約1.8%，其中有60%屬於慢性自發性蕁麻疹。