巨生啟動二期臨床 明年登興櫃 |巨生生醫

工研院成功孕育小金雞，巨生生醫營運報喜，旗下缺鐵性貧血鐵劑 補充劑MPB-1514、診斷肝癌的顯影劑MPB-1523兩項產品，將在台、美 啟動二期臨床，預計明年上半年完成；總經理王先知表示，由於目前 已有歐美、中國等業者洽談授權中，內部也規畫配合新藥開發和授權 進度，明年一口氣完成登錄興櫃和轉上櫃。

股東陣容十分堅強的巨生，是在2014年由工研院分拆成立，目前資 本額4.5億元，除了工研院及旗下新創公司持股約2成外，萬峰資本持 股近3成為第一大股東。

另外，漢鼎投資約占10％、中橡旗下允成投資4％和經營團隊持股 約10％。

董事長蔣為峰表示，巨生專注奈米藥物開發，擁有奈米顆粒Nanop articles、奈米微胞Nanomicelle雙技術平台，目前開發中的產品主 要應用在缺鐵性貧血（IDA）鐵劑補充劑MPB-1514、診斷肝和淋巴轉 移的MRI顯影劑MPB-1523、抗癌藥物MPB-1734。

據統計，治療缺鐵性貧血（IDA）、腎性貧血（IDA/CKD）在2015年 全球市場約12億美元，年複合成長率約9.74％。該藥品可分為口服鐵 劑及針劑型鐵劑，但口服鐵劑副作用大，市面的針劑型鐵劑分為離子 、奈米劑型，但離子劑型亦瞬間濃度過高產生離子休克，奈米的關鍵 賦形劑已被大廠AMAG的Feraheme卡住。

王先知說，MPB-1514是目前唯一非醣類製備的注射體劑，使用PEG 賦形劑不會產生超過敏現象，今年已經獲得美國FDA核准進入二期臨 床試驗，預計10月啟動，規畫在美國收案74人，明年上半年完成。

另外，也已獲准在台灣、美國進行二期臨床的MPB-1523 MRI顯影劑 ，適應症為肝癌診、淋巴轉移診斷，台灣預計10月啟動臨床，規畫收 案60人，明年上半年完成，未來不排除延伸到乳癌等其他癌症的診斷 。MRI顯影劑全球市場規模約18億美元，複合成長率為4.1％。