創益攜手Eisai 搶灘大中華區減重市場 |創益生技

創益生技（6566）日前宣布和全球知名藥廠Eisai公司（NYSE：ESALF/TYO：4523）正式簽訂減重藥品沛麗婷（BELVIQ）在中國大陸與港澳地區之專屬授權協議，未來將攜手拓展沛麗婷的大中華區市場。

創益生技表示，看好沛麗婷在大中華地區減重藥品市場的發展潛力，運用豐富的減重藥品專業與市場經驗之優勢，結合Eisai藥品生產之專業，攜手搶攻每年約數億美元的商機。

創益生技將支付Eisai授權金與藥證之里程碑，以取得中國大陸與港澳地區沛麗婷之專屬開發與銷售權利，後續創益生技將負責完成上市前相關臨床試驗、新藥查驗登記以及行銷通路與策略合作夥伴之拓展；核准上市後，將由Eisai負責藥品生產製造，創益生技則擁有藥證與獨家通路與銷售權利。創益生技7月合併營收為3,381萬9千元，較去年同期成長320.01％；累計今年1-7月合併營收為1.59億元，營收持續維持成長，年增220.82％。

依據世界衛生組織（WHO）定義，成年人（18歲以上）之BMI在25-30kg/㎡為過重，30kg/㎡以上為肥胖。全球成年人體重調查報告指出，肥胖是罹患第二型糖尿病、心臟病等疾病高危險群，還會造成高昂的醫療成本支出，數據更顯示，全球過重與肥胖人口成長近3倍，逾19億成年人體重過重。

減重藥品鹽酸氯卡色林（Lorcaserin Hydrochloride，藥名：沛麗婷BELVIQ）為人類血清素5-HT2C受體致效劑，能高度選擇性的作用在5-HT2C受體，達到專一性減低食慾的效果。創益生技於2015年3月在台灣開始執行第三期銜接性臨床試驗收案，2017年1月臨床試驗完成解盲，主要療效指標達到統計上顯著意義且無東西方人種差異，7月通過台灣衛福部食藥署查驗審核，並於10月在台上市，為台灣自2001年後第一個被台灣衛生福利部核准的新成分減重藥品。