王長怡：海外上市不考慮大陸 |聯合生物製藥

聯生藥董事長王長怡表示，海外上市主要是吸引國際資金和策略夥伴，加速新藥開發取證；現階段並未考慮中國大陸，而美國、香港都是選項之一，主要是市場活絡，且是國際資金的聚焦點，可以大大增加國際能見度。

王長怡表示，聯生藥已有4個新藥陸續進入臨床，正是跟時間賽跑的關鍵時刻，經營團隊會積極爭取所有股東一起到海外掛牌。以下是專訪紀要：

問：聯生藥為何終止興櫃買賣及停止公開發行？是因上櫃不成嗎？

答：聯生藥正面臨新藥開發、臨床試驗以及擴建產線之龐大資金需求，基於未來經營及長期策略發展考量，才決議終止興櫃買賣和停止公開發行，絕不是上櫃不成而離開台灣資本市場。

問：後續規劃為何？股東有哪些選項？

答：經營團隊正積極架構重組方式規劃海外上市，進軍國際資本市場。重組架構的方式是設立海外控股公司，直接百分之百持有聯生藥，亦即聯生藥股票會轉為海外控股公司股票，股東也會成為控股公司股東，未來並由控股公司到海外掛牌。

目前聯生藥的前十大股東約持有83.56％股權，股東若同意赴海外上市，未來就一起轉換股票，如果不願意，那麼可以在8/28之前賣出股票，或者在8/29撤櫃後找特定股東接手，我們會積極爭取所有股東一起到海外掛牌。

問：聯生藥要轉往哪個資本市場？

答：團隊正與海內外財經與投資專家，全方位評估公司狀況及各市場的要求及優缺點，現階段不考慮大陸資本市場，而美國和香港都是選項之一，主要是市場活絡，能增加國際能見度和國際授權合作。

以美國為例，Nasdaq市值約7兆美元，每日平均成交量17億股，而且沒有外匯管制，國際資金流通方便、募資規模大、籌資管道更國際化，可吸收更多國際大型的機構投資者參與投資。

問：聯生藥目前新藥開發概況？

答：聯生藥有4個新藥陸續進入臨床，進度最快的愛滋病治療單株抗體新藥UB-421，已推進至第三期多國多中心臨床試驗階段；多重抗藥性療法已於美國申請第二b期/三期試驗；功能性治癒之適應症的二期臨床試驗亦擬定於9至10月間向TFDA提出申請。

另外，UB-621創新抗單純皰疹病毒（HSV）單株抗體正準備申請美國二期臨床試驗，UB-921乳癌治療用單株抗體已進入台灣一期臨床，UB-221創新抗過敏（Anti-IgE）單株抗體則可望於下半年在台灣進行一期臨床試驗。