臨床 順藥邁向人體試驗

順藥24日宣布，旗下開發的抗中風藥物LT3001，已完成進入人體臨床試驗前所需的各種研究，研究數據顯示效果十分顯著，已成功達成藥物設計目標；預計於2017年向美國食藥署（FDA）申請人體臨床試驗（IND）。順藥目前旗下進度領先的創新藥物包括長效止痛針劑 LT1001，以及急性缺血性中風新藥LT3001。相關研究或臨床試驗結果均已在全球主要醫學年會及權威期刊發表，且多次獲得政府科專研發補助。