參考價50元 聯亞藥明登興櫃 EPO後年拚藥證 |聯亞藥業

挾著王長怡、王瑞瑜兩位名女人的股東光環，聯亞藥（6562）預計明（22）日以50元參考價登錄興櫃。該公司目前開發的紅血球生成素（EPO，代號UB-851），已獲准進行三期臨床，將力拚2018年取得藥證，搶食國內14億、國際50億美元市場商機。

2014年才由聯亞生技切割成立的聯亞藥，目前資本額為14.14億元，兩大股東為聯亞生技和台塑生醫。其三大產品線為生物相似藥（Bio-Similar）開發／生物改良藥品（Bio-Better）、特殊針劑及委託製造／委託研究服務（CMO/CRO）。該公司2015年營收4.3億元，年增率140％，其中超過90％營收來自CMO，由於全球前10大藥廠中，有6家是聯亞藥代工客戶，也帶動聯亞連續兩年獲利。

聯亞藥董事長王長怡表示，聯亞生技集團是從蛋白質藥物的初期開發、原料產出，垂直整合至製劑生產。就集團資源分工上，聯生藥專攻蛋白質藥物API（原料藥），聯亞藥專長劑型研發與生產，為布局大陸市場，今年不排除由聯亞藥到大陸進行新藥開發和設置蛋白質藥廠。

聯亞藥董事林淑菁表示，該公司目前在特殊針劑上已開發至少六項產品，選定產品皆為終端市場1-8億美元、製成難度高及具國際市場者，進度最快的MD19，適應症為中樞尿崩症，屬於月生月太針劑藥物，預計2017年取得上市許可，由於該藥品美國目前嚴重缺藥中，也讓該產品未來發展可期。

生物相似藥部分，共有人類紅血球生成素EPO（UB-851）、長效型人類紅血球生成素UB-852、長效型干擾素UB-551/UB552、長效型顆粒性球群落刺激素UB-853共5個品項開發中，進度最快的UB-851可望成為台灣自主第一個Bio-Simila，預計2017年完成臨床三期試驗，2018年取得藥證，另外4個品項則已經完成製程開發，今年會進入臨床前試驗（Pre-clinical）。