基亞三子公司 拚海內外掛牌 |高端疫苗生物製劑

基亞新藥PI-88去年7月發布期中報告不如市場預期，引發軒然大波，此事件爆發滿一年，董事長張世忠昨（23）日指出，今年初已提前對PI-88臨床三期資料進行分析，預計年底或明年初進行解盲。而另一項新發展的抗肝癌藥物OBP-301已通過美國癌症測試，準備進入臨床試驗階段。

基亞在1999年攜手澳洲Progen公司共同研發PI-88，2011年進入第三期臨床試驗，是市場寄望台灣首發癌症新藥。但去年7月期中報告結果顯示，該藥療效指標「無疾病存活期」未達顯著療效，造成基亞股價大跌，並拖累生技族群股價。

張世忠強調，基亞並和日本上市公司Oncolys共同進行臨床開發的OBP-301，主要針對中晚期肝癌治療，是創新概念的溶瘤病毒治療藥物，已在台大醫院及南韓釜山大學醫院進行一、二期臨床試驗。

基亞在單株抗體藥物開發也取得進展，針對新型流感廣效性的的單抗藥品已在進行專利布局，計劃8月底完成資料整理；針對H1N1的MBC-101及MBC-102，已完成單抗專利申請及臨床前資料，進入國際授權階段。

張世忠說，單株抗體藥物開發將是未來重心，後續將朝結合抗體的藥物邁進，首項計畫是針對末期肝癌治療的MBC-301進行開發。

另外，旗下基亞疫苗最快8月登錄興櫃；溫士頓藥廠及德必碁（TBG）計劃二年內在海外掛牌，未來基亞將朝集團化經營，進行國際布局。

基亞疫苗是疫苗研發及製造廠，規劃年產能300萬劑，計劃明年申請PIC/S試產認證，爭取成為亞洲第一家細胞培養的PIC/S疫苗製造廠，主要產品線有EV71腸病毒、H7N9流感疫苗，目前都在二期臨床試驗階段。