高端疫苗生物製劑公司公告| IPO贏家未上市股票交流網

1.事實發生日:107/04/132.公司名稱:高端疫苗生物製劑股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:公告本公司辦理股票初次上櫃過額配售內容6.因應措施:無7.其他應敘明事項:（1）掛牌第一個交易日至第五個交易日：107/04/17~107/04/23。（2）承銷價：每股價格新台幣28元。 (3) 公開承銷數量：15,540,000股(不含過額配售數量)。（4）過額配售數量：1,000,000股。（5）佔公開承銷數量比例：6.44%。（6）過額配售所得價款：新台幣28,000,000元。

1.事實發生日:107/04/132.公司名稱:高端疫苗生物製劑股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:依據「發行人募集與發行有價證券處理準則」第9條第1項第2款規定辦理。6.因應措施:無7.其他應敘明事項:（1）本公司辦理股票初次上櫃前現金增資發行普通股18,282,000股，競價拍賣最低承銷價格為每股新台幣25元，依投標價格高者優先得標，每一得標人應依其得標價格認購，各得標單之價格及其數量加權平均價格新台幣30.59元；公開申購承銷價格為每股新台幣28元；總計新台幣544,045,280元，業已全數收足。（2）現金增資基準日：107年04月13日。

1.傳播媒體名稱:經濟日報A162.報導日期:107/04/093.報導內容:有關媒體報導公司將與泰國等多個東協國家洽商疫苗開發合作、代理銷售、整廠輸出等為公司帶入一定的業績貢獻，....今年可望有三到五個東協國家，進入戰略合作名單。4.投資人提供訊息概要:不適用。5.公司對該等報導或提供訊息之說明:本公司於106年間分別與泰國GPO、馬來西亞CCM藥廠簽署合作備忘錄，目前合作細節尚在洽談中，待正式簽署商業合約時，公司將依相關規定公告揭露。6.因應措施:發布重大訊息澄清。7.其他應敘明事項:無。

1.事實發生日:107/03/302.公司名稱:高端疫苗生物製劑股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:公告本公司股票初次上櫃前現金增資發行新股相關事宜6.因應措施:無7.其他應敘明事項:一、本公司為配合初次上櫃前公開承銷辦理現金增資新台幣182,820,000元，發行普通 股18,282,000股，每股面額新台幣10元，業經財團法人中華民國證券櫃檯買賣中 心107年2月21日證櫃審字第1070002968號函核准在案。二、本次現金增資採溢價方式辦理，競價拍賣最低承銷價格為每股新台幣25元，依投 標價格高者優先得標，每一得標人應依其得標價格認購；各得標單之價格及其數 量加權平均價格為新台幣30.59元，高於最低承銷價格之1.12倍，故公開申購承銷 價格以每股新台幣28元發行。三、本次增資發行之新股，其權利義務與已發行之普通股股份相同。

1.事實發生日:107/03/212.公司名稱:高端疫苗生物製劑股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:依「公開發行股票公司股務處理準則」規定，公告本公司股務代理機構名稱、辦公處所及聯絡電話。 (1)股務代理機構名稱:永豐金證券股份有限公司股務代理部 (2)辦公處所:台北市博愛路17號3樓 (3)聯絡電話:(02)2381-62886.因應措施:無7.其他應敘明事項:無

1.事實發生日:107/03/212.公司名稱:高端疫苗生物製劑股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:公告本公司股票初次上櫃前現金增資發行新股相關事宜6.因應措施:無7.其他應敘明事項:一、本公司為配合初次上櫃前公開承銷辦理現金增資新台幣182,820,000元，發行　 普通股18,282,000股，每股面額新台幣10元，業經財團法人中華民國證券櫃 檯買賣中心107年2月21日證櫃審字第1070002968號函核准在案。二、本次現金增資發行普通股18,282,000股，每股面額新台幣10元，競價拍賣最低 承銷價格係以中華民國證券商業同業公會申報競價拍賣約定書前興櫃有成交之 30個營業日其成交均價扣除無償配股(或減資除權)及除息後簡單算術平均數之 七成為上限，定為每股新台幣25元，依投標價格高者優先得標，每一得標人應 依其得標價格認購；公開申購承銷價格則以各得標單之價格及其數量加權平均 所得之價格為之，並以最低承銷價格之1.12倍為上限，故每股暫定以新台幣28 元溢價發行。三、本次現金增資發行新股依公司法第267條之規定，保留增資發行新股之15%計 2,742仟股由本公司員工認購，員工放棄或認購不足部分，授權董事長洽特定 人按發行價格認購之，其餘發行新股總額85%，計15,540仟股，全數委由證券 承銷商辦理上櫃前公開承銷。四、本次現金增資發行新股認股繳款期間： (1)競價拍賣期間：107/03/26~107/03/28 (2)公開申購期間：107/04/02~107/04/09 (3)員工認股繳款期間：107/04/11~107/04/12 (4)競價拍賣扣款日期：107/04/03 (5)公開申購扣款日期：107/04/10 (6)特定人認股繳款日期：107/04/13 (7)增資基準日：107/04/13五、本次現金增資發行之新股，其權利義務與原發行之普通股股份相同。

1.事實發生日:107/03/212.公司名稱:高端疫苗生物製劑股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:依據「發行人募集與發行有價證券處理準則」規定辦理公告6.因應措施:無7.其他應敘明事項:(1)委託代收價款機構 員工認股代收股款機構:永豐商業銀行竹北自強分行 競價拍賣及公開申購代收股款機構:永豐商業銀行城中分行(2)委託存儲專戶機構:永豐商業銀行新竹分行

1.傳播媒體名稱:工商時報B5/經濟日報C5/自由時報C022.報導日期:107/03/143.報導內容:有關媒體報導本公司腸病毒EV71型、H7N9模擬疫苗和登革熱疫苗，已準備進入第三期臨床試驗，將力拼2020年取證，營運轉盈及暫訂4月17日掛牌上櫃，3月26日~28日進行競拍、代理SII輪狀病毒疫苗上市時程等相關報導。4.投資人提供訊息概要:不適用。5.公司對該等報導或提供訊息之說明:(1)有關媒體報導「本公司腸病毒EV71型...3月26日~28日進行競拍等」上述時程係屬公司規劃進行中之事項，實際進度時程公司將依相關規定公告揭露。(2)本公司與印度血清研究所(SII)已簽訂獨家代理輪狀病毒疫苗合約，後續將與法規單位研議藥證申請程序，短期內對財務、業務未有重大影響。6.因應措施:發布重大訊息澄清。7.其他應敘明事項:無。

符合條款第XX款：30事實發生日：107/03/141.召開法人說明會之日期：107/03/142.召開法人說明會之時間：14 時 30 分 3.召開法人說明會之地點：台北君悅酒店三樓凱悅廳I區(台北市信義區松壽路2號)4.法人說明會擇要訊息：本次業績發表會將說明產業發展、財務業務狀況、未來風險及財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心上櫃審議委員會要求本公司於公開說明書及評估報告補充說明事項。5.法人說明會簡報內容：內容檔案與107/03/14召開之法人說明會相同6.公司網站是否有提供法人說明會內容：有，網址： http://www.medigenvac.com/public/news/category_list/17.其他應敘明事項：無

符合條款第XX款：30事實發生日：107/03/141.召開法人說明會之日期：107/03/142.召開法人說明會之時間：14 時 30 分 3.召開法人說明會之地點：台北君悅酒店三樓凱悅廳I區(台北市信義區松壽路2號)4.法人說明會擇要訊息：本次業績發表會將說明產業發展、財務業務狀況、未來風險及財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心上櫃審議委員會要求本公司於公開說明書及評估報告補充說明事項。5.法人說明會簡報內容：內容檔案於當日會後公告於公開資訊觀測站6.公司網站是否有提供法人說明會內容：無7.其他應敘明事項：無

1.事實發生日:107/03/052.公司名稱:高端疫苗生物製劑股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司腸病毒71型(EV71)疫苗二期臨床試驗結果取得衛福部審核通過，同意備查。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:(1)研發新藥名稱或代號：腸病毒71型(EV71)疫苗(2)用途：預防腸病毒71型病毒。(3)預計進行之所有研發階段： 將依照法規單位要求，完成一、二、三期臨床驗證，並申請新藥查驗登記審查以 取得藥證。(4)目前進行中之研發階段： 腸病毒71型疫苗已完成一、二期臨床試驗，臨床三期試驗計畫取得台灣衛福部原 則同意執行(106年7月28日公告)，並於107年2月通過越南衛福部技術局（ASTT） 初審，將再正式申請技術文件審查。本公司規劃在台灣與越南同步展開腸病毒疫 苗之多國多中心第三期臨床試驗。(5)將再進行之下一研發階段： 公司即將執行第三期臨床試驗，待完成後並再提出新藥查驗登記申請藥證。(6)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險 ，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.傳播媒體名稱:工商時報A122.報導日期:107/02/213.報導內容:有關媒體報導本公司腸病毒疫苗及相關合作專案、工廠PIC/S進度執行之相關報導。4.投資人提供訊息概要:不適用。5.公司對該等報導或提供訊息之說明:有關媒體報導本公司腸病毒疫苗取得越南衛福部第一階段作業核准及與清華大學、台大醫院合作的腸病毒專案，皆為目前公司進行之事項；而對於報導中說明腸病毒疫苗取證上市、工廠查廠進度，則為公司規劃事項，實際進度時程將依相關規定公告揭露。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:無。

1.傳播媒體名稱:經濟日報C62.報導日期:107/02/053.報導內容:有關媒體報導本公司三大產品進入三期臨床試驗及引入國際基金投資相關報導。4.投資人提供訊息概要:不適用。5.公司對該等報導或提供訊息之說明:有關媒體報導本公司登革熱、腸病毒及新型流感疫苗等三大產品，進入三期臨床試驗，並計畫引入國際基金投資等，皆為公司計劃進行中之事項惟目前公司尚規劃中，實際進度時程將依相關規定公告揭露。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:無。

1.董事會決議日期:107/01/232.股東會召開日期:107/06/053.股東會召開地點:新竹縣竹北市生醫路二段18號1樓112會議室4.召集事由: (一)報告事項 1.本公司106年度營業報告 2.審計委員會查核報告 3.本公司106年度營運計畫執行情形 (二)承認事項 1.106年度營業報告書及財務報表案 2.106年度虧損撥補案 (三)全面改選董事、獨立董事案。 (四)討論事項 解除新任董事及其代表人競業禁止之限制案 (五)其他議案及臨時動議5.停止過戶起始日期:107/04/076.停止過戶截止日期:107/06/057.其他應敘明事項:依公司法第172-1條規定受理股東提案期間及處所：107年3月31日至107年4月10日新竹縣302竹北市生醫三路68號。

公告本公司董事會決議辦理現金增資發行新股以供本公司股票初次上櫃前公開承銷1.董事會決議日期:107/01/232.增資資金來源:現金增資。3.發行股數(如屬盈餘轉增資，則不含配發給員工部份):18,282,000股。4.每股面額:新台幣10元。5.發行總金額:新台幣182,820,000元。6.發行價格:暫訂為每股新台幣27元溢價發行，實際發行價格提請董事會授權董事長參酌市場狀況，並依相關法令與主辦證券承銷商共同議定之。7.員工認購股數或配發金額:2,742,000股。8.公開銷售股數:15,540,000股。9.原股東認購或無償配發比例(請註明暫定每仟股認購或配發股數):依證券交易法第28條之1及本公司106年6月2日股東常會決議，由原股東全數放棄認購，全數辦理上櫃前公開承銷。10.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:員工認購不足或放棄認購部分，授權董事長洽特定人認購之；對外公開承銷認購不足部分，依「中華民國證券商業同業公會證券商承銷或再行銷售有價證券處理辦法」規定辦理。11.本次發行新股之權利義務:本次現金增資發行之股份均採無實體發行，其權利義務與已發行普通股相同。12.本次增資資金用途:充實營運資金。13.其他應敘明事項:(一)本案俟呈報主管機關核准後，授權董事長訂定增資基準日等發行新股之相關 事宜。(二)本次現金增資發行股數、發行價格、發行條件、募集金額、計畫項目暨其他 一切有關發行計畫事宜，未來如因法令規定、主管機關指示或客觀環境變動 而需修正變更時，暨本案未盡事宜之處，授權董事長全權處理。

1. 董事會決議日期：107/01/232. 股東配發內容：　(1)盈餘分配之現金股利(元/股)：0　(2)法定盈餘公積、資本公積發放之現金(元/股)：0　(3)股東配發之現金(股利)總金額(元)：0　(4)盈餘轉增資配股(元/股)：0　(5)法定盈餘公積、資本公積轉增資配股(元/股)：0　(6)股東配股總股數(股)：03. 其他應敘明事項：無4. 普通股每股面額欄位：新台幣 10.0000元

1.傳播媒體名稱:工商時報B6版2.報導日期:107/01/223.報導內容:有關媒體報導櫃買上櫃掛牌公司家數等相關報導。4.投資人提供訊息概要:不適用。5.公司對該等報導或提供訊息之說明:有關媒體報導櫃買中心同意本公司上櫃掛牌及相關時程安排，惟後續預計上櫃掛牌時間，公司尚在規劃中，實際進度時程將依相關規定公告揭露。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:無。

1.事實發生日:106/09/292.公司名稱:高端疫苗生物製劑股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司登革熱疫苗取得台灣衛福部核准第二期臨床試驗執行。6.因應措施:發布本重大訊息。7.其他應敘明事項: 一、研發新藥名稱或代號：登革熱疫苗 二、用途：預防登革病毒感染。 三、預計進行之所有研發階段：第二期臨床試驗、第三期臨床試驗及新藥查驗登記 審核。 四、目前進行中之研發階段： (一)提出申請／通過核准／不通過核准：台灣衛生福利部同意本公司登革熱第二 期臨床試驗執行。 (二)未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。 (三)已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：本公司展開並完成登革熱 二期臨床試驗，並同步著手三期臨床試驗設計，視合適時間向台灣衛生福利 部申請審核。 (四)已投入之累積研發費用：因應未來市場行銷策略，以及保障公司及投資人權 益，故不予公開揭露。 五、將再進行之研發階段： (一)預計完成時間：預計第二期臨床試驗收案56人。 (二)預計應負擔之義務：本公司將支付執行臨床試驗費用。 六、市場現況：鑑於2015年5月起登革熱疫情於台灣南部爆發，根據疾管署統計， 全台有近43,000個登革熱確診病例，尤其對老年族群威脅大。本公司自2016年 11月自美國國家衛生研究院技轉登革熱疫苗，此次即將執行之二期臨床試驗， 係執行小規模的人種差異性、及加入高齡族群之免疫源性的銜接性試驗。 七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風 險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.傳播媒體名稱:工商時報A5版2.報導日期:106/09/193.報導內容:有關本公司2018年啟動登革熱疫苗二、三期臨床試驗報導。4.投資人提供訊息概要:不適用。5.公司對該等報導或提供訊息之說明:媒體報導本公司登革熱疫苗二、三期臨床試驗計劃，係屬公司規劃中之業務，實際進度時程將依相關規定公告揭露。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:無。

1.事實發生日:106/09/172.契約或承諾相對人:美國國家衛生研究院(NIH)3.與公司關係:無4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):106/09/175.主要內容(解除者不適用):本公司與NIH就登革熱疫苗授權合約增訂授權範圍，另增取得9個國家之研發、生產、銷售及再授權等權利，增加了東南亞4國(汶萊、柬埔寨、寮國、緬甸)、南亞地區4國(孟加拉、尼泊爾、不丹、斯里蘭卡)及巴布新幾內亞等，總授權區域將由17個國擴增為26國。6.限制條款(解除者不適用):無7.對公司財務、業務之影響(解除者不適用):本公司依約需支付一定金額的授權金及權利金；若產品開發成功，將對公司之財務及業務具有正面影響。8.具體目的(解除者不適用):登革熱疫苗獲得授權不僅強化公司生產疫苗之技術能力、增加產品多樣化外，而增加取得之授權區域亦可拓展相關市場規模。9.其他應敘明事項:本登革熱疫苗授權主約業於105年11月17日與NIH簽訂完成，係取得研發、生產、銷售及再授權等權利共17個國家，包含台灣、韓國、澳洲、印度、東南亞7國(菲律賓、印尼、越南、泰國、馬來西亞、新加坡、巴基斯坦)及中東6國(沙烏地阿拉伯、阿拉伯聯合大公國、科威特、巴林、葉門、卡達)。